هذا المنتج مخصص فقط للعملاء الذين اشتروا بالفعل فحص ماي جينوم (فحص الشريط الوراثي)

تقرير البرفيريا بناء على فحص تسلسل الجينوم (الشريط الوراثي) الكامل. في هذا الاتجاه، فإنه يقوم بتحليل فحص المتغيرات المنتشرة والنادرة المرتبطة بالبرفيريا بدلًا من مجموعة محدودة من الجينات.

البرفيريا هي مجموعة من الاضطرابات التي تسببها اختلالات في الخطوات الكيميائية التي تؤدي إلى إنتاج الحديد.

بالإضافة إلى العوامل البيئية، الوراثة لديها دورًا أساسيًا في البرفيريا

تم تحليل 9 جينات

تم تغطية 100٪ من المناطق الجينومية - تم تحليل المناطق خلال وداخل الجينات - تم الإبلاغ عن جميع المتغيرات

قائمة الجينات:

تخليق الأمينوليفوليناتي 2، وبيبتيديز شامبيرون بمكونات الميتوكوندريا كازينوليتيك النوع الفرعي إكس، وأوكسيديز الكوبروبورفيرينوجين، وفيروشيلاتاز، ومنظم الحديد المتماثل، وتخليق هيدروكسي ميثيل بيلين، وأوكسيديز البروتوبورفيرينوجين، ويوروبورفينوجين ديكاربوكسيلاز، وتخليق يروبورفيرينوجين3