هذا المنتج مخصص فقط للعملاء الذين اشتروا بالفعل فحص ماي جينوم (فحص الشريط الوراثي)

تقرير فقر دم فانكوني بناء على فحص تسلسل الجينوم (الشريط الوراثي) الكامل. في هذا الاتجاه، فإنه يقوم بتحليل فحص المتغيرات المنتشرة والنادرة المرتبطة بفقر دم فانكوني بدلًا من مجموعة محدودة من الجينات. مثل اللوحات الجينية المستهدفة القديمة.

فقر الدم فانكوني عبارة عن حالة تؤثر على أجزاء كثيرة من الجسم. الأشخاص المصابون بهذه الحالة من الممكن أن يعانون من فشل بنخاع العظام، وتشوهات جسدية، وعيوب في الأعضاء، وزيادة خطر الإصابة ببعض أنواع السرطان.

بالإضافة إلى العوامل البيئية، الوراثة لديها دورًا أساسيًا في فقر دم فانكوني

تم تحليل 22 جين

تم تغطية 100٪ من المناطق الجينومية - تم تحليل المناطق خلال وداخل الجينات - تم الإبلاغ عن جميع المتغيرات

قائمة الجينات:

ترنح توسع الشعيرات المتحور، وترنح توسع الشعريات المتعلقة براد 3، وبي إل إم، وجين سرطان الثدي 2، والبروتين المتفاعل 1، ومستقبلات كيموكين 4، وإصلاح القطع 4 ، الوحدة الفرعية التحفيزية للنوكلياز الداخلية، ومجموعة فانكوني التكميلية لفقر الدم أ، ومجموعة فانكوني التكميلية لفقر الدم ب، ومجموعة فانكوني التكميلية لفقر الدم سي، ومجموعة فانكوني التكميلية لفقر الدم دي، ومجموعة فانكوني التكميلية لفقر الدم إي، ومجموعة فانكوني التكميلية لفقر الدم إف، ومجموعة فانكوني التكميلية لفقر الدم جي، ومجموعة فانكوني التكميلية لفقر الدم أي، ومجموعة فانكوني التكميلية لفقر الدم إل، ومجموعة فانكوني التكميلية لفقر الدم إم، والنبرين، والشريك المتمركز لجين سرطان الثدي 2، وأر أ دي 52 سي، وإيندونيوكلييز خاص التكوين 4، وإكس أر سي سي 2