¿Por qué es 30 veces mejor?
En Dante Labs garantizamos los más altos niveles de precisión a través de la secuenciación del genoma completo de grado clínico.
Al cumplir con los estándares clínicos, los profesionales de la salud son capaces de utilizar con confianza los resultados de sus datos en bruto para determinar un diagnóstico o establecer un plan de tratamiento eficaz.
¿Qué significa la cobertura 30X?
La cobertura se refiere al número de veces que la máquina de secuenciación secuencia su genoma.
Cada ciclo de lectura de las secuencias que componen el ADN equivale a una cobertura de 1X, por lo que una cobertura de 30X significa que su genoma se lee una media de 30 veces.
Quizá se pregunte por qué son necesarias tantas repeticiones. Pues bien, es importante tener en cuenta que con 6.000 millones de letras en su genoma, incluso una máquina de secuenciación con una precisión del 99,9% daría lugar a 600.000 errores potenciales.
Cada vez que la máquina repite el proceso de secuenciación, el margen de error disminuye y el nivel de precisión aumenta.
Secuenciación del genoma completo Vs. Test de ADN de genotipado
Los Test tradicionales de ADN para consumidores sólo proporcionan datos de hasta 2 millones de puntos de datos, en comparación con los 6.000 millones analizados en un test de secuenciación del genoma completo. Si bien esto es suficiente para obtener una visión general básica de los datos sobre salud, estado físico y nutrición, se pierden muchos factores importantes.
Una mayor comprensión de la genética ha llevado a comprender que el 98% del ADN "no codificante" que antes se consideraba irrelevante, en realidad desempeña un papel enormemente importante en la regulación de las partes codificantes de nuestro ADN.
Esto significa que si quiere un análisis exhaustivo y preciso de todo su genoma, con informes sobre enfermedades raras y hereditarias, la única opción fiable es un test de secuenciación del genoma completo.
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