هذا المنتج مخصص فقط للعملاء الذين اشتروا بالفعل فحص ماي جينوم (فحص الشريط الوراثي)

تقرير متلازمة المبيض متعدد الكيسات بناء على فحص تسلسل الجينوم (الشريط الوراثي) الكامل. في هذا الاتجاه، فإنه يقوم بتحليل فحص المتغيرات المنتشرة والنادرة المرتبطة بمتلازمة المبيض متعدد الكيسات بدلًا من مجموعة محدودة من الجينات. مثل اللوحات الجينية المستهدفة القديمة.

متلازمة المبيض المتعدد الكيسات هي حالة تؤثر على مستويات هرمون المرأة. تنتج النساء المصابات بمتلازمة المبيض متعدد الكيسات كميات أكبر من المعتاد من هرمونات الذكورة.

بالإضافة إلى العوامل البيئية، الوراثة لديها دورًا أساسيًا في متلازمة لي الأشكال

تم تحليل 19 جين

تم تغطية 100٪ من المناطق الجينومية - تم تحليل المناطق خلال وداخل الجينات - تم الإبلاغ عن جميع المتغيرات

قائمة الجينات:

أ أو بي إي بي، ومستقبلات الاندروجين، وبروتين يحتوي على المجال 1 أ، وتيروزين كيناز 4، والوحدة الفرعية بيتا للهرمون المنبه للجريب، ومستقبلات هرمون تحفيز الجريب، وجين كتلة الدهون والسمنة المرتبطة، و جي أ تي أ 4، ومجموعة التنقل العالي أ 2، ومستقبلات الأنسولين، وك أر أر 1، والهرمون اللوتيني / مستقبلات الغدد التناسلية المشيمية، والبرتين المرتبط بالراس والراد 5 ب، وبروتين إصلاح الكسر للشريط المزدوج 50، وإس يو إم أو 1 بي 1، وأوكسيديز الكبريتيت، والبروتين المرتبط بتورم الغدة الدرقية، وتي أو إكس العضو 3، والبرتين المرتبط1