هذا المنتج مخصص فقط للعملاء الذين اشتروا بالفعل فحص ماي جينوم (فحص الشريط الوراثي)

تقرير مرض كرون بناء على فحص تسلسل الجينوم (الشريط الوراثي) الكامل. في هذا الاتجاه، فإنه يقوم بتحليل فحص المتغيرات المنتشرة والنادرة المرتبطة بمرض كرون بدلًا من مجموعة محدودة من الجينات. مثل اللوحات الجينية المستهدفة القديمة.

مرض كرون هو مرض التهاب الأمعاء. يسبب التهاب الجهاز الهضمي مما قد ينتج عنه ألم في البطن وإسهال شديد وإرهاق وفقدان الوزن وسوء التغذية. يمكن أن يتضمن الالتهاب الناتج من مرض كرون مناطق مختلفة من الجهاز الهضمي عند أشخاص مختلفين.

بالإضافة إلى العوامل البيئية، الوراثة لديها دورًا أساسيًا في متلازمة لي الأشكال

تم تحليل 14 جين

تم تغطية 100٪ من المناطق الجينومية - تم تحليل المناطق خلال وداخل الجينات - تم الإبلاغ عن جميع المتغيرات

قائمة الجينات:

أوتوفاجي المرتبط 16 الشبيه 1، ومستضد كرات الدم البيضاء البشرية-دي أر بي 1، وانترلوكين 10، وانترلوكين 12 ب، وانترلوكين 23 أر، وبروتين إم المرتبط بالمناعة، وجانوس كيناز 2، والكيناز الغني بالليوسين 2، وميوسين 2، ومجال قليل القلة ملزم للنيوكليوتيدات يحتوي على 2، وعائلة الناقل المذاب 22 العضو 4، وعائلة الناقل المذاب 22 العضو 5، ومحول الإشارة ومنشط النسخ 3، وتيروزين كيناز 2