بنود الخدمة

نبذة عنا

تدير شركة مختبرات دانتي تقديم الخدمة، وتشكل شروط الخدمة الخاصة بنا (ما نطلق عليه "الشروط") الاتفاق الكامل بينك وبين مختبرات دانتي، وتحكم هذه الشروط استخدامك ووصولك إلى منتجات مختبرات دانتي وبرامجها وخدماتها وموقع الويب (بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر: النصوص والرسومات والصور والمواد والمعلومات الأخرى) التي تصل إليها من وقت لآخر، بغض النظر عما إذا كان الاستخدام فيما يتعلق بحساب أم لا (يشار إليها مجتمعة باسم "الخدمات").

استخدام الموقع. قبول الشروط.

لشراء الخدمات، يجب عليك الدخول إلى موقع ويب مختبرات دانتي على https://us.dantelabs.com ("موقع الويب"). ويخضع استخدام الخدمات للقبول الصريح لشروط الخدمة الماثلة باستثناء الخدمات الإضافية المساعدة (على النحو المحدد أدناه) التي قد تنطبق عليها شروط خدمة محددة. يجب عليك قبول شروط الخدمة هذه في كل مرة تشتري فيها الخدمات (وفق ما يتضح أدناه).

الشروط الأساسية

لا يجوز لك شراء الخدمة إذا (1) لم تبلغ السن القانوني لإبرام عقد ملزم مع مختبرات دانتي، أو (2) لا يُسمح لك بتلقي الخدمات بموجب قوانين الدولة التي تقيم فيها أو التي تستخدم الخدمات مقيمًا على أراضيها.

بالإضافة إلى الشروط المذكورة أعلاه، إذا قدمت معلومات وراثية خاصة بك، يجب أن يكون عمرك ثمانية عشر (18) عامًا على الأقل للموافقة على شروط الخدمة من جانبك شخصيًا أو نيابة عمن تملك السلطة القانونية للموافقة نيابة عنهم.

وصف الخدمات
يمكنك من خلال الطلب من موقع الويب شراء خدمات مختبرات دانتي التي تشمل ما يلي:
خدمة تحليل التركيب الوراثي الخاص بك المقدمة من مختبرات دانتي من خلال معالجة عينة اللعاب أو عينة الدم المقدمة لاستخراج الحمض النووي ثم التسلسل ("اختبار تسلسل الجينوم").

ستجري مختبرات دانتى اختبار تسلسل الجينوم خلال ثمانية (8) أسابيع من استلام عينة اللعاب أو الدم الخاصة بك. في بعض الحالات، ستجري مختبرات دانتى اختبار تسلسل الجينوم خلال مدة أقل ثمانية (8) أسابيع.

اختبار التحليل الإضافي المعاون المتعلق باختبار تسلسل الجينوم ("الخدمات الإضافية المساعدة") وفق المدرج في الملحق 1. عند شراء أي من خدمات مختبرات دانتي الإضافية المساعدة، سيُطلب منك تحديد مجموعة الأدوات التي تطلب هذه الخدمة من أجلها من خلال توفير الترميز الرقمي لتعريف مجموعة الأدوات ("الرمز التعريفي لمجموعة الأدوات"). لن تتمكن مختبرات دانتى من أداء الخدمة الإضافية المساعدة المطلوبة إلا بعد إدخال الرمز التعريفي لمجموعة الأدوات. قد تخضع بعض الخدمات الإضافية المساعدة لشروط خدمة معينة، ويتعين عليك حينها قبول هذه الشروط، وإلا فإنها قد تخضع لشروط الخدمة الحالية (جنبًا إلى جنب مع خدمة تسلسل الجينوم واختبار فيروس كورونا والاختبار الإضافي المساعد، يشار إليهم بـ "الخدمات").
إذا كنت تنوي شراء اختبار تسلسل الجينوم، فيجب عليك اتباع الخطوات الموضحة أدناه:

ب-1 اطلب مجموعة أدوات أخذ عينة شخصية لاختبار تسلسل الجينوم: ستتمكن فقط من شراء الخدمات وطلب مجموعة أدوات أخذ عينة شخصية من خلال الوصول إلى موقع الويب فقط؛

ب -2 يرجى تسجيل مجموعة العينات الخاصة بك على المجموعة على موقع مدير الجينوم: من خلال الضغط على
Genome Manager
الموقع الالكتروني: (https://genome.dantelabs.com)
للاستفادة من خدمات مختبرات دانتي، فإنك توافق شخصيًا أو من سيستخدم اختبارات تسلسل الجينوم على إنشاء حساب شخصي ("حساب مدير الجينوم") وتسجيل مجموعة أدواتك.
سواء لم تقم بتسجيل مجموعة الأدوات الخاصة بك في مدير الجينوم أم لا، ستتصل بك مختبرات دانتي عند استلام المجموعة الخاصة بك. وفي حال لم تقم بالتسجيل في غضون 5 (أيام) من اتصال مختبرات دانتي، فلن تتابع مختبرات دانتي تحليل مجموعة أدواتك وستتلفها. أخيرًا، إذا فشل التحليل الذي تم إجراؤه على عينتك، فسوف ترسل لك مختبرات دانتي مجموعة مجانية أخرى بحد أقصى ثلاث مرات للسماح لك بجمع العينة مرة أخرى. أنت تقر وتوافق على تقديم مختبرات دانتي للخدمات وفقًا لأحدث تقنيات البحث الوراثي والتكنولوجيا المستخدمة في وقت الشراء أو العرض. مع تقدم البحث وتطور المعرفة العلمية والتكنولوجيا، تواصل مختبرات دانتي الايتكار من أجل توفير أفضل تجربة ممكنة لمستخدميها. وعليه، فإنك تقر وتوافق على أن شكل وطبيعة الخدمات التي توفرها مختبرات دانتي قد تتغير من وقت لآخر دون إشعار مسبق لك. وكذلك تقر وتوافق على أن مختبرات دانتي قد تتوقف بشكل دائم أو مؤقت عن تقديم بعض خدماتها (أو أي ميزات ضمن الخدمات) لك أو للمستخدمين بشكل عام وفقًا لتقدير مختبرات دانتي وحدها كجزء من هذا الابتكار المستمر دون إعطاء أي إشعار مسبق.



أمور هامة بشأن اختبار الجينوم
يقوم اختبار تسلسل الجينوم الخاص بنا بعمل تسلسل لكامل الجينوم ويوفر المعلومات المتعلقة بالمخاطر الوراثية بناءً على تقييم المتغيرات الوراثية المحددة المدرجة في كل تقرير، بحيث يمكنك اختيار المناطق التي تريد فحصها وقتما تريد. يوفر الاختبار عمل تسلسل لكامل الجينوم ولكنه لا يقدم تقريرًا تلقائيًا عن الحالة الوراثية الكاملة. مع تقدم اكتشافات علم الجينوم، قد لا يكتشف اختبارنا جميع المتغيرات الوراثية المتعلقة بمرض معين، ولا يستبعد عدم وجود متغير تم اختباره وجود متغيرات جينية أخرى قد تكون مرتبطة بالمرض.


يُحتمل أن تقوم الشركات الأخرى التي تقدم اختبارات للكشف عن المخاطر الوراثية بتحليل أقسام أصغر من الجينوم الخاص بك وقد تكتشف متغيرات جينية مختلفة لنفس الأمراض، وبالتالي قد تحصل على نتائج مختلفة باستخدام اختبار من شركة مختلفة.


قد تؤثر عوامل أخرى مثل عوامل الخطر المتعلقة بالبيئة ونمط الحياة على خطر الإصابة بمرض معين.

قد يساور بعض الأشخاص مخاوف بشأن الحصول على نتائج الاختبارات الوراثية الصحية. هذا امر طبيعي؛ إذا كنت تشعر بالقلق الشديد، يجب عليك التحدث إلى طبيبك أو غيره من أخصائي الرعاية الصحية قبل أخذ عينة للاختبار. يرجى العلم أن هذا الاختبار ليس بديلًا عن زيارة الطبيب أو غيره من أخصائيي الرعاية الصحية، ويتعين عليك استشارة طبيبك أو غيره من متخصصي الرعاية الصحية إذا كانت لديك أي أسئلة أو مخاوف بشأن نتائج الاختبار أو حالتك الصحية الحالية.

نحن نوفر خدمة الوصول إلى مستشار وراثي متخصص في علم الوراثة الجزيئية السريرية المعتمد من مجلس الإدارة لمناقشة نتائج اختبارك، ويتضمن سعر اختبارك سعر هذه الخدمة.

لا تهدف اختباراتنا إلى تشخيص مرض أو إخبارك بأي شيء عن حالتك الصحية الحالية أو استخدامها لاتخاذ قرارات طبية بما في ذلك المعلومات المتعلقة بوجوب تناولك لدواء ما أو مقدار الدواء الذي يجب أن تتناوله.

لا تغير سلوكياتك الصحية إستنادًا إلى المعلومات الوراثية التي تلقيتها من مختبرات دانتي فقط.

لا تهدف خدمات مختبرات دانتي إلى تشخيص أي حالة أو مرض.

تكون الجينات التي نعرفها مسؤولة فقط عن جزء صغير من المخاطر المتعلقة بـ معظم الأمراض الشائعة. وتمثل الأصول العرقية والعوامل البيئية وخيارات نمط الحياة عوامل تنبؤية أكثر أهمية بكثير وقد تؤثر على أهمية كل تقرير وكيف يمكن تفسير نتائجك.
لا يُقصد من الخدمات إخبارك بأي شيء عن حالتك الصحية الحالية أو استخدامها في اتخاذ قرارات طبية بما في ذلك المعلومات المتعلقة بوجوب تناولك لدواء ما أو مقدار الدواء الذي يجب أن تتناوله.


إذا كانت لديك مخاوف أو أسئلة حول الفائدة التي تعود عليك من مختبرات دانتي، فيجب عليك الاتصال بطبيبك أو أي مقدم رعاية صحية آخر قبل إجراء أي تغييرات في نمط الحياة. يرجى ملاحظة أن تقييم المخاطر الوراثية لا ينطبق على نتائج اختبارات فحص الحملة. قد لا يتمكن المختبر من معالجة عينتك ، إذا كانت نتائج المعالجة لا تفي بمعايير الدقة الخاصة بنا، ويرد فيما يلي سياستنا الخاصة بإعادة معالجة العينات التي لا تفي بالمعايير المطلوبة:

إذا أخفقت المعالجة الأولية لأي من الأسباب المذكورة أعلاه، فسنقوم بإعادة معالجة نفس العينة بدون أي تكلفة يتحملها المستخدم.
إذا أخفقت المحاولة الثانية لمعالجة نفس العينة، فسنعرض إرسال مجموعة أدوات جمع عينات أخرى إلى المستخدم لجمع عينة ثانية مجانًا.
إذا أخفقت المحاولة الثانية لمعالجة العينة، فلن نرسل مجموعات إضافية لجمع العينات وسيحق للمستخدم بمفرده وحصريًا استرداد كامل المبلغ المدفوع لنا مخصومًا منه الشحن والتسليم.


طلب الخدمات وشراؤها
الطلبات: يمكنك طلب خدمات مختبرات دانتي باتباع الخطوات الموضحة في موقع الويب. عند تقديمك لطلب على الموقع الالكتروني، فإنك تقر بكونك ملزمًا بالدفع مقابل الخدمات.

يرجى قراءة طلبك والتحقق منه بعناية في كل مرحلة من مراحل خطوات تقديم الطلب. يرجى العلم أنه بتقديمك لطلب عبر موقع ويب مختبرات دانتي، فإنك تؤكد أن تفاصيل الدفع المقدمة في طلبك صحيحة وسليمة. لا يبدأ سريان العقد المبرم بينك وبين مختبرات دانتي إلا اعتبارًا من تلقينا لدفعتك. ستخصم مختبرات دانتي المبلغ المستحق على طريقة الدفع التي اخترتها من بين تلك المدرجة على موقع

الويب بعد استلامنا لطلبك. يرجى العلم أنه في حالة تغيير تفاصيل الاتصال الخاصة بك بعد شراء الخدمات، فإنك تتحمل منفردًا مسؤولية إبلاغ مختبرات دانتي بهذه التغييرات حتى تتمكن مختبرات دانتي من الاتصال بك بشأن طلبك إذا لزم الأمر.



سيجري تحديد سعر الخدمات على موقع الويب وقد يتغير من وقت لآخر، لكن التغييرات لن تؤثر على أي طلب قبلته مختبرات دانتي بالفعل.

السعر: قد لا يتضمن سعر اختبار تسلسل الجينوم واختبار فيروس كورونا تكاليف التسليم ويمكن إضافتها إلى المبلغ الإجمالي المستحق. ستتمكن من رؤية رسوم التوصيل لمجموعة أدوات جمع العينات على صفحة مراجعة طلبك.

الإنسحاب والإنهاء
الانسحاب: كمستهلك، لديك الحق في الانسحاب من الاتفاقية الحالية بعد شراء اختبار تسلسل الجينوم واختبار كوفيد. يمكنك ممارسة مثل هذه الحقوق عن طريق إخطار شركة مختبرات دانتيس على حساب contact@dantelabs.com، في غضون 14 (أربعة عشر) يومًا من استلام مجموعة طقم جمع العينات. يرجى ملاحظة أنك لن تتمكن من الانسحاب من الاتفاقية الحالية بعد أن تلقت شركة دانتى لابس طقم جمع العينات المليئة بالمواد البيولوجية الخاصة بك، حيث ستبدأ دانتى لابس في أداء خدمة بنفس الطبيعة «المخصصة».

وبالمثل، فيما يتعلق بشراء الخدمات المساعدة، لا يمكنك الانسحاب من الاتفاقية الحالية بسبب طبيعة التحليل آنذاك ليتم اعتباره خدمة «مخصصة»، وبالتالي، ستبدأ دانتى لابس على الفور في أداء الخدمات المطلوبة.


الإنهاء: يجوز لـدانتى لابس في أي وقت إنهاء الاتفاقية الحالية إذا: (1) تصرفت بطريقة تظهر أنك لا تنوي الامتثال أو غير قادر على الامتثال أو كنت قد انتهكت أيًا من أحكام شروط الخدمة؛ (2) كان القانون يقتضي ذلك (على سبيل المثال، عدم مشروعية تقديم الخدمات المقدمة إليكم)؛ (3) لم تعد دانتى لابس تقدم الخدمات في بلد إقامتك أو في البلد الذي تستخدم فيه الخدمات؛ أو (4) حسب تقديرها وحدها، لم تعد الخدمات متاحة تجاريا.



ممثل المستخدم
7.1 من خلال الوصول إلى خدمات دانتى لابس، فإنك تُقر بأنك تبلغ من العمر ثمانية عشر (18) عامًا أو أكثر إذا كنت تقدم عينة أو تصل إلى معلوماتك الجينية أو الصحية.

عليك أن تؤكد وتعلن أن تقديم عينة إلى دانتى لابس لا يخضع لأي قيود في البلد الذي تقيم فيه وأن عينتك إلى دانتى لابس وأن عينتك وبيانات يمكن نقلها و/أو معالجتها خارج البلد الذي تقيم فيه.



يمكنك إعطاء أذونات دانتى لابس لإجراء، بالإشارة إلى اختبار تسلسل الجينوم، خدمات التسلسل والتنميط الجيني على الحمض النووي المستخرج من عينة الدم أو سالفيا، وبالإشارة إلى اختبار كوفيد، اختبارات التشخيص المصلية عن طريق تحليل الدم أو اختبارات المسحة التي تحتوي على مادة بيولوجية.

ستكشف دانت ى لابس فقط عن نتائج التحليل الذي تم إجراؤه لك أو لأي شخص يمثلك قانونًا أو مصرح به على وجه التحديد. تفهم وتقبل أن أي معلومات تتعلمها من الخدمات ليست نصيحة طبية و/أو سريرية. فهو غير مصمم لتشخيص أو منع أو علاج أي حالة أو مرض بشكل مستقل أو حتى التأكد من حالة صحتك. تفهَم أيضًا أن نتائج أداء اختبار تسلسل الجينوم مخصصة فقط لأغراض إعلامية وبحثية وأنه يجب دائمًا تحليلها بواسطة طبيب أو أخصائي رعاية صحية آخر. يرجى العلم أن دانتى لابس توصي بشدة بطلب مشورة طبيبك أو الطبيب المعالج أو مقدم الرعاية الصحية الآخر إذا كنت بحاجة إلى مشورة مهنية.


ستكون المسؤول الوحيد عن جميع العواقب المحتملة الناتجة عن مشاركتك مع الآخرين في الوصول إلى معلوماتك الجينية أو الصحية و/أو تقريرك الذي يحتوي على نتائج تحليلك.




سواء إذا كنت ستعطي موافقتك الصريحة على معالجة بياناتك الجينية أو الصحية لأغراض البحث، وفقًا لمعلومات الخصوصية الخاصة بـ دانتى لابس، عليك يجب أن تفهم بأن تقديم أي عينة تحتوي على دمك أو عينتك البيولوجية أو أى من المعلومات الجينية أو البيولوجية حول حالتك الصحية لن يمنحك أي ممتلكات و/أو حقوق أخرى في أي بحث قد يتم تطويره بواسطة دانتى لابس أو شركائها المتعاونين معها.



وعلى وجه التحديد، عليك أن تدرك أنك لن تتلقى تعويضًا عن أي بحث يتضمن أو ينتج عن معالجة معلوماتك الصحية أو الجينية أو أي معلومات أخرى قد تقدمها إلى دانتى لابس ضمن أداء الخدمات.

أنت توافق على أنه في حالة انتهاك أي من هذه الإقرارات، يحق لشركة Dante Labs رفض تقديم أي وجميع الخدمات (أو أي جزء منها) ويجب عليك تعويض مختبرات Dante وإبقائها غير ضارة مقابل أي مسؤولية أو تكاليف أو أضرار ناشئة عن خرق التمثيل.


حد المسؤلية
لا تعتبر مختبرات دانتى، ضمن الحدود المسموح بها بموجب القوانين المعمول بها، مسؤولة عن الأضرار الناجمة عن الإخلال بالعقد والتي لم يكن من المعقول توقعها عند الدخول في هذا الاتفاق.
ويشمل ذلك أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة أو عرضية أو خاصة أو تبعية أو نموذجية تتصل بما يلي: (أ) خسائر لم تكن ناجمة عن إخلال شركة مختبرات دانتيس بالعقد؛ (ب) استخدام الخدمات أو عدم القدرة على استخدامها ؛ (ج) أي إجراء تتخذه استنادا إلى المعلومات/النتائج التي تتلقاها بعد شراء الخدمات واستخدامها؛ (د) استخدام نتائج تقاريركم أو الوصول إليها لم تكن ناجمة عن مختبرات دانتي أو (هـ) بيانات أو سلوك أي طرف ثالث بشأن الخدمات.


الإخلاء بالمسؤوليات(الضمانات)
لا تقدم دانتى لابس أي ضمان بأن الخدمات و/أو جودة أي منتجات أو معلومات أو مواد أخرى تم شراؤها أو الحصول عليها من خلال الخدمات ستلبي توقعاتك.

علاوة على ذلك، من خلال القبول بشروط الخدمة هذه، فإنك تعترف أيضًا بما يلي: (أ) يتم استخدام موارد دانتى لابس حسب تقديرك وعلى مسؤليتك وأنك ستكون مسؤولًا فقط عن أي ضرر يلحق بنظام الكمبيوتر أو فقدان البيانات نتيجة لتنزيل و/أو استخدام أي مادة تم الحصول عليها من خلال استخدام خدمات دانتى لابس
ب) لا تشكل أي مشورة أو معلومات تتعلق بالخدمات، سواء كانت شفوية أو مكتوبة، التي حصلت عليها من شركة مختبرات دانتيس أي ضمان إذا لم يتم ذكرها صراحة في شروط الخدمة هذه.

أخيرًا، اعلم أنخدمات دانتى لابس غير مؤهلة للحصول على المشورة الطبية و/أو المهنية بشأن حالتك الصحية ولا تحل محل نصائح المهنيين المؤهلين.

سياسة الخصوصية
من أجل شراء واستخدام الخدمات، يجب عليك أولًا أن تُقر بسياسة الخصوصية والموافقة عليها.

الاختصاص والقانون الواجب التطبيق
تخضع أي نزاعات مع مختبرات دانتيس ناشئة أو متعلقة بالاتفاقية للقانون الإيطالي بغض النظر عن بلدك الأصلي أو حيث تصل إلى مختبرات دانتيس.

إذا كنت مستهلكًا ولديك مقر إقامتك المعتاد في الاتحاد الأوروبي، فيمكنك الاستفادة من الحماية الإضافية التي توفرها القواعد الإلزامية لبلد إقامتك، مما يعني أنه يمكنك تقديم مطالبة لإنفاذ حقوق حماية المستهلك الخاصة بك فيما يتعلق بشروط الخدمة هذه في البلد الذي تعيش فيه.


ومع ذلك، إذا كنت تقيم في الاتحاد الأوروبي، فإن المفوضية الأوروبية توفر منصة لتسوية المنازعات عبر الانترنت، والتي يمكنك الوصول إليها هنا:

الوصف
يعتمد تقرير الرنح/الاختلاج الحركي على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يقوم بتحليل جميع الأنواع الشائعة والنادرة المرتبطة بالرنح بدلًا من عدد محدود من الأنواع، كما هو الحال بالنسبة للألواح الجينية القديمة. يصف الرنح ضعف التحكم في العضلات أو تنسيق الحركات الطوعية. إلى جانب العوامل البيئية، تلعب الجينات دورًا رئيسيًا في تنظيم الرنح.
يقدم تقرير علم الجينات الغذائية نصائح حول التغذية والنظام الغذائي بناءً على تسلسل الجينوم الكامل، بما في ذلك معلومات عن الحقائق، أوميغا 3، أوميغا 6، الفيتامينات، العادات الغذائية، المذاق والحساسية، ووزن الجسم. تلعب الجينات دورًا رئيسيًا في كيفية تفاعل أجسامنا مع الطعام، مثل كيفية إفادة الدهون والفيتامينات للجسم، ومستويات الجوع، والرغبة في تناول الوجبات الخفيفة، والأطعمة الحلوة، والكافيين، والتمثيل الغذائي، والسمنة وغير ذلك.
الدهون: أي الدهون مفيدة لك ؟ الفيتامينات: العادات الغذائية B2,B6,B12,C,D,and الأطعمه المحلاه السمنة ووزن الجسم انقر هنا لرؤية مثال على تقريرك.
يعتمد تقرير مرض السكري على اختبار الجينوم الكامل.
لهذا السبب، يقوم بتحليل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمرض السكري بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للألواح الجينية القديمة. مرض السكري هو مرض يؤثر على قدرة الجسم على إنتاج أو استخدام الأنسولين. إلى جانب العوامل البيئية، تلعب الجينات دورًا رئيسيًا في تنظيم السكري.
يعتمد تقرير متلازمة الوهن العضلي الخلقي على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يقوم بتحليل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة متلازمة الوهن العضلي الخلقي بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للألواح الجينية القديمة.
تعد متلازمة الوهن العضلي الخلقي مجموعة من الحالات التي تتميز بضعف العضلات (الوهن العضلي) الذي يزداد سوءًا مع المجهود البدني. إضافة إلى العوامل البيئية، تلعب الجينات دورًا رئيسيًا في تنظيم متلازمة الوهن العضلي الخلقي. انقر هنا لمشاهدة مثال على تقريرك، هناك 29 جينًا تم تحليلهم بنسبة 100٪ من المناطق الجينية التي غطت المناطق بين الجينيات التي حللت جميع المتغيرات المبلغ عنها.
يعتمد تقرير نظم اليوماوي (إيقاع الساعة البيولوجية) على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يقوم بتحليل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بنظم اليوماوي )إيقاع الساعة البيولوجية( بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة لتقارير الجيل الأكبر سنًا.
يحلل تقرير نظم اليوماوي (إيقاع الساعة البيولوجية) أكثر من 25 حالة بمعلومات محددة حول الأمراض التالية المتعلقة بإيقاع الساعة البيولوجية: اضطراب برنامج النوم والاستيقاظ ، تأخر مرحلة النوم وصرع النوم الصغير لمتلازمة النوم الجبهي السائد وغيرها من الحالات الأقل شيوعًا. إلى جانب العوامل البيئية، تلعب الجينات دورًا رئيسيًا في تنظيم إيقاع الساعة البيولوجية. قام أكثر من 25 جينًا بتحليل 100٪ من المناطق الجينية التي تغطى المناطق داخل الجينات التى تحلل جميع المتغيرات المبلغ عنها.


يعتمد تقرير أمراض الدم على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يقوم بتحليل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المتعلقة بأنسجة الدم بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال في تقارير الجيل الأكبر سنًا
يحلل تقرير أمراض الدم أكثر من 1860 حالة بتزويدهم بمعلومات محددة عن أمراض الدم التالية: المناعة الذاتية البورفيرية، قلة الصفيحات، ديسفبرينوجين الدم، ثنائي فيبرينوجينيميا، ثلاسيميا بيتا، نقص المناعة لعوامل التخثر، قلة العدلات الحلقية، متغيرات الهيموغلوبين وبعض الحالات الأقل شيوعًا الأخرى.
إلى جانب العوامل البيئية، تلعب الجينات دورًا رئيسيًا في تنظيم إيقاع الساعة البيولوجية. قام أكثر من 30 جينًا بتحليل 100٪ من المناطق الجينية التي تغطى المناطق داخل الجينات التى تحلل جميع المتغيرات المبلغ عنها.

يعتمد تقرير مرض القبور على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يقوم بتحليل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بأنسجة الدم بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة لتقارير الجيل الأكبر سنًا. مرض جريفز هو اضطراب في الجهاز المناعي ينتج عنه إفراط في إنتاج هرمونات الغدة الدرقية (فرط نشاط الغدة الدرقية). إلى جانب العوامل البيئية، تلعب الجينات دورًا رئيسيًا في تنظيم مرض جريفز.

يعتمد تقرير الجهاز الهضمي على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يقوم بتحليل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بأمراض الجهاز الهضمى بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة لتقارير الجيل الأكبر سنًا. يحلل تقرير الجهاز الهضمي تقرير أكثر من 680 حالة بمعلومات محددة حول الأمراض التالية المتعلقة بالجهاز الهضمى: مثل مرض كرون، مرض التهاب القولون التقرحى، مرض التهاب الأمعاء، نقص اللاكتاز الخلقى، حمى البحر الأبيض المتوسط العائلية، كوادريفسيزيه التهاب البنكرياس، نقص وراثى لعوامل التخثر، إيزومالتاز وغيرها من الحالات الأقل شيوعًا. إلى جانب العوامل البيئية، تلعب الجينات دورًا رئيسيًا في تنظيم إيقاع الساعة البيولوجية. قام أكثر من 151 جينًا بتحليل 100٪ من المناطق الجينية التي تغطى المناطق داخل الجينات التى تحلل جميع المتغيرات المبلغ عنها.

يعتمد تقرير الجهاز الهضمي على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يقوم بتحليل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بالحواس، بما في ذلك السمع وحاسة الشم والحساسية الجسدية واضطرابات الذوق والبصر بدلًا من عدد محدود من الأنواع، كما هو الحال بالنسبة للألواح الجينية القديمة. إلى جانب العوامل البيئية، تلعب الجينات دورًا رئيسيًا في تنظيم امراض الجهاز الهضمى. قام أكثر من 250 جينًا بتحليل 100٪ من المناطق الجينية التي تغطى المناطق داخل الجينات التى تحلل جميع المتغيرات المبلغ عنها.

يعتمد تقرير طب الأطفال على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يقوم بتحليل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة يقوم بتحليل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المتعلقة بأمراض الأطفال بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة لتقارير الجيل الأكبر سنًا. يحلل تقرير طب الأطفال أكثر من 1480 حالة بمعلومات محددة عن أمراض الأطفال التالية: متلازمة كيو تى الخفية الطويلة، متلازمة ريت، قابلية الإصابة بالتوحد التشنجات العائلية الحميدة لحديثي الولادة وغيرها من الحالات الأقل شيوعًا. جنبا إلى جنب مع العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم أمراض الأطفال. قام أكثر من 300 جينًا بتحليل 100٪ من المناطق الجينية التي تغطى المناطق داخل الجينات التى تحلل جميع المتغيرات المبلغ عنها.

يعتمد تقرير السرطان الوراثى على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يقوم بتحليل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة يقوم بتحليل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المتعلقة بأمراض الأطفال بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة لتقارير الجيل الأكبر سنًا. يحلل تقرير أمراض الدم أكثر من 2130 حالة بتزويدهم بمعلومات محددة عن أمراض الدم التالية فيما يتعلق بالسرطان الوراثى: متلازمة فقر الدم فانكوني، متلازمة الرئة السرطانية الغدية، سرطان الزوائد اللحمية، سرطان البنكرياس العائلي، سرطان الثدى، متلازمة لينتش، رطان الخلايا الكبدية، أعراض متلازمة لي فرومينى وبعض الحالات الأخرى الأقل شيوعا. إلى جانب العوامل البيئية، قام أكثر من 300 جينًا بتحليل 100٪ من المناطق الجينية التي تغطى المناطق داخل الجينات التى تحلل جميع المتغيرات المبلغ عنها.

يعتمد تقرير الورم النخاعي المتعدد على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يقوم بتحليل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بأنسجة الدم بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. الورم النخاعي المتعدد هو سرطان يتشكل في نوع من خلايا الدم البيضاء يسمى خلايا البلازما. تساعد خلايا البلازما في محاربة العدوى عن طريق إنشاء أجسام مضادة تتعرف على الجراثيم وتهاجمها. إلى جانب العوامل البيئية، تلعب الجينات دورًا رئيسيًا في تنظيم امراض الجهاز الهضمى. قام أكثر من 250 جينًا بتحليل 100٪ من المناطق الجينيية التي تغطى المناطق داخل الجينات التى تحلل جميع المتغيرات المبلغ عنها في قائمة الجينات، وهي: BRAF, CCND1, FCRL4, FGFR3, LIG4, MAF,PWW, P3A.

يعتمد تقرير التصلب الجانبي الضموري على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يقوم بتحليل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بأمراض التصلب الجانبي الضموري بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوائح الجينات الأكبر سنًا. التصلب الجانبي الضموري، هو اضطراب تنكسي عصبي تدريجي يؤثر على الخلايا العصبية في الدماغ والحبل الشوكي. إلى جانب الاضطراب البيئي الذي يؤثر على الخلايا العصبية في الدماغ والحبل الشوكي. إلى جانب العوامل البيئية، تلعب الجينات دورًا رئيسيًا في تنظيم التصلب الجانبي الضموري.

يعتمد تقرير التمثيل الغذائى على اختبار الجينوم الكامل. يقوم بتحليل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المتعلقة بأمراض التمثيل الغذائي، بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة لتقارير الجيل الأكبر سنًا. يحلل تقرير التمثيل الغذائى أكثر من 1940 حالة بمعلومات محددة حول الأمراض التالية المتعلقة بالتمثيل الغذائى: الخلل الوظيفى فى الميتوكوندريا و فرط بيليروبين الدم، متلازمة جيلبرت، امراض تخزين الجيلوكوبين، مرض جوشر، مرض بول شراب القيقب،اضرابات الجليكوزيل الخلقية وبعض الأمراض الخرى الأقل شيوعًا. إلى جانب العوامل البيئية، تلعب الجينات دورًا رئيسيًا في تنظيم امراض الجهاز الهضمى. قام أكثر من 490 جينًا بتحليل 100٪ من المناطق الجينية التي تغطى المناطق داخل الجينات التى تحلل جميع المتغيرات المبلغ عنها.

يعتمد تقرير متلازمة مارفان على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، فهو يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمتلازمة مارفان بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الوراثيّة القديمه. متلازمة مارفان هي اضطراب وراثي يؤثر على النسيج الضام. إلى جانب العوامل البيئية، تلعب الجينات دورًا رئيسيًا في تنظيم متلازمة مارفان. اضغط على هذا الرابط لترى مثالًا لتقرير عن 30 جينًا يُحلِّل 100% من مناطق الجينوم التي تشمل المناطق بين الجينات (امتداد تسلسلات الدنا الواقعة بين الجينات) intragenic، والأجزاء غير المشفِّرة لبروتينات أو صفات وراثية الواقعة داخل الجينات intergenic ، وقد حُلِّلت كل التباينات وقُدِّمَن بها التقارير لقائمة الجينات التالية: ABL1, ADAMTS10, ADAMTS17, ADMTSL4, BGN,CBS,COL1A1,COL1A2,COL2A1,COL3A1,COL5A1,COL5A2, COL11A1, COL11A2, EFEMP2, FBN1, FBN2, MAT2A, MED12, PLOD1, SKI, SLC2A10, SMAD3, SMAD6, TGFB2, TGFB3, TGFBR1, TGFBR2, UPF3B. VCAN.

يعتمد تقرير الصداع النصفي المفلوج على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يقوم بتحليل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بالصداع النصفي المفلوج بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوائح الجينات الأكبر سنًا. يعتبر الصداع النصفي نوع نادر من الصداع النصفي. مثل الصداع النصفي الآخر، يسبب هذا الشلل النصفي ألمًا شديدًا ونابضًا وغثيانًا وحساسية من الضوء والصوت. كما أنه يسبب ضعفًا مؤقتًا وخدرًا ووخزًا وشللًا في جانب واحد من الجسم. إلى جانب العوامل البيئية، تلعب الجينات دورًا رئيسيًا في تنظيم الصداع النصفي.

الوصف
يعتمد تقرير الرنح/الاختلاج الحركي على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يقوم بتحليل جميع الأنواع الشائعة والنادرة المرتبطة بالرنح بدلًا من عدد محدود من الأنواع، كما هو الحال بالنسبة للألواح الجينية القديمة. يصف الرنح ضعف التحكم في العضلات أو تنسيق الحركات الطوعية. إلى جانب العوامل البيئية، تلعب الجينات دورًا رئيسيًا في تنظيم الرنح.
يقدم تقرير علم الجينات الغذائية نصائح حول التغذية والنظام الغذائي بناءً على تسلسل الجينوم الكامل، بما في ذلك معلومات عن الحقائق، أوميغا 3، أوميغا 6، الفيتامينات، العادات الغذائية، المذاق والحساسية، ووزن الجسم. تلعب الجينات دورًا رئيسيًا في كيفية تفاعل أجسامنا مع الطعام، مثل كيفية إفادة الدهون والفيتامينات للجسم، ومستويات الجوع، والرغبة في تناول الوجبات الخفيفة، والأطعمة الحلوة، والكافيين، والتمثيل الغذائي، والسمنة وغير ذلك.
الدهون: أي الدهون مفيدة لك ؟ الفيتامينات: العادات الغذائية B2,B6,B12,C,D,and الأطعمه المحلاه السمنة ووزن الجسم انقر هنا لرؤية مثال على تقريرك.
يعتمد تقرير مرض السكري على اختبار الجينوم الكامل.
لهذا السبب، يقوم بتحليل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمرض السكري بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للألواح الجينية القديمة. مرض السكري هو مرض يؤثر على قدرة الجسم على إنتاج أو استخدام الأنسولين. إلى جانب العوامل البيئية، تلعب الجينات دورًا رئيسيًا في تنظيم السكري.
يعتمد تقرير متلازمة الوهن العضلي الخلقي على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يقوم بتحليل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة متلازمة الوهن العضلي الخلقي بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للألواح الجينية القديمة.
تعد متلازمة الوهن العضلي الخلقي مجموعة من الحالات التي تتميز بضعف العضلات (الوهن العضلي) الذي يزداد سوءًا مع المجهود البدني. إضافة إلى العوامل البيئية، تلعب الجينات دورًا رئيسيًا في تنظيم متلازمة الوهن العضلي الخلقي. انقر هنا لمشاهدة مثال على تقريرك، هناك 29 جينًا تم تحليلهم بنسبة 100٪ من المناطق الجينية التي غطت المناطق بين الجينيات التي حللت جميع المتغيرات المبلغ عنها.

يعتمد تقرير نظم اليوماوي (إيقاع الساعة البيولوجية) على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يقوم بتحليل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بنظم اليوماوي )إيقاع الساعة البيولوجية( بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة لتقارير الجيل الأكبر سنًا.
يحلل تقرير نظم اليوماوي (إيقاع الساعة البيولوجية) أكثر من 25 حالة بمعلومات محددة حول الأمراض التالية المتعلقة بإيقاع الساعة البيولوجية: اضطراب برنامج النوم والاستيقاظ ، تأخر مرحلة النوم وصرع النوم الصغير لمتلازمة النوم الجبهي السائد وغيرها من الحالات الأقل شيوعًا. إلى جانب العوامل البيئية، تلعب الجينات دورًا رئيسيًا في تنظيم إيقاع الساعة البيولوجية. قام أكثر من 25 جينًا بتحليل 100٪ من المناطق الجينية التي تغطى المناطق داخل الجينات التى تحلل جميع المتغيرات المبلغ عنها.

عتمد تقرير أمراض الدم على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يقوم بتحليل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المتعلقة بأنسجة الدم بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال في تقارير الجيل الأكبر سنًايحلل تقرير أمراض الدم أكثر من 1860 حالة بتزويدهم بمعلومات محددة عن أمراض الدم التالية: المناعة الذاتية البورفيرية، قلة الصفيحات، ديسفبرينوجين الدم، ثنائي فيبرينوجينيميا، ثلاسيميا بيتا، نقص المناعة لعوامل التخثر، قلة العدلات الحلقية، متغيرات الهيموغلوبين وبعض الحالات الأقل شيوعًا الأخرى. إلى جانب العوامل البيئية، تلعب الجينات دورًا رئيسيًا في تنظيم إيقاع الساعة البيولوجية. قام أكثر من 30 جينًا بتحليل 100٪ من المناطق الجينية التي تغطى المناطق داخل الجينات التى تحلل جميع المتغيرات المبلغ عنها.

يعتمد تقرير مرض القبور على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يقوم بتحليل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بأنسجة الدم بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة لتقارير الجيل الأكبر سنًا. مرض جريفز هو اضطراب في الجهاز المناعي ينتج عنه إفراط في إنتاج هرمونات الغدة الدرقية (فرط نشاط الغدة الدرقية). إلى جانب العوامل البيئية، تلعب الجينات دورًا رئيسيًا في تنظيم مرض جريفز.
يعتمد تقرير الجهاز الهضمي على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يقوم بتحليل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بأمراض الجهاز الهضمى بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة لتقارير الجيل الأكبر سنًا. يحلل تقرير الجهاز الهضمي تقرير أكثر من 680 حالة بمعلومات محددة حول الأمراض التالية المتعلقة بالجهاز الهضمى: مثل مرض كرون، مرض التهاب القولون التقرحى، مرض التهاب الأمعاء، نقص اللاكتاز الخلقى، حمى البحر الأبيض المتوسط العائلية، كوادريفسيزيه التهاب البنكرياس، نقص وراثى لعوامل التخثر، إيزومالتاز وغيرها من الحالات الأقل شيوعًا. إلى جانب العوامل البيئية، تلعب الجينات دورًا رئيسيًا في تنظيم إيقاع الساعة البيولوجية. قام أكثر من 151 جينًا بتحليل 100٪ من المناطق الجينية التي تغطى المناطق داخل الجينات التى تحلل جميع المتغيرات المبلغ عنها.

يعتمد تقرير الجهاز الهضمي على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يقوم بتحليل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بالحواس، بما في ذلك السمع وحاسة الشم والحساسية الجسدية واضطرابات الذوق والبصر بدلًا من عدد محدود من الأنواع، كما هو الحال بالنسبة للألواح الجينية القديمة. إلى جانب العوامل البيئية، تلعب الجينات دورًا رئيسيًا في تنظيم امراض الجهاز الهضمى. قام أكثر من 250 جينًا بتحليل 100٪ من المناطق الجينية التي تغطى المناطق داخل الجينات التى تحلل جميع المتغيرات المبلغ عنها.
يعتمد تقرير طب الأطفال على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يقوم بتحليل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة يقوم بتحليل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المتعلقة بأمراض الأطفال بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة لتقارير الجيل الأكبر سنًا.

يحلل تقرير طب الأطفال أكثر من 1480 حالة بمعلومات محددة عن أمراض الأطفال التالية: متلازمة كيو تى الخفية الطويلة، متلازمة ريت، قابلية الإصابة بالتوحد التشنجات العائلية الحميدة لحديثي الولادة وغيرها من الحالات الأقل شيوعًا.

جنبا إلى جنب مع العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم أمراض الأطفال. قام أكثر من 300 جينًا بتحليل 100٪ من المناطق الجينية التي تغطى المناطق داخل الجينات التى تحلل جميع المتغيرات المبلغ عنها.

يعتمد تقرير السرطان الوراثى على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يقوم بتحليل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة يقوم بتحليل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المتعلقة بأمراض الأطفال بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة لتقارير الجيل الأكبر سنًا. يحلل تقرير أمراض الدم أكثر من 2130 حالة بتزويدهم بمعلومات محددة عن أمراض الدم التالية فيما يتعلق بالسرطان الوراثى: متلازمة فقر الدم فانكوني، متلازمة الرئة السرطانية الغدية، سرطان الزوائد اللحمية، سرطان البنكرياس العائلي، سرطان الثدى، متلازمة لينتش، رطان الخلايا الكبدية، أعراض متلازمة لي فرومينى وبعض الحالات الأخرى الأقل شيوعا. إلى جانب العوامل البيئية،


قام أكثر من 300 جينًا بتحليل 100٪ من المناطق الجينية التي تغطى المناطق داخل الجينات التى تحلل جميع المتغيرات المبلغ عنها.
يعتمد تقرير الورم النخاعي المتعدد على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يقوم بتحليل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بأنسجة الدم بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. الورم النخاعي المتعدد هو سرطان يتشكل في نوع من خلايا الدم البيضاء يسمى خلايا البلازما. تساعد خلايا البلازما في محاربة العدوى عن طريق إنشاء أجسام مضادة تتعرف على الجراثيم وتهاجمها. إلى جانب العوامل البيئية، تلعب الجينات دورًا رئيسيًا في تنظيم امراض الجهاز الهضمى. قام أكثر من 250 جينًا بتحليل 100٪ من المناطق الجينيية التي تغطى المناطق داخل الجينات التى تحلل جميع المتغيرات المبلغ عنها في قائمة الجينات، وهي: BRAF, CCND1, FCRL4, FGFR3, LIG4, MAF,PWW, P3A.

يعتمد تقرير التصلب الجانبي الضموري على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يقوم بتحليل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بأمراض التصلب الجانبي الضموري بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوائح الجينات الأكبر سنًا. التصلب الجانبي الضموري، هو اضطراب تنكسي عصبي تدريجي يؤثر على الخلايا العصبية في الدماغ والحبل الشوكي. إلى جانب الاضطراب البيئي الذي يؤثر على الخلايا العصبية في الدماغ والحبل الشوكي. إلى جانب العوامل البيئية، تلعب الجينات دورًا رئيسيًا في تنظيم التصلب الجانبي الضموري.
يعتمد تقرير التمثيل الغذائى على اختبار الجينوم الكامل. يقوم بتحليل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المتعلقة بأمراض التمثيل الغذائي، بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة لتقارير الجيل الأكبر سنًا.
يحلل تقرير التمثيل الغذائى أكثر من 1940 حالة بمعلومات محددة حول الأمراض التالية المتعلقة بالتمثيل الغذائى: الخلل الوظيفى فى الميتوكوندريا و فرط بيليروبين الدم، متلازمة جيلبرت، امراض تخزين الجيلوكوبين، مرض جوشر، مرض بول شراب القيقب،اضرابات الجليكوزيل الخلقية وبعض الأمراض الخرى الأقل شيوعًا. إلى جانب العوامل البيئية،

تلعب الجينات دورًا رئيسيًا في تنظيم امراض الجهاز الهضمى. قام أكثر من 490 جينًا بتحليل 100٪ من المناطق الجينية التي تغطى المناطق داخل الجينات التى تحلل جميع المتغيرات المبلغ عنها.

يعتمد تقرير متلازمة مارفان على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، فهو يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمتلازمة مارفان بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الوراثيّة القديمه. متلازمة مارفان هي اضطراب وراثي يؤثر على النسيج الضام. إلى جانب العوامل البيئية، تلعب الجينات دورًا رئيسيًا في تنظيم متلازمة مارفان. اضغط على هذا الرابط لترى مثالًا لتقرير عن 30 جينًا يُحلِّل 100% من مناطق الجينوم التي تشمل المناطق بين الجينات (امتداد تسلسلات الدنا الواقعة بين الجينات) intragenic، والأجزاء غير المشفِّرة لبروتينات أو صفات وراثية الواقعة داخل الجينات intergenic ، وقد حُلِّلت كل التباينات وقُدِّمَن بها التقارير لقائمة الجينات التالية:

ABL1, ADAMTS10, ADAMTS17, ADMTSL4, BGN,CBS,COL1A1,COL1A2,COL2A1,COL3A1,COL5A1,COL5A2,
COL11A1, COL11A2, EFEMP2, FBN1, FBN2, MAT2A, MED12, PLOD1, SKI,يعتمد تقرير متلازمة مارفان على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، فهو يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمتلازمة مارفان بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الوراثيّة القديمه. متلازمة مارفان هي اضطراب وراثي يؤثر على النسيج الضام. إلى جانب العوامل البيئية، تلعب الجينات دورًا رئيسيًا في تنظيم متلازمة مارفان. اضغط على هذا الرابط لترى مثالًا لتقرير عن 30 جينًا يُحلِّل 100% من مناطق الجينوم التي تشمل المناطق بين الجينات (امتداد تسلسلات الدنا الواقعة بين الجينات) intragenic، والأجزاء غير المشفِّرة لبروتينات أو صفات وراثية الواقعة داخل الجينات intergenic ، وقد حُلِّلت كل التباينات وقُدِّمَن بها التقارير لقائمة الجينات التالية:

ABL1, ADAMTS10, ADAMTS17, ADMTSL4, BGN,CBS,COL1A1,COL1A2,COL2A1,COL3A1,COL5A1,COL5A2,
COL11A1, COL11A2, EFEMP2, FBN1, FBN2, MAT2A, MED12, PLOD1, SKI, SLC2A10, SMAD3, SMAD6, TGFB2, TGFB3, TGFBR1, TGFBR2, UPF3B. VCAN.
يعتمد تقرير الصداع النصفي المفلوج على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يقوم بتحليل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بالصداع النصفي المفلوج بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوائح الجينات الأكبر سنًا. يعتبر الصداع النصفي نوع نادر من الصداع النصفي. مثل الصداع النصفي الآخر، يسبب هذا الشلل النصفي ألمًا شديدًا ونابضًا وغثيانًا وحساسية من الضوء والصوت. كما أنه يسبب ضعفًا مؤقتًا وخدرًا ووخزًا وشللًا في جانب واحد من الجسم. إلى جانب العوامل البيئية، تلعب الجينات دورًا رئيسيًا في تنظيم الصداع النصفي.
يعتمد تقرير الصرع على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يقوم بتحليل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بالصرع بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للألواح الجينية القديمة. والصرع هو عبارة عن اضطراب في الجهاز العصبي المركزي (العصبي) حيث يصبح نشاط الدماغ غير طبيعي، مما يتسبب في نوبات أو فترات من السلوك غير العادي والأحاسيس وأحيانًا فقدان الوعي. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم الصرع. انقر هنا لمشاهدة مثال على تقريرك 534 جينًا تم تحليلها بنسبة 100٪ من المناطق الجينية التي غطت المناطق داخل الجينات وبين الجينات التي حللت جميع المتغيرات المبلغ عنها.

يعتمد تقرير مرض باركنسون الخرف على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يقوم بتحليل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمرض باركنسون الخرف بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للألواح الجينية القديمة. رض باركنسون وألزهايمر والخرف من الأمراض العصبية المزمنة التدريجية. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب

يعتمد تقرير مرض باركنسون الخرف على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يقوم بتحليل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمرض باركنسون الخرف بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للألواح الجينية القديمة. رض باركنسون وألزهايمر والخرف من الأمراض العصبية المزمنة التدريجية. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم الصرع. انقر هنا لمعرفة مثال على تقريرك، حلل 38 جينًا 100٪ من المناطق الجينية التي غطت المناطق داخل الجينات وبين الجينات التي حللت جميع المتغيرات المبلغ عنها.
قائمة التقارير المدرجة: الكلية الأمريكية لعلم الوراثة الطبية وعلم الجينوم، اعراض فقر الدم فانكونى، التهاب المفصل الروماتيدى، أعراض الربو، تقرير رنح، التوحد، المناعة الذاتية، مركز علاج السرطان، أمراض القلب والوعية الدموية، التهاب القولون التقرحى، تقرير الأمراض الجلدية، طبيب الأسنان، مر ض السكرى، هيميكس، الصداع النصفى،اضرابات الغدد الصماء، الصرع، أعراض التليف الكيسى، أمراض الجاز الهضمى، مرض كرون، مرض جريفز، أمراض الإلتهابات الذاتية، أملراض الميتوكوندريا، آليات الميثلة، تقرير التمثيل الغذائى، أعراض المايلوما المتعددة، اضرابات الكلى،الإضطرابا العصبية، هشاشة العظام، الشلل الدورى، مرض باركنسون الزهايمر، الخرف، البورفيريا، نظم يوماوي (ايقاع الساعة البيولوجية)، متلازمة تكيس المبايض ، متلازمة الوهن العضلي الخلقي، التصلب الجانبي الضموري، الإجهاد التأكسدى، تسرع القلب(البطينى) متعدد الأشكال، البطين الكاتيكولامينى، مرض النسيج الضام، مرض فون ويلبراند،
يحلل هذا التقرير جميع الجينات التي أوصت بها الكلية الأمريكية لعلم الوراثة الطبية وعلم الجينوم لأنها إرشادات سريرية تتعلق بالظروف المرتبطة بالمتغيرات المدرجة في هذه الجينات. توصي الكلية الأمريكية لعلم الوراثة الطبية بتحديد هذه المتغيرات باستخدام تقنيات التسلسل المتقدمة، مثل تحليل الجينوم الشامل الذي تقدمه دانتى لابس. وفيما يلي الأمراض التي تم تحليلها: داء السلائل الورمي الغدي العائلي، سرطان الثدي وسرطان المبيض الوراثي، متلازمة لي فروميني، متلازمة بوتز جيغرز، متلازمة لينش أو ما يعرف بسرطان القولون والمستقيم الوراثي، داء البوليبات المرتبط بـ MUTYH، متلازمة فون هيبل لينداو – العديد من أورام الغدد الصماء النوع الثانى، سرطان نخاع الغدة الدرقية العائلي، متلازمة الورم الدموى، متلازمة ورم هامارتوما PTEN، سرطان الورم الأرومي (الشبكي) الوراثى، متلازمة ورم القواتم، مجمع التصلب الحدبي، ورم ويلمز المتعلق بالورم العصبي الليفي من النوع الثاني، متلازمة داء البوليبات اليفعي، متلازمة مارفان ومتلازمة لويز، متلازمة ديتز، تمدد الأوعية الدموية و/ أو تسلخ الإبهر الصدرى، متلازمة إهلرز-دانلوس، ندبة الأوعية الدموية، تضخم الوعية الدموية الملساء، تمدد عضلة القلب (تضخم البطين الأيسر) تسرع عضلة القلب (متعدد الأشكال) تضخم القلب البطينى (الكاتيكولامينى) متلازمة رومانو وارد، علاج ارتفاع كوليسترول الدم العائلى، مرض ويلسون الخبيث والقابلية لارتفاع الحرارة، نقص الأورنيثين ترانسكارباميلاز.
تمد تقرير الأمراض الجلدية على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يقوم بتحليل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بأمراض الجهاز الهضمى بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة لتقارير الجيل الأكبر سنًا. يحلل تقرير الأمراض الجلدية أكثر من 1100 حالة بمعلومات محددة حول الأمراض الجلدية التالية: تقرن الجلد النخاعي الأخمصي، السُماك الشائع، الورم الكاذب حول السرة، سرطان الجلد الخبيث، أمراض الجلد الوراثية، ورم الخلايا الصبغية، متلازمة التقشير للجلد، أعراض سرطان الجلد، التهاب الجلد التأتبى، انحلال البشرة الفقاعي، جفاف الجلد المصطبغ، وبعض الحالات الأخرى. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم البشرة.

انقر هنا لمعرفة مثال على تقريرك، حلل 209 جينًا 100٪ من المناطق الجينية التي غطت المناطق داخل الجينات وبين الجينات التي حللت جميع المتغيرات المبلغ عنها.

يعتمد تقرير مرض كرون على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمرض كرون بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. مرض كرون هو مرض التهابي في الأمعاء. يسبب التهاب الجهاز الهضمي، والذي يشمل آلام البطن والإسهال الشديد والتعب وفقدان الوزن وسوء التغذية. يمكن أن يؤثر الالتهاب الناجم عن مرض كرون على مناطق مختلفة من الجهاز الهضمي اعتمادًا على الشخص.

لى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم مرض كرون. انقر هنا للاطلاع على مثال على تقريرك، جرى تحليل 14 جينًا بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات التي أُبلِغَ عنها في قائمة الجينات: ATG16L1, HLA- DRB1, IL10, IL12B, IL23R, IRGM, JAK2, LRRK2, MUC2, NOD2, SLC22A4, SLC22A5, STAT3, TYK2.

يعتمد تقرير مرض كرون على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمرض كرون بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. مرض كرون هو مرض التهابي في الأمعاء. يسبب التهاب الجهاز الهضمي، والذي يشمل آلام البطن والإسهال الشديد والتعب وفقدان الوزن وسوء التغذية. يمكن أن يؤثر الالتهاب الناجم عن مرض كرون على مناطق مختلفة من الجهاز الهضمي اعتمادًا على الشخص.
إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم مرض كرون. انقر هنا للاطلاع على مثال على تقريرك، جرى تحليل 14 جينًا بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات التي أُبلِغَ عنها في قائمة الجينات: ATG16L1, HLA- DRB1, IL10, IL12B, IL23R, IRGM, JAK2, LRRK2, MUC2, NOD2, SLC22A4, SLC22A5, STAT3, TYK2.

عتمد تقرير هشاشة العظام على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمرض هشاشة العظام بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. هشاشة العظام هو مرض عظمي يجعل العظام كثيفة للغاية وسهلة الكسر (كسر) إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم هشاشة العظام. انقر هنا للاطلاع على مثال على تقريرك، جرى تحليل 14 جينًا بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل جميع المتغيرات التي أُبلِغَ عنها في قائمة الجينات: AMER1, CA2, CLCN7, CTSK, FAM20C, FERMT3, LEMD3, LRP5, OSTM1, PLEKHM1, SNX10, TCIRG1, TNFRSF11A, TNFSF11.

يعتمد تقرير متلازمة تكيس المبايض على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمتلازمة تكيس المبايض بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. متلازمة تكيس المبايض هي حالة تؤثر على هرمونات الإناث. وتنتج النساء اللواتي يعانين منها كميات أكبر من هرمونات الذكور. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم متلازمة تكيس المبايض.
يعتمد تقرير التهاب القولون التقرحي على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمرض التهاب القولون التقرحي بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. التهاب القولون التقرحي هو اضطراب التهاب الأمعاء الذي يسبب التهابًا وقرحة طويلة في الجهاز الهضمي. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم التهاب القولون التقرحي. انقر هنا للاطلاع على مثال على تقريرك، جرى تحليل 6 جينات بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات التي أُبلِغَ عنها في قائمة الجينات: ABCB1, IL10RA, IL10RB, IL23R, IRF5, PTPN2.

يعتمد تقرير مرض كرون على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمرض كرون بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. مرض كرون هو مرض التهابي في الأمعاء. يسبب التهاب الجهاز الهضمي، والذي يشمل آلام البطن والإسهال الشديد والتعب وفقدان الوزن وسوء التغذية. يمكن أن يؤثر الالتهاب الناجم عن مرض كرون على مناطق مختلفة من الجهاز الهضمي اعتمادًا على الشخص.

إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم مرض كرون. انقر هنا للاطلاع على مثال على تقريرك، جرى تحليل 14 جينًا بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات التي أُبلِغَ عنها في قائمة الجينات: ATG16L1, HLA- DRB1, IL10, IL12B, IL23R, IRGM, JAK2, LRRK2, MUC2, NOD2, SLC22A4, SLC22A5, STAT3, TYK2.

يعتمد تقرير هشاشة العظام على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمرض هشاشة العظام بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. هشاشة العظام هو مرض عظمي يجعل العظام كثيفة للغاية وسهلة الكسر (كسر) إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم هشاشة العظام. انقر هنا للاطلاع على مثال على تقريرك، جرى تحليل 14 جينًا بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل جميع المتغيرات التي أُبلِغَ عنها في قائمة الجينات: AMER1, CA2, CLCN7, CTSK, FAM20C, FERMT3, LEMD3, LRP5, OSTM1, PLEKHM1, SNX10, TCIRG1, TNFRSF11A, TNFSF11.

يعتمد تقرير متلازمة تكيس المبايض على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمتلازمة تكيس المبايض بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. متلازمة تكيس المبايض هي حالة تؤثر على هرمونات الإناث. وتنتج النساء اللواتي يعانين منها كميات أكبر من هرمونات الذكور. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم متلازمة تكيس المبايض.

يعتمد تقرير التهاب القولون التقرحي على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمرض التهاب القولون التقرحي بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. التهاب القولون التقرحي هو اضطراب التهاب الأمعاء الذي يسبب التهابًا وقرحة طويلة في الجهاز الهضمي. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم التهاب القولون التقرحي. انقر هنا للاطلاع على مثال على تقريرك، جرى تحليل 6 جينات بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات التي أُبلِغَ عنها في قائمة الجينات: ABCB1, IL10RA, IL10RB, IL23R, IRF5, PTPN2.

جرى تطوير تقريرنا للياقة العلمية بالتعاون مع المدربين الرياضيين المحترفين والعلميين ويقدم المشورة لاختيار النوع المناسب لك من التمارين، وتحسين تدريبك وتركيز جهودك. كل ذلك مبني على العلم. ويمكن الاستشارة بشأن: كيفية اختيار التمارين الصحيحة (38 حالة)، وكيفية تحسين جسمك (35 حالة)، والإصابات (19 حالة)، والقوة الجسدية (3 حالات)، مقاومة العدو النيوتروجينومية فيما يتعلق بالرياضة (22 حالة)، بالإضافة إلى ذلك، يحتوي حمضك النووي على معلومات حول تفاعل جسمك مع التمرين. يوفر لك تقرير اللياقة العلمية معلومات حول اللياقة والمقاومة والقوة والركض والإصابات.

يعتمد تقرير فقر دم فانكوني على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمرض فقر دم فانكوني بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. فقر دم فانكوني هو مرض جسدي متنحي نادر يتميز بالعديد من التشوهات الظاهرية، ويظهر أيضًا بأشكال غيرية نادرة. يرتبط الجانب الأكثر صلة بالحالة بوظيفة النخاع العظمي، الذي يفشل في إنتاج خلايا الدم البيضاء أو خلايا الدم الحمراء أو الصفائح الدموية. وقد يؤثر هذا العجز أساسًا على واحد أو أكثر من هذه العناصر. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم فقر دم فانكوني.

يعتمد تقرير نظام المناعة الذاتية على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بنظام المناعة الذاتية بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. يحلل تقرير نظام المناعة الذاتية أكثر من أن مرض المناعة الذاتية هو حالة يهاجم فيها جهازك المناعي جسمك عن طريق الخطأ. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم داء الربو. انقر هنا للاطلاع على مثال على تقريرك، جرى تحليل 116 جينات بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات أُبلِغَ عنها.
يعتمد تقرير خفقان القلب متعدد الأعصاب متعدد الأشكال على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بخفقان القلب متعدد الأعصاب متعدد الأشكال بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. خفقان القلب متعدد الأشكال الكاتيكولاميني هو حالة تتميز بإيقاع غير طبيعي للقلب (عدم انتظام ضربات القلب). إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم خفقان القلب متعدد الأعصاب متعدد الأشكال. انقر هنا للاطلاع على مثال على تقريرك، جرى تحليل 9 جينات بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات التي أُبلِغَ عنها في قائمة الجينات: ANK2, CALM1, CALM2, CALM3, CASQ2, KCNJ2, RYR 2, TECRL, TRDN.
يعتمد تقرير الإجهاد الأكسيدي على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمرض الإجهاد الأكسيدي بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. الإجهاد الأكسيدي هو عدم التوازن بين الجذور الحرة ومضادات الأكسدة في الجسم. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم الإجهاد الأكسيدي. انقر هنا للاطلاع على مثال على تقريرك، جرى تحليل 75 جينات بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات أُبلِغَ عنها.
يعتمد تقرير طب وجراحة العيون على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بأمراض العيون بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. يحلل تقرير طب العيون أكثر من 1800 حالة من معلومات محددة حول الأمراض التالية المتعلقة بالعين: التنكس البقعي، والنتوء الأحمر المخروطي، ولينتس بارديت بيدل، وقصر النظر الشديد، واعتلال الشبكية المصحوب بإعتام عدسة العين، وغيرها من الحالات الأقل شيوعًا. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم العينين. جرى تحليل أكثر من 400 جين بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات أُبلِغَ عنها.
يعتمد تقرير القلب والأوعية الدموية على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بأمراض القلب والأوعية الدموية بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. يحلل تقرير أمراض القلب والأوعية الدموية أكثر من 6000 حالة من معلومات محددة حول الأمراض التالية المتعلقة بالعين: تسرع القلب البطيني متعدد الأشكال الكاتيكولاميني (CPVT)، وأمراض عضلة القلب البطينية التكوينية، ومتلازمة تمدد الأوعية الدموية، ومتلازمة تمدد الأوعية الدموية في الصدر والشريان الأبهر، وعائلة فرط كوليسترول الدم الطويل، ونمط وولف - باركنسون- وايت. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم القلب. جرى تحليل أكثر من 300 جين بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات أُبلِغَ عنها.
يعتمد تقرير الرئتين على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بأمراض الرئتين بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. يحلل تقرير الرئتين أكثر من 590 حالة من معلومات محددة حول الأمراض التالية المتعلقة بالرئتين: حساسية الربو، وارتفاع ضغط الدم، والتليف الكيسي، واضطرابات التمثيل الغذائي لمرض الانسداد الرئوي المزمن النشط، واضطراب الجهاز التنفسي الوليد، وفشل الجهاز التنفسي، ومرض انسداد الرئة والحالات الأخرى الأقل شيوعًا. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم أمراض الرئتين. جرى تحليل أكثر من 120 جين بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات أُبلِغَ عنها. يعتمد تقرير الرئتين على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بأمراض الرئتين بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. يحلل تقرير الرئتين أكثر من 590 حالة من معلومات محددة حول الأمراض التالية المتعلقة بالرئتين: القابلية للإصابة بالربو، وارتفاع ضغط الدم الرئوي، والتليف الكيسي، واختلال وظائف التمثيل الغذائي لمرض الانسداد الرئوي المزمن، ومرض الانسداد الرئوي المزمن عند الأطفال حديثي الولادة، والفشل التنفسي، ومرض انسداد الرئة، وحالات أخرى أقل شيوعًا. إلى جانب العوامل البيئية، تلعب الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم أمراض الرئة
جرى تحليل أكثر من 120 جين بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات أُبلِغَ عنها.
يعتمد تقرير الأنسجة الضامة على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بأمراض الأنسجة الضامة بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة لتقارير الأجيال الأكبر سنًا. يحلل تقرير الأنسجة الضامة أكثر من 450 حالة من معلومات محددة حول الأمراض التالية المتعلقة بالأنسجة الضامة: التهاب المفاصل الروماتويدي مارفان، والحثل العضلي، ومتلازمة هشاشة العظام، متلازمة إيلرز- دانلوس مارشال لتوليد العظام، ومتلازمة لويز، ديتز، وخلع المفاصل المتعدد. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم الاضطرابات. انقر هنا للاطلاع على مثال على تقريرك، جرى تحليل 200 جينات بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات أُبلِغَ عنها.

يعتمد تقرير الرئتين على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بأمراض الرئتين بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. يحلل تقرير الرئتين أكثر من 590 حالة من معلومات محددة حول الأمراض التالية المتعلقة بالرئتين: حساسية الربو، وارتفاع ضغط الدم، والتليف الكيسي، واضطرابات التمثيل الغذائي لمرض الانسداد الرئوي المزمن النشط، واضطراب الجهاز التنفسي الوليد، وفشل الجهاز التنفسي، ومرض انسداد الرئة والحالات الأخرى الأقل شيوعًا. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم أمراض الرئتين. جرى تحليل أكثر من 120 جين بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات أُبلِغَ عنها. يعتمد تقرير الرئتين على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بأمراض الرئتين بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. يحلل تقرير الرئتين أكثر من 590 حالة من معلومات محددة حول الأمراض التالية المتعلقة بالرئتين: القابلية للإصابة بالربو، وارتفاع ضغط الدم الرئوي، والتليف الكيسي، واختلال وظائف التمثيل الغذائي لمرض الانسداد الرئوي المزمن، ومرض الانسداد الرئوي المزمن عند الأطفال حديثي الولادة، والفشل التنفسي، ومرض انسداد الرئة، وحالات أخرى أقل شيوعًا. إلى جانب العوامل البيئية، تلعب الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم أمراض الرئة
جرى تحليل أكثر من 120 جين بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات أُبلِغَ عنها.
يعتمد تقرير الأنسجة الضامة على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بأمراض الأنسجة الضامة بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة لتقارير الأجيال الأكبر سنًا. يحلل تقرير الأنسجة الضامة أكثر من 450 حالة من معلومات محددة حول الأمراض التالية المتعلقة بالأنسجة الضامة: التهاب المفاصل الروماتويدي مارفان، والحثل العضلي، ومتلازمة هشاشة العظام، متلازمة إيلرز- دانلوس مارشال لتوليد العظام، ومتلازمة لويز، ديتز، وخلع المفاصل المتعدد. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم الاضطرابات. انقر هنا للاطلاع على مثال على تقريرك، جرى تحليل 200 جينات بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات أُبلِغَ عنها.
يعتمد تقرير نظام الغدد الصماء على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بأمراض نظام الغدد الصماء بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة لتقارير الأجيال السابقة. يحلل تقرير نظام الغدد الصماء أكثر من 680 حالة من معلومات محددة حول الأمراض التالية المتعلقة بالجهاز الهرموني: مرض جريفز، ومتلازمة تكيس المبايض، ومرض السكري، ومتلازمة مقاومة الأندروجين الشاملة، وفرط الألدوستيرونية الكاذبة، وفرط جارات الدرقية، ونقص متلازمة كاشينج تحت البروبيوميلانوكورتين، وغيرها من الحالات الأقل شيوعًا. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم الهرمونات. جرى تحليل أكثر من 228 جين بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات أُبلِغَ عنها.
يعتمد تقرير أمراض الكلى على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بأمراض الكلى بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة لتقارير الأجيال القديمة. يحلل تقرير أمراض الكلى أكثر من 1240 حالة من معلومات محددة حول الأمراض التالية المتعلقة الكلى: داء الكلى متعدد الكيسات، وداء تصلب الكبيبات الزائف، وقابلية الإصابة بالتشوهات الخلقية في الكلى والمسالك البولية، والشذوذ الكلوي العائلي، وفرط البول الأولي وغيرها من الحالات الأقل شيوعًا إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم أمراض الكلى. جرى تحليل أكثر من 300 جين بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات أُبلِغَ عنها.
يعتمد التقرير العصبي على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بالأمراض العصبية بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للأجيال القديمة. يحلل تقرير الأمراض العصبية أكثر من 3600 حالة من معلومات محددة حول الأمراض التالية المتعلقة الكلى: التصلب الجانبي الضموري، والشلل الرعاش - الزهايمر - الخرف، وأثيناكسيا الصرع، والمتلازمة الخلقية، والصداع النصفي، والشلل الدوري المفلوج شاركو - ماري، التنكس الإسفنجي للأسنان في الجهاز العصبي المركزي تلعب الأمراض العصبية إلى جانب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم الأمراض العصبية جرى تحليل أكثر من 800 جين بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات أُبلِغَ عنها.

يعتمد تقرير التهاب المفاصل الروماتويدي على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمرض التهاب المفاصل الروماتويدي بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. التهاب المفاصل الروماتويدي هو اضطراب التهابي مزمن يؤثر على أكثر من مفصل واحد. في بعض الأشخاص، يمكن أن تتلف حالة مجموعة واسعة من الأنظمة، بما في ذلك الجلد والعينين والرئتين والقلب والأوعية الدموية. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم التهاب المفاصل الروماتويدي.
انقر هنا للاطلاع على مثال على تقريرك، جرى تحليل 16 جينات بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات التي أُبلِغَ عنها في قائمة الجينات: ACP5, CD244, CD247, CIITA, GCH1, HLA- DRB1, IL10, IL2RA, IL6, MIF, NFKBIL1,
PADI4, PTPN22, SLC22A4, STAT4.


يعتمد تقرير الشلل الدوري على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمرض الشلل الدوري بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. الشلل الدوري هو اضطراب وراثي نادر. يسبب نوبات مفاجئة من إرهاق العضلات على المدى القصير أو فرط التوتر أو الشلل. الشلل الدوري الناجم عن نقص بوتاسيوم الدم هو احدى حالات الشلل الدوري، وهي من الأمراض الوراثية الذاتية السائدة الناجمة عن الطفرات في جينات الصوديوم والبوتاسيوم وقناة الكالسيوم في العضلات الهيكلية. بشكل عام، يتميز الشلل الدوري الناجم عن نقص بوتاسيوم الدم بنوبات قابلة للعكس من إرهاق العضلات جنبًا إلى جنب مع انخفاض تركيزات البوتاسيوم في الدم. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم الشلل الدوري الناجم عن نقص بوتاسيوم الدم. جرى تحليل أكثر من 98 جين بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات أُبلِغَ عنها.


يعتمد تقرير أمراض الميتوكوندريا على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بأمراض الميتوكوندريا بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. أمراض الميتوكوندريا هي أمراض مزمنة (طويلة الأجل)، ووراثية وغالبا ما تكون وراثية تحدث عندما تفشل الميتوكوندريا في إنتاج ما يكفي من الطاقة ليعمل الجسم بشكل صحيح. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم أمراض الميتوكوندريا.


يعتمد تقرير البورفيريا على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمرض البورفيريا بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. البورفيريا هي مجموعة من المشاكل الناجمة عن الشذوذ في الخطوات الكيميائية المختلفة التي تؤدي إلى إنتاج الدم. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم البورفيريا. انقر هنا للاطلاع على مثال على تقريرك، جرى تحليل 9 جينات بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات التي أُبلِغَ عنها في قائمة الجينات: ALAS2, CLPX, CPOX, FECH, HFE, HMBS, PPOX, UROD, UROS.


يعتمد تقرير متلازمة إيلرز دانلوس على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمتلازمة ايلرز دانلوس بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. متلازمة إيلرز- دانلوس هي مجموعة من الاضطرابات التي تهاجم الأنسجة الضامة التي تدعم الجلد والعظام والأوعية الدموية والعديد من الأعضاء والأنسجة الأخرى. تسبب مشاكل الأنسجة الضامة إشارات وأعراض لهذه الحالات، تتراوح من المفاصل الفضفاضة قليلًا إلى المضاعفات المميتة. التشخيص الصحيح أمر بالغ الأهمية ويجب التحقق من صحته في أقرب وقت ممكن. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم متلازمة ايلرز دانلوس. انقر هنا لمشاهدة مثال على تقريرك. جرى تحليل 61 جينا بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي غطتها المناطق داخل الجينات وبينها جرى تحليل جميع المتغيرات المبلغ عنها. انقر هنا لقراءة القائمة الكاملة للجينات التي جرى تحليلها في هذا التقرير.


يعتمد تقرير مرض شاركو ماري توث على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمرض شاركو ماري توث بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. يؤثر مرض شاركو- ماري- توث على مجموعة من الاضطرابات المعروفة باسم الاعتلالات العصبية الوراثية للحواس والاعتلالات العصبية الحركية التي تؤثر على الأعصاب الطرفية. يمكن أن يؤدي تلف الأعصاب المحيطية التي تتفاقم بمرور الوقت إلى تغيير أو فقدان الحساسية وتحلل (ضمور) عضلات القدمين والساقين واليدين. هذا المرض له عدة آثار، من الاختلافات الضئيلة في المهارات الحركية إلى ضمور الحوض، مع عدد من الآثار ذات الصلة مثل صعوبة المشي وآلام العضلات. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم مرض شاركو ماري توث. انقر هنا لمشاهدة مثال على تقريرك. جرى تحليل أكثر من 78 جين بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات أُبلِغَ عنها.


يعتمد تقرير متلازمة كاودن على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمتلازمة كاودن بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. تتميز متلازمة كاودن بوجود كتل متعددة غير تورمية تسمى الأمارتوما وزيادة خطر تطور بعض أنواع السرطان. غالبًا ما يصاب أولئك الذين يعانون من هذه المتلازمة بالأورام الخبيثة. يوجد بعضها عادة على الجلد أو الأغشية المخاطية (مثل جدار الفم والأنف)، ولكن يمكن العثور عليها أيضًا في الأمعاء والأجزاء الأخرى من الجسم. عادة ما يظهر نمو الأمارتوما على الجلد والأغشية المخاطية في نهاية العشرينات من العمر. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم متلازمة كاودن. جرى تحليل أكثر من 8 جينات بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات أُبلِغَ عنها في قائمة الجينات: AKT1, KLLN, PIK3CA, PTEN, SEC23B, SDHB, SDHC, SD HD.

يعتمد التقرير العصبي على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بالأمراض العصبية بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للأجيال القديمة. يحلل تقرير الأمراض العصبية أكثر من 3600 حالة من معلومات محددة حول الأمراض التالية المتعلقة الكلى: التصلب الجانبي الضموري، والشلل الرعاش - الزهايمر - الخرف، وأثيناكسيا الصرع، والمتلازمة الخلقية، والصداع النصفي، والشلل الدوري المفلوج شاركو - ماري، التنكس الإسفنجي للأسنان في الجهاز العصبي المركزي تلعب الأمراض العصبية إلى جانب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم الأمراض العصبية جرى تحليل أكثر من 800 جين بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات أُبلِغَ عنها.
يعتمد تقرير التهاب المفاصل الروماتويدي على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمرض التهاب المفاصل الروماتويدي بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. التهاب المفاصل الروماتويدي هو اضطراب التهابي مزمن يؤثر على أكثر من مفصل واحد. في بعض الأشخاص، يمكن أن تتلف حالة مجموعة واسعة من الأنظمة، بما في ذلك الجلد والعينين والرئتين والقلب والأوعية الدموية. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم التهاب المفاصل الروماتويدي.
انقر هنا للاطلاع على مثال على تقريرك، جرى تحليل 16 جينات بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات التي أُبلِغَ عنها في قائمة الجينات: ACP5, CD244, CD247, CIITA, GCH1, HLA- DRB1, IL10, IL2RA, IL6, MIF, NFKBIL1,
PADI4, PTPN22, SLC22A4, STAT4.

يعتمد تقرير الشلل الدوري على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمرض الشلل الدوري بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. الشلل الدوري هو اضطراب وراثي نادر. يسبب نوبات مفاجئة من إرهاق العضلات على المدى القصير أو فرط التوتر أو الشلل. الشلل الدوري الناجم عن نقص بوتاسيوم الدم هو احدى حالات الشلل الدوري، وهي من الأمراض الوراثية الذاتية السائدة الناجمة عن الطفرات في جينات الصوديوم والبوتاسيوم وقناة الكالسيوم في العضلات الهيكلية. بشكل عام، يتميز الشلل الدوري الناجم عن نقص بوتاسيوم الدم بنوبات قابلة للعكس من إرهاق العضلات جنبًا إلى جنب مع انخفاض تركيزات البوتاسيوم في الدم. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم الشلل الدوري الناجم عن نقص بوتاسيوم الدم. جرى تحليل أكثر من 98 جين بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات أُبلِغَ عنها.
يعتمد تقرير أمراض الميتوكوندريا على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بأمراض الميتوكوندريا بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. أمراض الميتوكوندريا هي أمراض مزمنة (طويلة الأجل)، ووراثية وغالبا ما تكون وراثية تحدث عندما تفشل الميتوكوندريا في إنتاج ما يكفي من الطاقة ليعمل الجسم بشكل صحيح. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم أمراض الميتوكوندريا.
يعتمد تقرير البورفيريا على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمرض البورفيريا بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. البورفيريا هي مجموعة من المشاكل الناجمة عن الشذوذ في الخطوات الكيميائية المختلفة التي تؤدي إلى إنتاج الدم. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم البورفيريا. انقر هنا للاطلاع على مثال على تقريرك، جرى تحليل 9 جينات بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات التي أُبلِغَ عنها في قائمة الجينات: ALAS2, CLPX, CPOX, FECH, HFE, HMBS, PPOX, UROD, UROS.
يعتمد تقرير متلازمة إيلرز دانلوس على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمتلازمة ايلرز دانلوس بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. متلازمة إيلرز- دانلوس هي مجموعة من الاضطرابات التي تهاجم الأنسجة الضامة التي تدعم الجلد والعظام والأوعية الدموية والعديد من الأعضاء والأنسجة الأخرى. تسبب مشاكل الأنسجة الضامة إشارات وأعراض لهذه الحالات، تتراوح من المفاصل الفضفاضة قليلًا إلى المضاعفات المميتة. التشخيص الصحيح أمر بالغ الأهمية ويجب التحقق من صحته في أقرب وقت ممكن. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم متلازمة ايلرز دانلوس. انقر هنا لمشاهدة مثال على تقريرك. جرى تحليل 61 جينا بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي غطتها المناطق داخل الجينات وبينها جرى تحليل جميع المتغيرات المبلغ عنها. انقر هنا لقراءة القائمة الكاملة للجينات التي جرى تحليلها في هذا التقرير.
يعتمد تقرير مرض شاركو ماري توث على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمرض شاركو ماري توث بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. يؤثر مرض شاركو- ماري- توث على مجموعة من الاضطرابات المعروفة باسم الاعتلالات العصبية الوراثية للحواس والاعتلالات العصبية الحركية التي تؤثر على الأعصاب الطرفية. يمكن أن يؤدي تلف الأعصاب المحيطية التي تتفاقم بمرور الوقت إلى تغيير أو فقدان الحساسية وتحلل (ضمور) عضلات القدمين والساقين واليدين. هذا المرض له عدة آثار، من الاختلافات الضئيلة في المهارات الحركية إلى ضمور الحوض، مع عدد من الآثار ذات الصلة مثل صعوبة المشي وآلام العضلات. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم مرض شاركو ماري توث. انقر هنا لمشاهدة مثال على تقريرك. جرى تحليل أكثر من 78 جين بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات أُبلِغَ عنها.

يعتمد تقرير متلازمة كاودن على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمتلازمة كاودن بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. تتميز متلازمة كاودن بوجود كتل متعددة غير تورمية تسمى الأمارتوما وزيادة خطر تطور بعض أنواع السرطان. غالبًا ما يصاب أولئك الذين يعانون من هذه المتلازمة بالأورام الخبيثة. يوجد بعضها عادة على الجلد أو الأغشية المخاطية (مثل جدار الفم والأنف)، ولكن يمكن العثور عليها أيضًا في الأمعاء والأجزاء الأخرى من الجسم. عادة ما يظهر نمو الأمارتوما على الجلد والأغشية المخاطية في نهاية العشرينات من العمر. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم متلازمة كاودن. جرى تحليل أكثر من 8 جينات بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات أُبلِغَ عنها في قائمة الجينات: AKT1, KLLN, PIK3CA, PTEN, SEC23B, SDHB, SDHC, SD HD.
يعتمد تقرير آليات الاستبصار على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بآليات الاستبصار بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. الحمض النووي حقيقي النواة هو كيان منظم جيدًا يجري تجميعه في وحدات نووية، وحدات فردية من الكروماتين، ثم يجري تكثيفه في كروموسومات فردية. يُدمَج الكروموسوم بكفاءة لتكرار الحمض النووي المنهجي، مما يضمن انتشار الحمض النووي السليم في الجيل التالي من الخلايا وتنظيم جينات ومناطق مختلفة من الجينوم لوظائف خلوية محددة. يحدث النسخ المتماثل في العديد من مصادر النسخ المتماثل من خلال الكروموسوم، وينفصل ما يقرب من 100000 زوج في الحمض النووي. يمكن للإشارات المختلفة بين حزم الحمض النووي تنبيه الآلات المختلفة إلى خلايا مختلفة لقمع أو زيادة التعبير عن أقسام معينة من الحمض النووي أو جينات محددة. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم آليات الاستبصار. انقر هنا لمشاهدة مثال على تقريرك. جرى تحليل أكثر من 39 جين بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات أُبلِغَ عنها.
يعتمد تقرير متلازمة لي على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمتلازمة لي بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. متلازمة لي هي مرض عصبي شديد يحدث عادة في السنوات الخمس الأولى من الحياة. تتميز هذه الحالة بفقدان تدريجي للمهارات المعرفية والحركية (الانحدار النفسي الحركي) وعادة ما يؤدي إلى الوفاة بين عامين وثلاثة أعوام، وعادة ما يكون ذلك بسبب توقف التنفس. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم متلازمة لي. جرى تحليل أكثر من 38 جينات بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات أُبلِغَ عنها في قائمة الجينات: ADA, ADRB2, ALMS1, ALOX5, ARL6, BBS1, BBS4, CAS P8, CCDC151, CCDC28B,
CCL11, CDSN, CFTR, COMT, COX4I2, DDX41, DOCK8, ELOVL4, ERCC2, FLG, HLA- G, HNMT, IL13, MUC7, PLA2G7, SCGB3A2, TNF.

يعتمد تقرير الشلل الدوري على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمرض الشلل الدوري بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. الشلل الدوري هو اضطراب وراثي نادر. يسبب نوبات مفاجئة من إرهاق العضلات على المدى القصير أو فرط التوتر أو الشلل. الشلل الدوري الناجم عن نقص بوتاسيوم الدم هو احدى حالات الشلل الدوري، وهي من الأمراض الوراثية الذاتية السائدة الناجمة عن الطفرات في جينات الصوديوم والبوتاسيوم وقناة الكالسيوم في العضلات الهيكلية. بشكل عام، يتميز الشلل الدوري الناجم عن نقص بوتاسيوم الدم بنوبات قابلة للعكس من إرهاق العضلات جنبًا إلى جنب مع انخفاض تركيزات البوتاسيوم في الدم. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم الشلل الدوري الناجم عن نقص بوتاسيوم الدم. جرى تحليل أكثر من 98 جين بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات أُبلِغَ عنها.


يعتمد تقرير أمراض الميتوكوندريا على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بأمراض الميتوكوندريا بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. أمراض الميتوكوندريا هي أمراض مزمنة (طويلة الأجل)، ووراثية وغالبا ما تكون وراثية تحدث عندما تفشل الميتوكوندريا في إنتاج ما يكفي من الطاقة ليعمل الجسم بشكل صحيح. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم أمراض الميتوكوندريا.


يعتمد تقرير البورفيريا على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمرض البورفيريا بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. البورفيريا هي مجموعة من المشاكل الناجمة عن الشذوذ في الخطوات الكيميائية المختلفة التي تؤدي إلى إنتاج الدم. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم البورفيريا. انقر هنا للاطلاع على مثال على تقريرك، جرى تحليل 9 جينات بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات التي أُبلِغَ عنها في قائمة الجينات: ALAS2, CLPX, CPOX, FECH, HFE, HMBS, PPOX, UROD, UROS.


يعتمد تقرير متلازمة إيلرز دانلوس على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمتلازمة ايلرز دانلوس بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. متلازمة إيلرز- دانلوس هي مجموعة من الاضطرابات التي تهاجم الأنسجة الضامة التي تدعم الجلد والعظام والأوعية الدموية والعديد من الأعضاء والأنسجة الأخرى. تسبب مشاكل الأنسجة الضامة إشارات وأعراض لهذه الحالات، تتراوح من المفاصل الفضفاضة قليلًا إلى المضاعفات المميتة. التشخيص الصحيح أمر بالغ الأهمية ويجب التحقق من صحته في أقرب وقت ممكن. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم متلازمة ايلرز دانلوس. انقر هنا لمشاهدة مثال على تقريرك. جرى تحليل 61 جينا بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي غطتها المناطق داخل الجينات وبينها جرى تحليل جميع المتغيرات المبلغ عنها. انقر هنا لقراءة القائمة الكاملة للجينات التي جرى تحليلها في هذا التقرير.

يعتمد تقرير مرض شاركو ماري توث على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمرض شاركو ماري توث بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. يؤثر مرض شاركو- ماري- توث على مجموعة من الاضطرابات المعروفة باسم الاعتلالات العصبية الوراثية للحواس والاعتلالات العصبية الحركية التي تؤثر على الأعصاب الطرفية. يمكن أن يؤدي تلف الأعصاب المحيطية التي تتفاقم بمرور الوقت إلى تغيير أو فقدان الحساسية وتحلل (ضمور) عضلات القدمين والساقين واليدين. هذا المرض له عدة آثار، من الاختلافات الضئيلة في المهارات الحركية إلى ضمور الحوض، مع عدد من الآثار ذات الصلة مثل صعوبة المشي وآلام العضلات. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم مرض شاركو ماري توث. انقر هنا لمشاهدة مثال على تقريرك. جرى تحليل أكثر من 78 جين بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات أُبلِغَ عنها.
يعتمد تقرير متلازمة كاودن على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمتلازمة كاودن بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. تتميز متلازمة كاودن بوجود كتل متعددة غير تورمية تسمى الأمارتوما وزيادة خطر تطور بعض أنواع السرطان. غالبًا ما يصاب أولئك الذين يعانون من هذه المتلازمة بالأورام الخبيثة. يوجد بعضها عادة على الجلد أو الأغشية المخاطية (مثل جدار الفم والأنف)، ولكن يمكن العثور عليها أيضًا في الأمعاء والأجزاء الأخرى من الجسم. عادة ما يظهر نمو الأمارتوما على الجلد والأغشية المخاطية في نهاية العشرينات من العمر. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم متلازمة كاودن. جرى تحليل أكثر من 8 جينات بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات أُبلِغَ عنها في قائمة الجينات: AKT1, KLLN, PIK3CA, PTEN, SEC23B, SDHB, SDHC, SD HD.
يعتمد تقرير آليات الاستبصار على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بآليات الاستبصار بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. الحمض النووي حقيقي النواة هو كيان منظم جيدًا يجري تجميعه في وحدات نووية، وحدات فردية من الكروماتين، ثم يجري تكثيفه في كروموسومات فردية. يُدمَج الكروموسوم بكفاءة لتكرار الحمض النووي المنهجي، مما يضمن انتشار الحمض النووي السليم في الجيل التالي من الخلايا وتنظيم جينات ومناطق مختلفة من الجينوم لوظائف خلوية محددة. يحدث النسخ المتماثل في العديد من مصادر النسخ المتماثل من خلال الكروموسوم، وينفصل ما يقرب من 100000 زوج في الحمض النووي. يمكن للإشارات المختلفة بين حزم الحمض النووي تنبيه الآلات المختلفة إلى خلايا مختلفة لقمع أو زيادة التعبير عن أقسام معينة من الحمض النووي أو جينات محددة. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم آليات الاستبصار. انقر هنا لمشاهدة مثال على تقريرك. جرى تحليل أكثر من 39 جين بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات أُبلِغَ عنها.

يعتمد تقرير متلازمة لي على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمتلازمة لي بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. متلازمة لي هي مرض عصبي شديد يحدث عادة في السنوات الخمس الأولى من الحياة. تتميز هذه الحالة بفقدان تدريجي للمهارات المعرفية والحركية (الانحدار النفسي الحركي) وعادة ما يؤدي إلى الوفاة بين عامين وثلاثة أعوام، وعادة ما يكون ذلك بسبب توقف التنفس. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم متلازمة لي. جرى تحليل أكثر من 38 جينات بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات أُبلِغَ عنها في قائمة الجينات: ADA, ADRB2, ALMS1, ALOX5, ARL6, BBS1, BBS4, CAS P8, CCDC151, CCDC28B,
CCL11, CDSN, CFTR, COMT, COX4I2, DDX41, DOCK8, ELOVL4, ERCC2, FLG, HLA- G, HNMT, IL13, MUC7, PLA2G7, SCGB3A2, TNF.
يعتمد تقرير متلازمة وست على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمتلازمة وست بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. متلازمة وست هي مجموعة من الأعراض التي تتميز بالتشنجات الصرعية/تشنجات الأطفال، وأنماط موجات الدماغ غير الطبيعية التي تسمى اضطراب النظم والإعاقة الذهنية. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم متلازمة وست. انقر هنا للاطلاع على مثال على تقريرك، جرى تحليل 63 جينات بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات التي أُبلِغَ عنها في قائمة الجينات: ARX,STK9,IFNG,TSC1,TSC2,PAH,QDPR,PIGW,CDK L5,CHD2,CNPY3,CPLX1,CUX2,CYFIP2,DENND5A, DMXL2,DNM1,DOCK7,EEF1A2,FGF12,FRR,PARS 2S1L,GABBR2,GABRA1,GABRA5,GABRB3,GABRB 1,GABRG2,GLS,GNAO1,GOT2,GRIN2B,GRIN2D,G UF1,HCN1,HNRNPU,ITPA,KCNA2,KCNB1,KCNQ2, KCNT1,KCNT2,MDH2,NECAP1,NEUROD2 ,NTRK2,PACS2,PCDH19,PHACTR1,PIGB,PIGP,PIG Q,PLCB1,PNKP,PPP3CA,RNF13,SCN1B,SCN2A,SC N3A,SCN8A,SIK1,YWHAG,UGP2.

يعتمد تقرير الأسنان على اختبار الجينوم الكامل. لهذا السبب، يحلل جميع المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بأمراض الأسنان بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. مرض الأسنان هو أي حالة للأسنان يمكن أن تكون خلقية أو مكتسبة. في بعض الأحيان، تسمى أمراض الأسنان الخلقية تشوهات الأسنان. وتُعَدُّ من بين الأمراض الأكثر شيوعًا في البشر. عادة ما تُفصَل أمراض الأسنان عن أنواع أخرى من مشاكل الأسنان، بما في ذلك نقص تنسج المينا وتآكل الأسنان. إلى جانب العوامل البيئية، يلعب علم الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم أمراض الأسنان. انقر هنا لمشاهدة مثال على تقريرك. جرى تحليل أكثر من 81 جين بنسبة 100 ٪ من المناطق الجينية التي خضعت للفحص داخل المناطق الجينية والمناطق بين الجينات التي خضعت للتحليل. جميع المتغيرات أُبلِغَ عنها.

وتم الإبلاغ عن كافة المتغيرات في المناطق الموجودة بين الجينات التي تم تحليلها.
يعتمد تقرير التليف الكيسي على اختبار الجينوم الكامل. ولهذا السبب، يقوم بتحليل كافة المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بالتليف الكيسي بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. يكون التليف الكيسي عبارة عن مرض شامل يصيب مجرى الشعب الهوائية والبنكرياس الخارجي الإفرازي والأمعاء والجهاز الكبدي والغدد العرقية الخارجية. يشمل الاعتلال مرض الانسداد الرئوي التدريجي مع توسع القصبات وحالات الدخول المتكررة لأمراض الرئة وفشل البنكرياس وسوء التغذية والتهاب الجيوب الأنفية والتهاب الشعب الهوائية المتكرر والعقم عند الذكور. أمراض الرئة هي السبب الرئيسي لوجود الاعتلال ولوجود اعتلال النوبات الحموية. يحدث مرض علوص العقي عند الولادة في 15٪ -20٪ من الأطفال الرضع المصابين بالنوبات الحموية. يعاني أكثر من 95% من الذكور المصابين بالنوبات الحموية من العقم. يتم تحديد غياب الأسهر الخلقي بشكل عام أثناء تقييم العقم أو على أنه ردود فعل عرضية في وقت الجراحة. يمكن أن يحدث مرض نقص التنسج أو عدم التنسج للأوعية الدموية والحويصلات المنوية على الصعيدين الثنائي والأحادي. عادة ما يكون نمو الخصية ووظيفتها وتكوين الحيوانات المنوية طبيعيًا. إضافةً إلى العوامل البيئية، تلعب الجينات دورًا رئيسيًا في تنظيم التليف الكيسي. يرجى الضغط هنا لرؤية مثال على تقريرك. ولقد تم إجراء تحليل لعدد 10 من الجينات بنسبة 100٪ من المناطق الجينومية التي شملت المناطق داخل الجينات الموجودة بين الجينات التي تم تحليلها وتم الإبلاغ عن كافة المتغيرات.
يعتمد تقرير التوحد على اختبار الجينوم الكامل. ولهذا السبب، يقوم بتحليل كافة المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بالتوحد بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. يكون اضطراب طيف التوحد عبارة حالة تظهر في وقت مبكر جدًا من نمو الطفولة، وتختلف في شدتها، وتتميز بضعف المهارات الاجتماعية ومشاكل التواصل والسلوكيات المتكررة. ويمكن لهذه الصعوبات أن تتداخل مع قدرة الأفراد المتضررين على العمل في السياقات الاجتماعية والأكاديمية والتوظيف. يكوت لدى الأشخاص المصابون باضطراب طيف التوحد خطر متزايد للإصابة بمشاكل نفسية مثل القلق والاكتئاب واضطراب الوسواس القهري واضطرابات الأكل. إضافةً إلى العوامل البيئية، تلعب الجينات دورًا رئيسيًا في تنظيم التوحد.
يرجى الضغط هنا لرؤية مثال على تقريرك. ولقد تم إجراء تحليل لعدد 35 من الجينات بنسبة 100٪ من المناطق الجينومية التي شملت المناطق داخل الجينات الموجودة بين الجينات التي تم تحليلها وتم الإبلاغ عن كافة المتغيرات. انقر هنا لقراءة القائمة الكاملة للجينات التي تم تحليلها في هذا التقرير.
يعتمد تقرير أمراض الالتهاب الذاتي على اختبار الجينوم الكامل. ولهذا السبب، يقوم بتحليل كافة المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بأمراض الالتهاب الذاتي بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. تكون أمراض الالتهاب الذاتي عبارة عن مجموعة من الأمراض النادرة الناجمة عن التنشيط غير الطبيعي لجهاز المناعة الفطري، مما يؤدي إلى نوبات متكررة من الحمى والالتهابات التي يمكن أن تلحق الضرر بالأعضاء الحيوية. تختلف أمراض الالتهاب الذاتي عن أمراض المناعة الذاتية مثل التهاب المفاصل الروماتويدي والتصلب المتعدد، والتي تسببها اختلالات الجهاز المناعي التكيفي. الأعراض الأكثر شيوعًا لأمراض الالتهاب الذاتي هي الحمى المتكررة. والأعراض الشائعة الأخرى هي التهاب العضلات والمفاصل والجلد والجهاز الهضمي والأعضاء الداخلية. إضافةً إلى العوامل البيئية، تلعب الجينات دورًا رئيسيًا في تنظيم الترنح. يرجى الضغط هنا لرؤية مثال على تقريرك. ولقد تم إجراء تحليل لعدد 12 من الجينات بنسبة 100٪ من المناطق الجينومية التي شملت المناطق داخل الجينات الموجودة بين الجينات التي تم تحليلها وتم الإبلاغ عن كافة المتغيرات
يعتمد تقرير مرض فون ويلبراند على اختبار الجينوم الكامل. ولهذا السبب، يقوم بتحليل كافة المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بمرض فون ويلبراند بدلًا من عدد محدود من الجينات، كما هو الحال بالنسبة للوحات الجينية القديمة. يكون مرض فون ويلبراند عبارة عن اضطرابات نزفية تبطئ عملية تخثر الدم، مما يتسبب في نزيف طويل الأمد بعد الإصابة. غالبًا ما يجد الأشخاص الذين يعانون من هذا المرض أنفسهم يعانون من كدمات سهلة وميل للنزف أو فقدان نزيف في الأنف يستمر لفترة طويلة أو نزيف مفرط بعد الإصابة أو الجراحة أو عمل الأسنان. لا يمكن أن تحدث الأشكال البسيطة من مرض فون ويلبراند إلا عندما يحدث نزيف غير طبيعي نتيجة الجراحة أو إصابة خطيرة. قد تتغير أعراض مرض فون ويلبراند بمرور الوقت. يمكن لزيادة العمر والحمل والتمارين الرياضية والتوتر أن تسبب أعراض نزيف أقل تواترًا. إضافةً إلى العوامل البيئية، تلعب الجينات دورًا رئيسيًا في تنظيم مرض فون ويلبراند.
يرجى الضغط هنا لرؤية مثال على تقريرك. ولقد تم إجراء تحليل لعدد 9 من الجينات بنسبة 100٪ من المناطق الجينومية التي شملت المناطق داخل الجينات الموجودة بين الجينات التي تم تحليلها وتم الإبلاغ عن كافة المتغيرات.