Perchè il 30X?
In Dante Labs, garantiamo i massimi livelli di accuratezza attraverso il sequenziamento dell'intero genoma a livello clinico.
Aderendo agli standard clinici, gli operatori sanitari sono in grado di utilizzare con sicurezza i risultati dei dati grezzi per determinare una diagnosi o stabilire un piano di trattamento efficace.
Cosa significa "coverage 30X"?
Per copertura si intende il numero di volte in cui la macchina di sequenziamento legge i segmenti del tuo genoma.
Ogni ciclo di lettura delle sequenze che compongono un DNA equivale a una copertura 1X, quindi una copertura 30X significa che il tuo genoma viene letto in media 30 volte.
Ti starai chiedendo perché sono necessarie così tante ripetizioni. Bene, è importante tenere a mente che con 6 miliardi di lettere nel tuo genoma, anche una macchina di sequenziamento accurata al 99,9% risulterebbe in 600.000 potenziali errori.
Ogni volta che la macchina ripete il processo di sequenziamento, il margine di errore diminuisce e il livello di precisione aumenta.
Sequenziamento del genoma completo vs. Test del DNA di genotipizzazione
I tradizionali test del DNA dei consumatori forniscono dati su un massimo di 2 milioni di punti dati, rispetto ai 6 miliardi completi analizzati in un intero test di sequenziamento del genoma. Anche se questo è sufficiente per una panoramica di base della tua salute, forma fisica e dati nutrizionali, molti fattori importanti non funzionano.
Una maggiore comprensione della genetica ha portato alla consapevolezza che il 98% del DNA "non codificante", una volta considerato irrilevante, gioca effettivamente un ruolo estremamente importante nella regolazione delle porzioni codificanti del nostro DNA.
Ciò significa che se si desidera un'analisi completa e accurata dell'intero genoma, completa di report su malattie rare ed ereditarie, un test di sequenziamento dell'intero genoma è l'unica opzione affidabile.
MyGenome Sequencing Test
Il potere che deriva dal DNA
Ricevi informazioni utili basate sul sequenziamento dell'intero genoma. Sfrutta la nostra piattaforma software proprietaria Extensa per l'interpretazione genomica per raccogliere informazioni rilevanti.
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