• Cerebral cavernous malformations Panel - Dante Labs World
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Cerebral cavernous malformations Panel

Cerebral cavernous malformations Panel

€29.00 EUR
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Cerebral cavernous malformations can occur as sporadic events or can be inherited in an autosomal dominant fashion. The underlying gene mutations compromise the intercellular junctions, causing an outflow of capillaries and their ""tangling"", typical of these formations. Although benign, the fragility of the vascular walls can lead to their rupture, with a serious risk of cerebral hemorrhage.
For those with suspected diagnosis or who are familiar with this type of pathological manifestation.

The analysis takes into consideration the mutation of germline DNA, it investigates SNP and Indel mutations up to 150 bp.

  • Available in less than 24 hours
  • Based on Whole Genome Sequencing
  • More than 3 genes analyzed
  • Investigates SNP and Indel mutations up to 150 bp

List of main conditions:
  • Cerebral Cavernous Malformations
  • Cavernous Hemangioma
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Cosa ricevi

  • Report Benessere

    Il report sul benessere chiarisce quali abitudini sono più adatte al tuo genoma, con informazioni utili per vivere una vita migliore.

    Guarda il report 

  • Report scientifico Fitness

    Il report Fitness fornisce consigli pratici su allenamento, sport, fitness e attività fisica. Questo ti aiuterà a sviluppare l'allenamento giusto per te in base all'intero genoma.

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  • Report Nutrigenetico

    Scopri le relazioni tra i gruppi alimentari e i tuoi geni. Utilizzando questo report, puoi creare la dieta più efficace e personalizzata con uno specialista.

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  • Salute e Predisposizioni

    Scopri di più sul tuo rischio di sviluppare +50 malattie e condizioni. Inizia ad adottare un approccio proattivo alla tua salute con le nostre informazioni fruibili.

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Come funziona

  • 1.

    Utilizzando un semplice prelievo di sangue a casa, possiamo raccogliere il 100% del tuo DNA e analizzare la sequenza genetica nel nostro laboratorio.

  • 2.

    La sequenza è divisa in più parti, amplificata, raggruppata in cluster e poi sequenziata.

  • 3.

    Questo processo di sequenziamento rivela l'ordine dei nucleotidi che compongono il campione di DNA originale.

  • 4.

    Confrontiamo quindi il genoma con una sequenza di DNA di riferimento generica e riconosciuta a livello globale.

Raccolta del campione di sangue semplicissima

Raccolta di campioni a casa indolore e veloce. Dispositivo facile da usare con marchio CE-IVD e approvazione FDA.

Segui semplicemente le istruzioni di imballaggio e rispedisci il campione utilizzando l'etichetta di reso prepagata.

Servizio di consulenza genomica

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La nostra vasta rete di genetisti ti fornirà consulenza genetica specializzata sugli argomenti per te più rilevanti come dieta e nutrizione, fitness, infortuni e molti altri.

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Report Aggiuntivi

Scopri l'intera gamma dei nostri rapporti aggiuntivi, disponibili al completamento del test del genoma.

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