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Paquete de Salud para Enfermedades Raras | 30x WGS

Paquete de Salud para Enfermedades Raras | 30x WGS

Precio habitual €699.00 EUR
Precio habitual €799.00 EUR Precio de oferta €699.00 EUR
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Una solución integral de secuenciación del genoma completo para personas que enfrentan enfermedades raras y no diagnosticadas.

Las preguntas y las respuestas pueden estar muy separadas. La genética puede cubrir la distancia. Una línea de conexión desde los síntomas hasta el diagnóstico.

Integral

La prueba cubre todo el genoma con gran precisión y fiabilidad, proporcionando una visión completa de la estructura genética del paciente.

Secuenciación del genoma completo

A diferencia de otras pruebas genéticas que solo se enfocan en regiones específicas del genoma, esta prueba secuencia el genoma completo, lo que permite la identificación de mutaciones que causan enfermedades en todo el genoma.

Cobertura 30X

La prueba proporciona una cobertura de 30X, lo que significa que cada base del genoma se secuencia 30 veces, lo que aumenta la precisión y la fiabilidad de los resultados.

Diagnóstico de enfermedades raras

La prueba está diseñada específicamente para el diagnóstico de enfermedades raras, que a menudo son causadas por mutaciones genéticas que son difíciles de identificar con otros métodos.

Trato personalizado

Los resultados de las pruebas pueden ayudar a los médicos a desarrollar planes de tratamiento personalizados que se adapten al perfil genético del paciente, mejorando las posibilidades de resultados exitosos del tratamiento.

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Lo que obtienes

  • Visitas previas y posteriores al especialista

    Ofrecemos a los pacientes la oportunidad de tener una evaluación integral por parte de un especialista que puede ayudar a interpretar la información genética y desarrollar un plan de tratamiento personalizado basado en las necesidades específicas del paciente. La sesión será a distancia.

  • Prueba de secuenciación del genoma completo

    A diferencia de otras pruebas genéticas que solo se enfocan en regiones específicas del genoma, esta prueba secuencia el genoma completo, lo que permite la identificación de mutaciones que causan enfermedades en todo el genoma.
    La prueba proporciona una cobertura de 30X, lo que aumenta la precisión y la fiabilidad de los resultados.

  • Informe personalizado

    Nuestro equipo de médicos y asesores genéticos generará un informe personalizado basado en su historial médico y síntomas. Nuestros informes pueden ayudar a los médicos a desarrollar planes de tratamiento adaptados al perfil genético del paciente, mejorando las posibilidades de éxito del tratamiento.

Dante Labs | Rare Disease Health Package Traditional approaches
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Sammy Basso experiences the Rare Disease Health Package from Dante Labs

Sammy Basso, biologist, researcher and patient with the rare disease Progeria decided to try our Comprehensive Rare Disease Health Package to discover 100% of his DNA by supporting our project to help rare disease patients like him or people without a diagnosis to find a correct diagnosis, learn more about the disease, receive treatment and a personalized care strategy.