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Gesundheitspaket für seltene Krankheiten | 30x WGS

Gesundheitspaket für seltene Krankheiten | 30x WGS

Normaler Preis €799.00 EUR
Normaler Preis Verkaufspreis €799.00 EUR
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Eine umfassende Lösung zur Sequenzierung des gesamten Genoms für Menschen mit seltenen und nicht diagnostizierten Krankheiten.

Die Fragen und Antworten können weit auseinander liegen. Die Genetik kann die Distanz überbrücken. Eine Verbindungslinie von den Symptomen zur Diagnose.

Umfassend

Der Test deckt das gesamte Genom mit hoher Genauigkeit und Zuverlässigkeit ab und bietet einen umfassenden Überblick über die genetische Ausstattung des Patienten.

Sequenzierung des gesamten Genoms

Im Gegensatz zu anderen Gentests, die sich nur auf bestimmte Regionen des Genoms konzentrieren, sequenziert dieser Test das gesamte Genom und ermöglicht so die Identifizierung krankheitsverursachender Mutationen im gesamten Genom.

30-fache Abdeckung

Der Test bietet eine 30-fache Abdeckung, was bedeutet, dass jede Base im Genom 30-mal sequenziert wird, was die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Ergebnisse erhöht.

Diagnose einer seltenen Krankheit

Der Test ist speziell für die Diagnose seltener Krankheiten konzipiert, die häufig durch genetische Mutationen verursacht werden, die mit anderen Methoden nur schwer zu identifizieren sind.

Personalisierte Behandlung

Die Testergebnisse können Ärzten dabei helfen, personalisierte Behandlungspläne zu entwickeln, die auf das genetische Profil des Patienten zugeschnitten sind, und so die Chancen auf erfolgreiche Behandlungsergebnisse verbessern.

Vollständige Details anzeigen

Was Sie erhalten

  • Vor- und nachbereitende Fachbesuche

    Wir bieten Patienten die Möglichkeit einer umfassenden Untersuchung durch einen Spezialisten, der bei der Interpretation der genetischen Informationen helfen und einen personalisierten Behandlungsplan entwickeln kann, der auf die spezifischen Bedürfnisse des Patienten zugeschnitten ist. Die Sitzung findet remote statt.

  • Test zur Sequenzierung des gesamten Genoms

    Im Gegensatz zu anderen Gentests, die sich nur auf bestimmte Regionen des Genoms konzentrieren, sequenziert dieser Test das gesamte Genom und ermöglicht so die Identifizierung krankheitsverursachender Mutationen im gesamten Genom.
    Der Test bietet eine 30-fache Abdeckung, was die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Ergebnisse erhöht.

  • Personalisierter Bericht

    Unser Team aus Ärzten und genetischen Beratern erstellt einen personalisierten Bericht basierend auf Ihrer Krankengeschichte und Ihren Symptomen. Unsere Berichte können Ärzten dabei helfen, Behandlungspläne zu entwickeln, die auf das genetische Profil des Patienten zugeschnitten sind, und so die Chancen auf einen Behandlungserfolg verbessern.

Dante Labs | Rare Disease Health Package Traditional approaches
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Sammy Basso experiences the Rare Disease Health Package from Dante Labs

Sammy Basso, biologist, researcher and patient with the rare disease Progeria decided to try our Comprehensive Rare Disease Health Package to discover 100% of his DNA by supporting our project to help rare disease patients like him or people without a diagnosis to find a correct diagnosis, learn more about the disease, receive treatment and a personalized care strategy.