الفوسفاتيز القلوي هو إنزيم في كل مكان يحفز تفاعلات نزع الفسفرة، بمعنى "إزالة" مجموعات الفوسفات من ركائز معينة. موجود بشكل خاص في الكبد والعظام والأمعاء والمشيمة (النساء الحوامل)، على شكل أربعة أنزيمات غير خاصة بالأنسجة لديها شفرات بواسطة العديد من المواقع الجينية. إنه يمثل علامة طبيبة مهمة لأمراض الكبد والعظام، ولكن يمكن أيضًا العثور على ارتفاع التركيز في الدم في شكل حميد ومؤقت أثناء النمو أو بعد العمليات المعدية ذات الطبيعة الفيروسية. هناك أيضًا شكل غير مرضي من زيادة نسبة الفوسفات في الدم، والذي يظهر مع زيادة مستمرة في الفوسفاتيز القلوي في أفراد من نفس العائلة، في غياب الظروف الطبية التي تبرر نسبة الارتفاع. أنه اضطراب خاص بالتمثيل الغذائي نادر وراثي، وسببه الدقيق غير معروف.

كما هو متوقع، فإن هذا الإنزيم متوفر بشكل خاص في مناطق معينة من الجسم، مع الأشكال المتماثلة التالية: الفوسفاتيز القلوي (الشكل المعوي)، الفوسفاتيز القلوي (الشكل غير الخاص بالأنسجة الموجود في الكبد والعظام والكلى)، الفوسفاتيز القلوي (شكل المشيمة) والفوسفاتيز القلوي الجنيني (الشكل الجنيني).

يتم تواجد الشكل المعوي في الخلايا على حافة الخميلة ويساهم في الوسائل الدفاعية المضادة للميكروبات.

مشاركته في إجمالي تركيز الفوسفاتيز القلوي في الدم أقل من العظام والشكل المتماثل الكبدي، والتي تمثل غالبية المساهمة (حوالي 80 ٪) وهي الأكثر أهمية من الناحية الطبية.

يعكس الفوسفاتيز القلوي العظمي نشاط ورم العظم ويتدخل في تمعدن العظام، بينما يتم تواجده في الكبد في الخلايا المبطنة للقنوات الصفراوية.

تم العثور على الشكل المتماثل المشيمي في النساء الحوامل، ولكن قد يكون احتمال تواجده خارج الرحم مرتبطًا بتورم المبيض.

أخيرًا، يوجد الفوسفاتيز القلوي الجنيني، المرتبط ارتباطًا كبيرًا بفوسفاتيز المشيمة والأمعاء، في الخصيتين والغدة التيموسية وبعض الأورام الجنينية.

يحلل هذا التقرير الجينات الأربعة التي لديها شفرات الأنزيمات المتماثلة المختلفة.