هذا المنتج مخصص فقط للعملاء الذين اشتروا بالفعل فحص ماي جينوم (فحص الشريط الوراثي)تقرير متلازمة كاودن بناء على فحص تسلسل الجينوم (الشريط الوراثي) الكامل. في هذا الاتجاه، فإنه يقوم بتحليل فحص المتغيرات المنتشرة والنادرة المرتبطة بمتلازمة كاودن بدلًا من مجموعة محدودة من الجينات. مثل اللوحات الجينية المستهدفة القديمة. متلازمة كاودن عبارة عن اضطراب يتميز بنمو غير سرطاني شبيه بالورم يطلق عليه اسم الأورام الدموية مع زيادة خطر الإصابة ببعض أنواع السرطان. كل شخص مصاب بمتلازمة كاودن تقريبًا يصاب بأورام دموية. توجد هذه النتوءات بشكل منشتر على الجلد والأغشية المخاطية (مثل بطانة الفم والأنف)، ولكن من الممكن حدوثها أيضًا في الأمعاء وأجزاء أخرى من الجسم. عادة ما يظهر نمو الورم الدموي على الجلد والأغشية المخاطية في أواخر العشرينيات من العمر. بالإضافة إلى العوامل البيئية، الوراثة لديها دورًا أساسيًا في متلازمة كاودن - تم تحليل 8 جينات - تم تغطية 100٪ من المناطق الجينومية - تم تحليل المناطق خلال وداخل الجينات - تم الإبلاغ عن جميع المتغيرات"قائمة الجينات:سيرين / ثريونين كيناز 1، وك إل إل إن، وفوسفاتيديلينوسيتول 4، 5 باي فوسفات 3- كيناز الوحدة الفرعية التحفيزية ألفا، ومتجانسة الفوسفاتيز والتنسن وإس إي سي 23 بي، والوحدة الفرعية لمجمع نازعة الهيدروجين سكسينات ب، والوحدة الفرعية لمجمع نازعة الهيدروجين سكسينات سي، ونازعة هيدروجين السكسينات دي