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Osteoarthritis and rare cartilage diseases Panel

Osteoarthritis and rare cartilage diseases Panel

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The genetic variants analyzed in this panel are closely related to or, potentially, the cause of the major osteoarthritis conditions

The analysis takes into consideration the mutation of germline DNA, it investigates SNP and Indel mutations up to 150 bp.
  • Available in less than 24 hours
  • Based on Whole Genome Sequencing
  • More than 15 genes analyzed
  • Investigates SNP and Indel mutations up to 150 bp

List of main conditions:
  • Stickler Syndrome
  • Chondrocalcinosis
  • Pseudoachondroplasia
  • Achondrogenesis

List of genes analyzed:
ACAN, ANKH, BMP5, BMPR1B, CANT1, COL10A1, COL1A1, COL2A1, COL9A1, COL9A2, COL9A3, COMP, FRZB, GDF5, HGD, MATN3, NPR2, PRG4, SLC26A2"
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  • Report Benessere

    Il report sul benessere chiarisce quali abitudini sono più adatte al tuo genoma, con informazioni utili per vivere una vita migliore.

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  • Report scientifico Fitness

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  • Salute e Predisposizioni

    Scopri di più sul tuo rischio di sviluppare +50 malattie e condizioni. Inizia ad adottare un approccio proattivo alla tua salute con le nostre informazioni fruibili.

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  • 1.

    Utilizzando un semplice prelievo di sangue a casa, possiamo raccogliere il 100% del tuo DNA e analizzare la sequenza genetica nel nostro laboratorio.

  • 2.

    La sequenza è divisa in più parti, amplificata, raggruppata in cluster e poi sequenziata.

  • 3.

    Questo processo di sequenziamento rivela l'ordine dei nucleotidi che compongono il campione di DNA originale.

  • 4.

    Confrontiamo quindi il genoma con una sequenza di DNA di riferimento generica e riconosciuta a livello globale.

Raccolta del campione di sangue semplicissima

Raccolta di campioni a casa indolore e veloce. Dispositivo facile da usare con marchio CE-IVD e approvazione FDA.

Segui semplicemente le istruzioni di imballaggio e rispedisci il campione utilizzando l'etichetta di reso prepagata.

Servizio di consulenza genomica

Report Aggiuntivi

Scopri l'intera gamma dei nostri rapporti aggiuntivi, disponibili al completamento del test del genoma.

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