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Entfesseln Sie die Kraft der Sequenzierung des gesamten Genoms zur Krebsprävention

Entfesseln Sie die Kraft der Sequenzierung des gesamten Genoms zur Krebsprävention

Einführung

Am Weltkrebstag beteiligen wir uns am weltweiten Kampf gegen diese verheerende Krankheit, indem wir die revolutionäre Rolle hervorheben, die die Sequenzierung des gesamten Genoms bei der Krebsprävention spielt. Durch die Analyse genetischer Veranlagungen durch umfassende Panels wie das Brustkrebsgremium , Gremium für erblichen Krebs und Mit dem Gremium für erblichen Darmkrebs können wir proaktive Maßnahmen ergreifen, um Risiken zu mindern und Einzelpersonen mit dem Wissen auszustatten, das sie zum Schutz ihrer Gesundheit benötigen.



Die genetische Landschaft verstehen

Krebs ist eine komplexe Krankheit, die durch eine Kombination genetischer und umweltbedingter Faktoren beeinflusst wird. Sequenzierung des gesamten Genoms ermöglicht es uns, tief in die genetische Ausstattung eines Individuums einzutauchen und spezifische Genvarianten zu identifizieren, die mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung bestimmter Krebsarten verbunden sind. Durch die umfassende Untersuchung des Genoms gewinnen wir wertvolle Erkenntnisse, die uns helfen, die Krebsanfälligkeit eines Menschen zu verstehen.



Brustkrebsgremium

Brustkrebs ist weltweit eine der häufigsten Krebsarten bei Frauen. Durch das Brustkrebspanel können wir spezifische Genmutationen wie BRCA1 und BRCA2 identifizieren, die das Risiko, an Brust- und Eierstockkrebs zu erkranken, deutlich erhöhen. Mit diesem Wissen können Personen mit Genvarianten mit hohem Risiko fundierte Entscheidungen über vorbeugende Maßnahmen wie verstärkte Überwachung, prophylaktische Operationen oder Änderungen des Lebensstils treffen.


Entdecken Sie das Brustkrebs-Panel


Gremium für erblichen Krebs

Erbliche Krebserkrankungen, die durch vererbte Genmutationen verursacht werden, machen einen erheblichen Anteil der Krebsfälle aus. Das Hereditary Cancer Panel analysiert mehrere Gene, die mit verschiedenen erblichen Krebssyndromen in Zusammenhang stehen, wie dem erblichen Brust-Ovarialkarzinom-Syndrom, Neurofibromatose, intraokularem Retinoblastom und familiärer adenomatöser Polyposis. Durch die Identifizierung dieser genetischen Varianten können Einzelpersonen ihre Veranlagung für bestimmte Krebsarten verstehen und eng mit medizinischem Fachpersonal zusammenarbeiten, um personalisierte Screening-Pläne und Präventionsstrategien zu entwickeln.


Entdecken Sie das Panel für erblichen Krebs


Gremium für erblichen Darmkrebs

Erblicher Darmkrebs ist die dritthäufigste Krebsart weltweit. Das Darmkrebs-Gremium untersucht Gene, die mit erblichen Darmkrebssyndromen in Zusammenhang stehen, darunter das Lynch-Syndrom und die familiäre adenomatöse Polyposis (FAP). Die Erkennung dieser Genmutationen ermöglicht es dem Einzelnen, proaktive Maßnahmen wie regelmäßige Koloskopien, Änderungen des Lebensstils und Früherkennungsstrategien zu ergreifen, um das Risiko, an Darmkrebs zu erkranken, zu verringern.


Entdecken Sie das Panel für erblich bedingten Darmkrebs


Stärkung der Prävention und Frühintervention

Sequenzierung des gesamten Genoms  identifiziert nicht nur genetische Veranlagungen, sondern befähigt den Einzelnen auch, die Verantwortung für seine Gesundheit zu übernehmen und fundierte Entscheidungen zu treffen. Ausgestattet mit dem Wissen über ihr genetisches Profil können Einzelpersonen gemeinsam mit medizinischem Fachpersonal personalisierte Präventionspläne entwickeln, die eine verstärkte Überwachung, Änderungen des Lebensstils, gezielte Untersuchungen oder präventive Operationen umfassen können.



Abschluss

Lassen Sie uns am Weltkrebstag das Potenzial erkennen Sequenzierung des gesamten Genoms bei der Krebsprävention. Durch Panels wie die Brustkrebsgremium , Gremium für erblichen Krebs und Mithilfe des Gremiums für erblichen Darmkrebs können wir ein tieferes Verständnis genetischer Veranlagungen erlangen und Einzelpersonen in die Lage versetzen, proaktive Schritte zur Prävention und Frühintervention zu unternehmen. Indem wir die Kraft der Genomik nutzen, kommen wir einer Welt näher, in der Krebsprävention nicht nur möglich, sondern auch personalisiert ist.

Denken Sie daran: Früherkennung rettet Leben und gemeinsam können wir im Kampf gegen Krebs etwas bewirken!

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