Perchè il 30X?

In Dante Labs, garantiamo i massimi livelli di accuratezza attraverso il sequenziamento dell'intero genoma a livello clinico.

Aderendo agli standard clinici, gli operatori sanitari sono in grado di utilizzare con sicurezza i risultati dei dati grezzi per determinare una diagnosi o stabilire un piano di trattamento efficace.

Cosa significa "coverage 30X"?

Per copertura si intende il numero di volte in cui la macchina di sequenziamento legge i segmenti del tuo genoma.
Ogni ciclo di lettura delle sequenze che compongono un DNA equivale a una copertura 1X, quindi una copertura 30X significa che il tuo genoma viene letto in media 30 volte.

Ti starai chiedendo perché sono necessarie così tante ripetizioni. Bene, è importante tenere a mente che con 6 miliardi di lettere nel tuo genoma, anche una macchina di sequenziamento accurata al 99,9% risulterebbe in 600.000 potenziali errori.

Ogni volta che la macchina ripete il processo di sequenziamento, il margine di errore diminuisce e il livello di precisione aumenta.

Sequenziamento del genoma completo vs. Test del DNA di genotipizzazione