Brustkrebsgremium
Dieses Gremium testet Mutationen in Genen, die mit erblich bedingtem Brustkrebs in Zusammenhang stehen und das Risiko erhöhen, an Brust- und Eierstockkrebs zu erkranken. Personen mit einer starken familiären Vorgeschichte von Brust- oder Eierstockkrebs können sich für einen Test entscheiden, um festzustellen, ob sie Träger dieser Mutationen sind. Dies kann als Grundlage für ihre medizinische Behandlung und Möglichkeiten zur Risikominderung dienen.
Personen, bei denen in der Familie häufig Brust- oder Eierstockkrebs aufgetreten ist, oder Personen, die wissen möchten, wie hoch ihr Risiko ist, an diesen Krebsarten zu erkranken. Dazu können Personen mit einer bekannten BRCA-Mutation oder Personen gehören, bei denen in der Familienanamnese Brustkrebs in jungen Jahren aufgetreten ist.
Die Analyse berücksichtigt die Mutation der Keimbahn-DNA und untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp.
- Verfügbar in weniger als 24 Stunden
- Basierend auf der Sequenzierung des gesamten Genoms
- Mehr als 20 Gene analysiert
- Untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp
Liste der Hauptbedingungen:
- Brustkrebs
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