هذا المنتج مخصص فقط للعملاء الذين اشتروا بالفعل فحص ماي جينوم (فحص الشريط الوراثي)

تقرير أمراض الكلى بناء على فحص تسلسل الجينوم (الشريط الوراثي) الكامل. في هذا الاتجاه، فإنه يقوم بتحليل فحص المتغيرات المنتشرة والنادرة المرتبطة بأمراض الكلى. بدلًا من مجموعة محدودة من الجينات. مثل اللوحات الجينية المستهدفة القديمة.

تقرير أمراض الكلى يحلل أكثر من 1240 حالة مما يعطيك نظرة ثاقبة على الأمراض التالية المتعلقة بالكلى:

مرض الكلى المتعدد الكيسات

نقص الألدوستيرونية الكاذب

تحص الكلية (تكون حصوات)

تصلب الكبب الكلوية القطاعي البؤري

متلازمة ألبورت

القابلية للتشوهات الخلقية في الكلى والمسالك البولية

نقص حمض يوريك الدم الكلوي العائلي

نقص اوكسيداز الزانثين (بيلة زانثينية)

ارتفاع أوكسالات البول الأولي

والعديد من الأمراض المتعلقة بالكلى

بالإضافة إلى العوامل البيئية، الوراثة لديها دورًا أساسيًا في أمراض الكلى.

تم تحليل 300 جين

تم تغطية 100٪ من المناطق الجينومية - تم تحليل المناطق خلال وداخل الجينات - تم الإبلاغ عن جميع المتغيرات

قم بالنقر هنا لقراءة القائمة الكاملة للجينات التي تم تحليلها في هذا التقرير