Gesundheitspaket für seltene Krankheiten | 30x WGS
Gesundheitspaket für seltene Krankheiten | 30x WGS
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Eine umfassende Lösung zur Sequenzierung des gesamten Genoms für Menschen mit seltenen und nicht diagnostizierten Krankheiten.
Die Fragen und Antworten können weit auseinander liegen. Die Genetik kann die Distanz überbrücken. Eine Verbindungslinie von den Symptomen zur Diagnose.
Umfassend
Umfassend
Der Test deckt das gesamte Genom mit hoher Genauigkeit und Zuverlässigkeit ab und bietet einen umfassenden Überblick über die genetische Ausstattung des Patienten.
Sequenzierung des gesamten Genoms
Sequenzierung des gesamten Genoms
Im Gegensatz zu anderen Gentests, die sich nur auf bestimmte Regionen des Genoms konzentrieren, sequenziert dieser Test das gesamte Genom und ermöglicht so die Identifizierung krankheitsverursachender Mutationen im gesamten Genom.
30-fache Abdeckung
30-fache Abdeckung
Der Test bietet eine 30-fache Abdeckung, was bedeutet, dass jede Base im Genom 30-mal sequenziert wird, was die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Ergebnisse erhöht.
Diagnose einer seltenen Krankheit
Diagnose einer seltenen Krankheit
Der Test ist speziell für die Diagnose seltener Krankheiten konzipiert, die häufig durch genetische Mutationen verursacht werden, die mit anderen Methoden nur schwer zu identifizieren sind.
Personalisierte Behandlung
Personalisierte Behandlung
Die Testergebnisse können Ärzten dabei helfen, personalisierte Behandlungspläne zu entwickeln, die auf das genetische Profil des Patienten zugeschnitten sind, und so die Chancen auf erfolgreiche Behandlungsergebnisse verbessern.
Was Sie erhalten
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Vor- und nachbereitende Fachbesuche
Wir bieten Patienten die Möglichkeit einer umfassenden Untersuchung durch einen Spezialisten, der bei der Interpretation der genetischen Informationen helfen und einen personalisierten Behandlungsplan entwickeln kann, der auf die spezifischen Bedürfnisse des Patienten zugeschnitten ist. Die Sitzung findet remote statt.
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Test zur Sequenzierung des gesamten Genoms
Im Gegensatz zu anderen Gentests, die sich nur auf bestimmte Regionen des Genoms konzentrieren, sequenziert dieser Test das gesamte Genom und ermöglicht so die Identifizierung krankheitsverursachender Mutationen im gesamten Genom.
Der Test bietet eine 30-fache Abdeckung, was die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Ergebnisse erhöht.
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Personalisierter Bericht
Unser Team aus Ärzten und genetischen Beratern erstellt einen personalisierten Bericht basierend auf Ihrer Krankengeschichte und Ihren Symptomen. Unsere Berichte können Ärzten dabei helfen, Behandlungspläne zu entwickeln, die auf das genetische Profil des Patienten zugeschnitten sind, und so die Chancen auf einen Behandlungserfolg verbessern.
Wie es funktioniert
1. Holen Sie sich unser nicht-invasives Entnahmeset nach Hause. Weltweit versandkostenfrei
2. Sammeln Sie Ihre Probe und senden Sie sie mit dem vorfrankierten Rücksendeetikett an unser Labor zurück
3. Beantworten Sie den Fragebogen mit Informationen über Sie und Ihre Krankengeschichte
4. Erhalten Sie Ihre personalisierten Berichtsergebnisse
5. Einholen des Facharztbesuchs in einer Fernsitzung
| Dante Labs | Rare Disease Health Package | Traditional approaches | |
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| Clinical Grade WGS 30X > 80% | 
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| Personalized Report |
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| Personalized Treatment |
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| Pre-specialist visit |
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| Post-specialist visits |
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| Entire from-home process |
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| Digital order and Digital results |
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| Free shipping Worldwide |
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| Painless, hidden-needle sampling kit |
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| Unique test (no several trials) |
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Ein Test, unbegrenzte Anwendungen
Wir arbeiten daran, Patienten mit seltenen Krankheiten dabei zu helfen, finanzielle Hürden für die Pflege zu beseitigen. Herkömmliche Diagnoseansätze für seltene Krankheiten umfassen häufig eine Reihe von Tests, die nacheinander angeordnet sind, wobei jeder Test mit fortschreitendem Diagnoseprozess immer spezialisierter wird.
Im Gegensatz dazu kann das Gesundheitspaket für seltene Krankheiten in einem einzigen Test durchgeführt werden, und die Kosten sind in den letzten Jahren erheblich gesunken. Dies kann erheblich Zeit und Geld sparen und die Belastung durch die diagnostische Odyssee verringern.
Füllen Sie das Formular aus, um einen personalisierten Bericht basierend auf der Analyse Ihrer genetischen Daten zu erhalten.
Sammy Basso experiences the Rare Disease Health Package from Dante Labs
Sammy Basso, biologist, researcher and patient with the rare disease Progeria decided to try our Comprehensive Rare Disease Health Package to discover 100% of his DNA by supporting our project to help rare disease patients like him or people without a diagnosis to find a correct diagnosis, learn more about the disease, receive treatment and a personalized care strategy.
