¿Por qué es 30 veces mejor?

En Dante Labs garantizamos los más altos niveles de precisión a través de la secuenciación del genoma completo de grado clínico.

Al cumplir con los estándares clínicos, los profesionales de la salud son capaces de utilizar con confianza los resultados de sus datos en bruto para determinar un diagnóstico o establecer un plan de tratamiento eficaz.

¿Qué significa la cobertura 30X?

La cobertura se refiere al número de veces que la máquina de secuenciación secuencia su genoma.
Cada ciclo de lectura de las secuencias que componen el ADN equivale a una cobertura de 1X, por lo que una cobertura de 30X significa que su genoma se lee una media de 30 veces.

Quizá se pregunte por qué son necesarias tantas repeticiones. Pues bien, es importante tener en cuenta que con 6.000 millones de letras en su genoma, incluso una máquina de secuenciación con una precisión del 99,9% daría lugar a 600.000 errores potenciales.

Cada vez que la máquina repite el proceso de secuenciación, el margen de error disminuye y el nivel de precisión aumenta.