Paquete de Salud para Enfermedades Raras | 30x WGS
Paquete de Salud para Enfermedades Raras | 30x WGS
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Una solución integral de secuenciación del genoma completo para personas que enfrentan enfermedades raras y no diagnosticadas.
Las preguntas y las respuestas pueden estar muy separadas. La genética puede cubrir la distancia. Una línea de conexión desde los síntomas hasta el diagnóstico.
Integral
Integral
La prueba cubre todo el genoma con gran precisión y fiabilidad, proporcionando una visión completa de la estructura genética del paciente.
Secuenciación del genoma completo
Secuenciación del genoma completo
A diferencia de otras pruebas genéticas que solo se enfocan en regiones específicas del genoma, esta prueba secuencia el genoma completo, lo que permite la identificación de mutaciones que causan enfermedades en todo el genoma.
Cobertura 30X
Cobertura 30X
La prueba proporciona una cobertura de 30X, lo que significa que cada base del genoma se secuencia 30 veces, lo que aumenta la precisión y la fiabilidad de los resultados.
Diagnóstico de enfermedades raras
Diagnóstico de enfermedades raras
La prueba está diseñada específicamente para el diagnóstico de enfermedades raras, que a menudo son causadas por mutaciones genéticas que son difíciles de identificar con otros métodos.
Trato personalizado
Trato personalizado
Los resultados de las pruebas pueden ayudar a los médicos a desarrollar planes de tratamiento personalizados que se adapten al perfil genético del paciente, mejorando las posibilidades de resultados exitosos del tratamiento.
Lo que obtienes
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Visitas previas y posteriores al especialista
Ofrecemos a los pacientes la oportunidad de tener una evaluación integral por parte de un especialista que puede ayudar a interpretar la información genética y desarrollar un plan de tratamiento personalizado basado en las necesidades específicas del paciente. La sesión será a distancia.
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Prueba de secuenciación del genoma completo
A diferencia de otras pruebas genéticas que solo se enfocan en regiones específicas del genoma, esta prueba secuencia el genoma completo, lo que permite la identificación de mutaciones que causan enfermedades en todo el genoma.
La prueba proporciona una cobertura de 30X, lo que aumenta la precisión y la fiabilidad de los resultados.
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Informe personalizado
Nuestro equipo de médicos y asesores genéticos generará un informe personalizado basado en su historial médico y síntomas. Nuestros informes pueden ayudar a los médicos a desarrollar planes de tratamiento adaptados al perfil genético del paciente, mejorando las posibilidades de éxito del tratamiento.
Cómo funciona
1. Consigue en casa nuestro kit de recogida no invasivo. Envío gratuito a nivel mundial
2. Recoja su muestra y envíela de regreso a nuestro laboratorio utilizando la etiqueta de envío de devolución prepaga
3. Responda el cuestionario proporcionando información sobre usted y su historial médico
4. Obtenga los resultados de su informe personalizado
5. Obtención de la visita del especialista en sesión remota
| Dante Labs | Rare Disease Health Package | Traditional approaches | |
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| Clinical Grade WGS 30X > 80% | 
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| Personalized Report |
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| Personalized Treatment |
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| Pre-specialist visit |
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| Post-specialist visits |
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| Entire from-home process |
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| Digital order and Digital results |
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| Free shipping Worldwide |
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| Painless, hidden-needle sampling kit |
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| Unique test (no several trials) |
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Una prueba, aplicaciones ilimitadas
Trabajamos para ayudar a los pacientes de enfermedades raras a eliminar las barreras financieras para la atención. Los enfoques de diagnóstico tradicionales para enfermedades raras a menudo implican una serie de pruebas que se ordenan secuencialmente, y cada prueba se vuelve más especializada a medida que avanza el proceso de diagnóstico.
Por el contrario, el paquete de salud de enfermedades raras se puede realizar en una sola prueba y el costo ha disminuido significativamente en los últimos años. Esto puede ahorrar mucho tiempo y dinero, y reducir la carga de la odisea del diagnóstico.
Rellena el formulario para obtener un informe personalizado basado en el análisis de tus datos genéticos.
Sammy Basso experiences the Rare Disease Health Package from Dante Labs
Sammy Basso, biologist, researcher and patient with the rare disease Progeria decided to try our Comprehensive Rare Disease Health Package to discover 100% of his DNA by supporting our project to help rare disease patients like him or people without a diagnosis to find a correct diagnosis, learn more about the disease, receive treatment and a personalized care strategy.
