هذا المنتج مخصص فقط للعملاء الذين اشتروا بالفعل فحص ماي جينوم (فحص الشريط الوراثي)

تقرير فون ويلبراند بناء على فحص تسلسل الجينوم (الشريط الوراثي) الكامل. في هذا الاتجاه، فإنه يقوم بتحليل فحص المتغيرات المنتشرة والنادرة المرتبطة بهشاشة العظام بدلًا من مجموعة محدودة من الجينات. مثل اللوحات الجينية المستهدفة القديمة.

مرض فون ويلبراند عبارة عن اضطراب نزيف الذي يقوم بتبطيء عملية تجلط الدم، مما يتسبب في نزيف طويل المدة بعد كل حدوث إصابة. الأشخاص المصابون بهذه الحالة غالبًا ما يعانون من سهولة تكوين كدمات ونزيف من الأنف طويل المدة ونزيف زائد أو نزيف بعد الإصابة أو الجراحة أو غسيل الأسنان. الأعراض الخفيفة قد تظهر من مرض فون ويلبراند فقط عند حدوث نزيف غير طبيعي بعد الجراحة أو الإصابة الخطيرة. قد تتغير أعراض مرض فون ويلبراند بمرور الوقت. قد يؤدي كبر السن وحدوث الحمل وممارسة الرياضة والتوتر إلى تقليل أعراض النزيف.

بالإضافة إلى العوامل البيئية، الوراثة لديها دورًا أساسيًا في مرض فون ويلبراند

تم تحليل 9 جينات

تم تغطية 100٪ من المناطق الجينومية - تم تحليل المناطق خلال وداخل الجينات - تم الإبلاغ عن جميع المتغيرات

قم بالنقر هنا لقراءة القائمة الكاملة للجينات التي تم تحليلها في هذا التقرير