هذا المنتج مخصص فقط للعملاء الذين اشتروا بالفعل فحص ماي جينوم (فحص الشريط الوراثي)

تقرير تصخر العظام بناء على فحص تسلسل الجينوم (الشريط الوراثي) الكامل. في هذا الاتجاه، فإنه يقوم بتحليل فحص المتغيرات المنتشرة والنادرة المرتبطة بتصخر العظام بدلًا من مجموعة محدودة من الجينات. مثل اللوحات الجينية المستهدفة القديمة.

تصخر العظام عبارة عن مرض عظمي يجعل العظام كثيفة بشكل غير طبيعي ومعرضة للكسر (الكسر).

بالإضافة إلى العوامل البيئية، الوراثة لديها دورًا أساسيًا في تصخر العظام

تم تحليل 14 جين

تم تغطية 100٪ من المناطق الجينومية

تم تحليل المناطق خلال وداخل الجينات - تم الإبلاغ عن جميع المتغيرات"

قائمة الجينات

بروتين التوظيف الغشائي 1، وأنهيدراز الكربونيك 2، وقناة كلوريد وحدة فرعية 7، وسي تي إس ك، إف أ إم 20 العضو سي، ومتماثل عائلة فيرمتين 3، والبروتين الذي يحتوي على المجال 3، والبروتين المرتبط بمستقبلات البروتين الدهني منخفض الكثافة 5، وبروتين عبر الغشاء المرتبط بتصخر العظام 1، يحتوي على مجال وبليكستيرين هوجولوجي العائلة إم عضو 1، وإس إن إكس 10، ومنظم الخلايا المناعية تي 1، وتي إن ‘ف أر إس 11 أ، وتي إن إس إف 11