هذا المنتج مخصص فقط للعملاء الذين اشتروا بالفعل فحص ماي جينوم الوراثي) (فحص الشريط

تقرير طب الغدد الصماء بناء على فحص تسلسل الجينوم (الشريط الوراثي) الكامل. في هذا الاتجاه، فإنه يقوم بتحليل فحص المتغيرات المنتشرة والنادرة المرتبطة بأمراض الغدد الصماء بدلًا من مجموعة محدودة من الجينات. مثل اللوحات الجينية المستهدفة القديمة.

تقرير طب الغدد الصماء يحلل أكثر من 1120 حالة مما يعطيك نظرة ثاقبة للأمراض التالية المرتبطة بالهرمونات:

مرض جريفز

متلازمة المبيض المتعدد الكيسات

مرض السكري الشامل

متلازمة مقاومة الأندروجين

الخنوثة الكاذبة

ارتفاع نسبة الألدوستيرون

ارتفاع نشاط الغدة الجارات درقية

نقص الهرمون المنشط لقشرة الكظرية

قصور الغدد التناسلية

متلازمة كوشينج

والعديد من الأمراض المتعلقة بالهرمونات

بالإضافة إلى العوامل البيئية، الوراثة لديها دورًا أساسيًا في أمراض الغدد الصماء.

تم تحليل أكثر من 228 جين

تم تغطية 100٪ من المناطق الجينومية - تم تحليل المناطق خلال وداخل الجينات - تم الإبلاغ عن جميع المتغيرات

قم بالنقر هنا لقراءة القائمة الكاملة للجينات التي تم تحليلها في هذا التقرير