Skip to product information
1 of 2

تقرير متلازمة ليتش

تقرير متلازمة ليتش

Regular price €49.00 EUR
Regular price Sale price €49.00 EUR
Sale Sold out

قرير متلازمة لينش بناء على فحص تسلسل الجينوم (الشريط الوراثي) الكامل. في هذا الاتجاه، فإنه يقوم بتحليل فحص المتغيرات المنتشرة والنادرة المرتبطة بمتلازمة ليتش بدلًا من مجموعة محدودة من الجينات. متلازمة لينش، التي عادةً ما تسمى سرطان القولون والمستقيم الوراثي غير السلائلي، تعتبر اضطرابًا وراثيًا يزيد من خطر الإصابة بأنواع عديدة من السرطان، خصوصًا سرطانات القولون (الأمعاء الغليظة) والمستقيم، والتي يطلق عليها بشكل شامل اسم سرطان القولون والمستقيم. الأشخاص المصابون بمتلازمة لينش يعانون أيضًا من زيادة خطر الإصابة بسرطان المعدة والأمعاء الدقيقة والكبد وقنوات المرارة والمسالك البولية والدماغ والجلد. بالإضافة إلى ذلك، فإن النساء المصابات بهذا الاضطراب في خطورة عالية لحدوث الإصابة بسرطان المبيض وبطانة الرحم (سرطان بطانة الرحم). وبسبب هذه السرطانات التي تصيب الجهاز التناسلي عند الأنثى فإن النساء المصابات بمتلازمة لينش أكثر عرضة للإصابة بالسرطان بشكل عام من الرجال المصابين بهذه الحالة.

الأفراد المصابون بمتلازمة لينش عادة ما يصابون بالسرطان في عمر الأربعينيات أو الخمسينيات.

بالإضافة إلى العوامل البيئية، الوراثة لديها دورًا أساسيًا في حدوث مرض هنتنغتون. - تم تحليل 78 جين - تم تغطية 100٪ من المناطق الجينومية - تم تحليل المناطق خلال وداخل الجينات - تم الإبلاغ عن جميع المتغيرات"

See more about the product
  • تقرير العافية

    تقرير العافية يبين العادات الصحية الأنسب لتركيبة جينية معينة، وذلك لزيادة فرص عيش حياة أكثر صحة وأطول دون تضحيات غير لازمة.
    انظر التقرير  
  • التقرير العلمي للياقة البدنية

    تقرير اللياقة البدنية يقوم بإعطائك نصائح عملية بخوص التدريب والرياضة واللياقة البدنية والنشاط البدني. سوف يقوم هذا بمساعدتك على تطوير التمرين المناسب لك طبقًا للجينوم الكامل الخاص بك.
    انظر التقرير  
  • تقرير التغذية الجينية

    Learn about the relationships between food groups and your genes. Using this report, you can create the most effective and personalized diet with a specialist.

    انظر التقرير  
  • الصحة والقابلية

    Learn more about your risk to develop +50 diseases and conditions. Start taking a proactive approach to your health with our actionable insights.

    See the report 
  • 1.

    يمكننا جمع 100٪ من الحمض النووي الخاص بك وتحليل التسلسل الجيني في مختبرنا. وذلك عن طريق استخدام عينة دم بسيطة في المنزل.
  • 2.

    ينقسم التسلسل إلى عدة أجزاء، تضخيم، وتجميع في مجموعات ثم تسلسل.
  • 3.

    عملية التسلسل هذه توضح ترتيب النيوكليوتيدات التي تشكل عينة الحمض النووي الأصلية.
  • 4.

    بعد ذلك نقارن الجينوم (الشريط الوراثي) بتسلسل الحمض النووي المرجعي العام والمعترف به عالميًا.

جمع عينات الدم البسيطة

جمع العينات في المنزل غير مؤلم وسريع. الجهاز سهل الاستخدام مع علامة التوجيه الأوروبية لأجهزة التشخيص المخبرية وموافقة إدارة الغذاء والدواء. ببساطة عليك اتباع تعليمات التغليف وإرسال العينة مرة أخرى باستخدام ملصق المرتجعات المدفوعة مسبقًا.

خدمة الاستشارات الجينومية

التقارير الإضافية

قم بفحص النطاق الكامل لتقاريرنا الإضافية، والمتاحة بعد الانتهاء من فحص الجينوم (الشريط الوراثي).
1 of 12
1 of 5