Report sobre el lupus eritematoso sistémico

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La prueba del lupus eritematoso sistémico se basa en la prueba de secuenciación del genoma completo. Como tal, analiza todas las variantes comunes y raras asociadas al lupus eritematoso sistémico en lugar de un conjunto limitado de genes. El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad crónica que provoca la inflamación de los tejidos conectivos, como el cartílago y el revestimiento de los vasos sanguíneos, que proporcionan fuerza y flexibilidad a las estructuras de todo el cuerpo. Los signos y síntomas del LES varían entre las personas afectadas y pueden afectar a muchos órganos y sistemas, como la piel, las articulaciones, los riñones, los pulmones, el sistema nervioso central y el sistema hematopoyético. El LES forma parte de un gran grupo de enfermedades denominadas trastornos autoinmunes que se producen cuando el sistema inmunitario ataca los propios tejidos y órganos del cuerpo. En esta enfermedad, el sistema inmunitario del organismo ataca por error a los tejidos sanos. La causa del LES no se conoce con claridad. Puede estar relacionada con los siguientes factores: genéticos, ambientales, hormonales, ciertos medicamentos. El LES es más frecuente en las mujeres que en los hombres en una proporción de casi 10 a 1. Puede aparecer en cualquier edad. Sin embargo, aparece con mayor frecuencia en mujeres jóvenes de entre 15 y 44 años. Junto con los factores ambientales, la genética desempeña un papel fundamental en la regulación del lupus eritematoso sistémico. - 14 genes analizados - 100% de las regiones genómicas cubiertas - Regiones intragénicas e intergénicas analizadas - Todas las variantes reportadas.

  • Disponible en menos de 24 horas
  • Basado en la secuenciación del genoma completo
  • Investiga mutaciones de SNP e Indel de hasta 150 pb

Preguntas frecuentes

¿Cómo se utilizarán mis datos?

Tus datos son tuyos. Es por eso que hemos desarrollado un software propietario vinculado a una plataforma dedicada, Genome Manager, para brindarle acceso único a sus datos cuando lo desee y dondequiera que esté.

¿Cómo puede mi médico utilizar los resultados?

Se le proporcionará una versión digital de los datos sin procesar y los informes. Gracias a estas herramientas en profundidad, podrás compartir tu información preferida con tu genetista y/o médico para indicarte y planificar el curso más saludable para ti.

¿Cómo recibiré mis informes?

Lo primero que debe hacer cuando reciba su kit es registrarlo en su cuenta de Genome Manager. La plataforma patentada de Dante lo mantendrá actualizado sobre todas las etapas de su viaje genético, brindándole el estado en tiempo real de su muestra y donde podrá descargar su informe gratuito y sus datos sin procesar* en cualquier momento.

*Los datos sin procesar estarán disponibles de forma gratuita durante los primeros 30 días después del lanzamiento.

¿Cómo puedo agregar otros informes a mi cuenta?

En cualquier momento, puede iniciar sesión en su cuenta de Genome Manager y visitar la sección Tienda. Aquí encontrarás un catálogo con más de 150 informes adicionales dedicados a todos los ámbitos de la salud. Además, al suscribirte a nuestra newsletter siempre podrás ver nuevos informes y actualizaciones del panel.

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