Cerebral cavernous malformations Panel
Cerebral cavernous malformations Panel
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Cerebral cavernomas can be sporadic or congenital. They consist of the formation of abnormal blood vessels that tend to clump and eventually break, resulting in potentially serious complications.
At the base of the cavernous malformations there are mutations in various genes coding for proteins involved in the intercellular endothelial junctions which, if altered, lead to abnormal entanglement of the capillaries. Furthermore, the lack of tight junctions between the cells is the cause of the leakage of blood components in the cavernous context itself.
This test is particularly useful for people with a family history of this type of condition or who report symptoms related to it.
The analysis takes into consideration the mutation of germline DNA, it investigates SNP and Indel mutations up to 150 bp.
- Available in less than 24 hours
- Based on Whole Genome Sequencing
- 4 genes related to hereditary forms of Cerebral cavernous malformations analyzed
- Investigates SNP and Indel mutations up to 150 bp

Cosa ricevi
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Report Benessere
Guarda il reportIl report sul benessere chiarisce quali abitudini sono più adatte al tuo genoma, con informazioni utili per vivere una vita migliore.
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Report scientifico Fitness
Guarda il reportIl report Fitness fornisce consigli pratici su allenamento, sport, fitness e attività fisica. Questo ti aiuterà a sviluppare l'allenamento giusto per te in base all'intero genoma.
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Report Nutrigenetico
Guarda il reportScopri le relazioni tra i gruppi alimentari e i tuoi geni. Utilizzando questo report, puoi creare la dieta più efficace e personalizzata con uno specialista.
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Salute e Predisposizioni
Guarda il reportScopri di più sul tuo rischio di sviluppare +50 malattie e condizioni. Inizia ad adottare un approccio proattivo alla tua salute con le nostre informazioni fruibili.
Come funziona
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1.
Utilizzando un semplice prelievo di sangue a casa, possiamo raccogliere il 100% del tuo DNA e analizzare la sequenza genetica nel nostro laboratorio.
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2.
La sequenza è divisa in più parti, amplificata, raggruppata in cluster e poi sequenziata.
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3.
Questo processo di sequenziamento rivela l'ordine dei nucleotidi che compongono il campione di DNA originale.
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4.
Confrontiamo quindi il genoma con una sequenza di DNA di riferimento generica e riconosciuta a livello globale.

Raccolta del campione di sangue semplicissima
Raccolta di campioni a casa indolore e veloce. Dispositivo facile da usare con marchio CE-IVD e approvazione FDA.
Segui semplicemente le istruzioni di imballaggio e rispedisci il campione utilizzando l'etichetta di reso prepagata.
Servizio di consulenza genomica
Vorresti parlare con un genetista? Prenota una seduta individuale.
La nostra vasta rete di genetisti ti fornirà consulenza genetica specializzata sugli argomenti per te più rilevanti come dieta e nutrizione, fitness, infortuni e molti altri.
Report Aggiuntivi
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