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La ELA, o esclerosis lateral amiotrófica, es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las células nerviosas del cerebro y la médula espinal.

El informe ALS se basa en la prueba de secuenciación del genoma completo. Como tal, analiza todas las variantes comunes y raras asociadas con ASL, en lugar de un conjunto limitado de genes, como los viejos paneles de objetivos genéticos.

Junto con los factores ambientales, la genética juega un papel clave en la regulación de la ELA.

• 50 genes analizados
• 100% regiones genómicas cubiertas
• Regiones intragénicas e intergénicas analizadas
• Todas las variantes reportadas