هذا المنتج مخصص فقط للعملاء الذين اشتروا بالفعل فحص ماي جينوم (فحص الشريط الوراثي)

تقرير الصداع النصفي الفالج بناء على فحص تسلسل الجينوم (الشريط الوراثي) الكامل. في هذا الاتجاه، فإنه يقوم بتحليل فحص المتغيرات المنتشرة والنادرة المرتبطة بالصداع النصفي الفالج بدلًا من مجموعة محدودة من الجينات. مثل اللوحات الجينية المستهدفة القديمة.

الصداع النصفي الفالج هو نوع نادر من الصداع النصفي. مثل أنواع الصداع النصفي الأخرى، الصداع النصفي الفالج يسبب ألمًا شديدًا وخفقانًا وغثيان وحساسية للضوء والصوت. كما أنه يتسبب في ضعفًا مؤقتًا وتنميلًا ووخزًا وشللًا في جانب واحد من الجسم.

بالإضافة إلى العوامل البيئية، الوراثة لديها دورًا أساسيًا في الصداع النصفي الفالج

تم تحليل 7 جينات

تم تغطية 100٪ من المناطق الجينومية - تم تحليل المناطق خلال وداخل الجينات - تم الإبلاغ عن جميع المتغيرات"

قائمة الجينات:

أ تي بي 1 أ 2، وسي أ سي إن أ 1 أ، وبي أر أر تي 2، وإس سي إن 1 ا، ومستقبلات الإندوثيلين من النوع أ، وإن سي إن ك 18، وإم تي – تي في