Male infertility Panel
Male infertility Panel
Couldn't load pickup availability
The genetic variants analyzed in this panel are closely related to or, potentially, the cause of major male infertility conditions
Male infertility panel is used to identify genetic variants associated with male infertility, a condition in which a man is unable to father a child due to a problem with sperm production, function, or delivery. Male infertility is caused by mutations in genes involved in testicular development and function, as well as genes involved in sperm motility and structure, and this panel tests for genetic variants that are known to affect these processes.
This panel is designed for men with a history of infertility or men who are undergoing infertility evaluation. Genetic testing can provide information on the underlying cause of infertility, inform treatment and management decisions, and guide family planning decisions. Testing can also provide reassurance for unaffected family members.
The analysis takes into consideration the mutation of germline DNA, it investigates SNP and Indel mutations up to 150 bp.
- Available in less than 24 hours
- Based on Whole Genome Sequencing
- More than 145 genes analyzed
- Investigates SNP and Indel mutations up to 150 bp
List of main conditions:
- Spermatogenic failure
- Primary ciliary dyskinesia
- Non-obstructive azoospermia

ما الذي حصلت عليه
-
تقرير العافية
تقرير العافية يبين العادات الصحية الأنسب لتركيبة جينية معينة، وذلك لزيادة فرص عيش حياة أكثر صحة وأطول دون تضحيات غير لازمة.انظر التقرير -
التقرير العلمي للياقة البدنية
تقرير اللياقة البدنية يقوم بإعطائك نصائح عملية بخوص التدريب والرياضة واللياقة البدنية والنشاط البدني. سوف يقوم هذا بمساعدتك على تطوير التمرين المناسب لك طبقًا للجينوم الكامل الخاص بك.انظر التقرير -
تقرير التغذية الجينية
انظر التقريرLearn about the relationships between food groups and your genes. Using this report, you can create the most effective and personalized diet with a specialist.
-
الصحة والقابلية
See the reportLearn more about your risk to develop +50 diseases and conditions. Start taking a proactive approach to your health with our actionable insights.
كيف تعمل
-
1.
يمكننا جمع 100٪ من الحمض النووي الخاص بك وتحليل التسلسل الجيني في مختبرنا. وذلك عن طريق استخدام عينة دم بسيطة في المنزل. -
2.
ينقسم التسلسل إلى عدة أجزاء، تضخيم، وتجميع في مجموعات ثم تسلسل. -
3.
عملية التسلسل هذه توضح ترتيب النيوكليوتيدات التي تشكل عينة الحمض النووي الأصلية. -
4.
بعد ذلك نقارن الجينوم (الشريط الوراثي) بتسلسل الحمض النووي المرجعي العام والمعترف به عالميًا.
