Un enfoque imparcial para la secuenciación del genoma completo (WGS) para enfermedades raras: combinando la información enviada de los registros y declaraciones personales de los pacientes, y utilizando la prueba WGS patentada de Dante Labs y el software Extensa CE-IVD, ISO13485.
Soluciones asequibles basadas en WGS para decenas de miles de pacientes con enfermedades raras en todo el mundo, desde las Islas Marshall hasta Brasil, desde el Reino Unido hasta Australia
Colaboraciones con muchos grupos de defensa
El enfoque tradicional de la genómica y los diagnósticos de enfermedades raras está sesgado y restringe el uso de pruebas genéticas, lo que a menudo lleva a que los pacientes pasen innecesariamente por innumerables visitas al médico y pruebas genéticas parciales antes del diagnóstico.
Dante Labs utiliza un enfoque imparcial, rico en datos y centrado en el paciente formado por tres pilares:
Secuenciación: Dante Labs secuencia el genoma completo del paciente varias veces; realizar análisis adicionales y enriquecedores de partes del genoma específicas de enfermedades raras;
Información del paciente: se alienta a los pacientes a que brinden la mayor cantidad de información posible sobre sus antecedentes médicos. Esto incluye información de sus registros médicos y descripciones personales de sus síntomas, y;
Informes personalizados: el software de interpretación genómica Immensa con certificación CE-IVD, ISO13485 de Dante Labs proporciona un análisis combinado de datos genómicos, médicos y de pacientes para generar informes de enfermedades raras altamente personalizados para cada persona.