Parkinson-Gremium
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Die Parkinson-Krankheit ist eine Erkrankung des Gehirns, die zu unwillkürlichen oder unkontrollierbaren Bewegungen wie Zittern, Steifheit und Gleichgewichts- und Koordinationsschwierigkeiten führt. Die Symptome beginnen normalerweise schleichend und verschlimmern sich mit der Zeit. Mit fortschreitender Krankheit kann es zu Schwierigkeiten beim Gehen und Sprechen kommen.
Die Parkinson-Krankheit ist eine neurodegenerative Erkrankung, die Bewegung und Koordination beeinträchtigt. Die Parkinson-Krankheit wird durch Mutationen in Genen verursacht, die an der Entwicklung und Funktion des Nervensystems beteiligt sind. Dieses Gremium testet genetische Varianten, von denen bekannt ist, dass sie diese Prozesse beeinflussen.
Dieses Panel richtet sich an Personen mit einer familiären Vorgeschichte von Parkinson-Krankheit oder an Personen mit Symptomen der Erkrankung, wie Zittern, Steifheit und Bradykinesie. Gentests können eine Diagnose bestätigen, Informationen über die Schwere und das Fortschreiten der Erkrankung liefern und als Grundlage für Behandlungs- und Managemententscheidungen dienen. Tests können auch Entscheidungen zur Familienplanung treffen und nicht betroffenen Familienmitgliedern Sicherheit geben.
Die Analyse berücksichtigt die Mutation der Keimbahn-DNA und untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp.
Liste der Hauptbedingungen:
Die Parkinson-Krankheit ist eine Erkrankung des Gehirns, die zu unwillkürlichen oder unkontrollierbaren Bewegungen wie Zittern, Steifheit und Gleichgewichts- und Koordinationsschwierigkeiten führt. Die Symptome beginnen normalerweise schleichend und verschlimmern sich mit der Zeit. Mit fortschreitender Krankheit kann es zu Schwierigkeiten beim Gehen und Sprechen kommen.
Die Parkinson-Krankheit ist eine neurodegenerative Erkrankung, die Bewegung und Koordination beeinträchtigt. Die Parkinson-Krankheit wird durch Mutationen in Genen verursacht, die an der Entwicklung und Funktion des Nervensystems beteiligt sind. Dieses Gremium testet genetische Varianten, von denen bekannt ist, dass sie diese Prozesse beeinflussen.
Dieses Panel richtet sich an Personen mit einer familiären Vorgeschichte von Parkinson-Krankheit oder an Personen mit Symptomen der Erkrankung, wie Zittern, Steifheit und Bradykinesie. Gentests können eine Diagnose bestätigen, Informationen über die Schwere und das Fortschreiten der Erkrankung liefern und als Grundlage für Behandlungs- und Managemententscheidungen dienen. Tests können auch Entscheidungen zur Familienplanung treffen und nicht betroffenen Familienmitgliedern Sicherheit geben.
Die Analyse berücksichtigt die Mutation der Keimbahn-DNA und untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp.
- Verfügbar in weniger als 24 Stunden
- Basierend auf der Sequenzierung des gesamten Genoms
- Mehr als 35 Gene analysiert
- Untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp
Liste der Hauptbedingungen:
- Parkinson-Krankheit
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