Nutzungsbedingungen

Informationen über uns

Der Dienst wird von Dante Labs Inc. („Dante Labs“) betrieben. Unsere Nutzungsbedingungen (die wir „Bedingungen“ nennen) bilden die Vereinbarung zwischen Dante Labs und Ihnen. Diese Bedingungen regeln Ihre Nutzung und Ihren Zugriff auf Produkte, Software, Dienste und Website von Dante Labs (einschließlich, aber nicht beschränkt auf Texte, Grafiken, Bilder und andere Materialien und Informationen), auf die Sie von Zeit zu Zeit zugreifen, unabhängig davon, ob die Nutzung erfolgt in Verbindung mit einem Konto oder nicht (zusammen die „Dienste“).

Nutzung der Website. Annahme der Bedingungen

Um die Dienste zu erwerben, müssen Sie auf die Website von Dante Labs unter https://us.dantelabs.com („Website“) zugreifen. Die Nutzung der Dienste unterliegt der ausdrücklichen Annahme dieser Nutzungsbedingungen („AGB“). mit Ausnahme der Zusatzdienste (wie unten definiert), für die möglicherweise besondere Servicebedingungen gelten. Sie akzeptieren diese AGB jedes Mal, wenn Sie die Dienste erwerben (wie unten definiert).

Voraussetzungen

Sie dürfen den Dienst nicht erwerben, wenn (1) Sie nicht volljährig sind, um einen verbindlichen Vertrag mit Dante Labs abzuschließen, oder (2) Ihnen der Bezug der Dienste nach den Gesetzen der Gerichtsbarkeit, in der Sie ansässig sind oder aus der Sie stammen, nicht gestattet ist die Sie die Dienste nutzen.

Zusätzlich zu den oben genannten Bedingungen müssen Sie, wenn Sie Ihre eigenen genetischen Informationen angeben, mindestens achtzehn (18) Jahre alt sein, um diesen AGB in Ihrem Namen oder im Namen derjenigen zuzustimmen, für die Sie gesetzlich befugt sind, ihnen zuzustimmen.

Beschreibung der Dienste

Wenn Sie auf der Website bestellen, können Sie Dante Labs-Dienste erwerben, die Folgendes umfassen:

Analyse Ihres Genotyps, erstellt von Dante Labs durch die Verarbeitung Ihrer Speichel- oder Blutprobe zur DNA-Extraktion und anschließenden Sequenzierung („Genomsequenzierungstest“). Dante Labs führt den Genomsequenzierungstest innerhalb von 8 (acht) Wochen nach Erhalt Ihrer Speichel- oder Blutprobe durch. In einigen Fällen führt Dante Labs den Genomsequenzierungstest in weniger als 8 Wochen durch.

  1. Zusätzlicher Analysetest in Bezug auf den Genomsequenzierungstest („Zusatzdienste“), wie in Anhang 1 aufgeführt. Beim Kauf von Zusatzdiensten von Dante Labs werden Sie gebeten, das Kit anzugeben, für das Sie diesen Dienst anfordern, indem Sie Folgendes angeben Kit-Identifikations-Barcode („KitID“). Dante Labs kann die angeforderte Zusatzdienstleistung erst erbringen, nachdem Sie die KitID angegeben haben. Für einige der Zusatzleistungen gelten möglicherweise bestimmte Nutzungsbedingungen. In diesem Fall müssen Sie diese akzeptieren. Andernfalls unterliegen sie den vorliegenden Nutzungsbedingungen (zusammen mit dem Genomsequenzierungsdienst, dem Covid-Test und dem Zusatztest, die „Dienste“).
  2. Wenn Sie beabsichtigen, den Genomsequenzierungstest zu erwerben, müssen Sie den unten beschriebenen Prozess befolgen:

b.1 Bestellen Sie ein persönliches Probenentnahmekit für den Genomsequenzierungstest: Wenn Sie auf die Website zugreifen, können Sie nur die Dienste erwerben und ein persönliches Probenentnahmekit bestellen.

b.2 Registrieren Sie Ihr Probenentnahmekit auf der Genome Manager-Website: indem Sie auf zugreifen Auf der Genome Manager-Website ( https://genome.dantelabs.com ) stimmen Sie – oder wer die Genomsequenzierungstests nutzen wird – zu, dass Sie ein persönliches Konto („Genome Manager-Konto“) erstellen und sich registrieren müssen, um von den Dante Labs-Diensten profitieren zu können Dein Kit. Unabhängig davon, ob Sie Ihr Kit nicht beim Genome Manager registriert haben, wird Dante Labs Sie nach Erhalt Ihres Kits kontaktieren. Wenn Sie eine solche Registrierung nicht innerhalb von 5 (Tagen) Tagen nach der Mitteilung von Dante Labs durchführen, wird Dante Labs die Analyse Ihres Kits nicht fortsetzen und es vernichten. Wenn schließlich die an Ihrer Probe durchgeführte Analyse fehlschlägt, sendet Ihnen Dante Labs maximal dreimal ein weiteres kostenloses Kit zu, damit Sie die Probe erneut entnehmen können.

Sie erkennen an und stimmen zu, dass die Dienste gemäß dem aktuellen Stand der genetischen Forschung und Technologie bereitgestellt werden, der von Dante Labs zum Zeitpunkt des Kaufs oder der Anzeige verwendet wird. Während die Forschung voranschreitet und sich wissenschaftliche Erkenntnisse und Technologien weiterentwickeln, arbeitet Dante Labs ständig an Innovationen, um seinen Benutzern das bestmögliche Erlebnis zu bieten. Sie erkennen an und stimmen zu, dass sich Form und Art der von Dante Labs bereitgestellten Dienste von Zeit zu Zeit ohne vorherige Ankündigung ändern können. Im Rahmen dieser kontinuierlichen Innovation erkennen Sie an und stimmen zu, dass Dante Labs nach alleinigem Ermessen von Dante Labs auch dauerhaft oder vorübergehend die Bereitstellung einiger seiner Dienste (oder Funktionen innerhalb der Dienste) für Sie oder Benutzer einstellen kann, ohne dass dies der Fall ist Vorankündigung.

Überlegungen zu Genomtests

Unser Genomsequenzierungstest sequenziert das gesamte Genom und liefert genetische Risikoinformationen basierend auf der Bewertung spezifischer genetischer Varianten, die in jedem Bericht enthalten sind, sodass Sie auswählen können, welche Bereiche Sie wann untersuchen möchten. Der Test sequenziert zwar das gesamte Genom, liefert jedoch nicht automatisch einen Bericht über Ihr gesamtes genetisches Profil. Mit fortschreitenden genomischen Entdeckungen erkennt unser Test möglicherweise nicht alle genetischen Varianten, die mit einer bestimmten Krankheit in Zusammenhang stehen, und das Fehlen einer getesteten Variante schließt das Vorhandensein anderer genetischer Varianten, die mit der Krankheit in Zusammenhang stehen könnten, nicht aus.

Andere Unternehmen, die einen genetischen Risikotest anbieten, analysieren möglicherweise kleinere Abschnitte Ihres Genoms und erkennen möglicherweise unterschiedliche genetische Varianten für dieselben Krankheiten. Daher erhalten Sie möglicherweise unterschiedliche Ergebnisse, wenn Sie einen Test eines anderen Unternehmens verwenden.

Andere Faktoren wie Umwelt- und Lebensstilrisikofaktoren können das Risiko für die Entwicklung einer bestimmten Krankheit beeinflussen.

Manche Menschen haben möglicherweise Angst vor den Gesundheitsergebnissen eines Gentests. Das ist normal. Wenn Sie große Angst verspüren, sollten Sie vor der Entnahme einer Probe zum Testen mit Ihrem Arzt oder einer anderen medizinischen Fachkraft sprechen. Dieser Test ist kein Ersatz für Besuche bei einem Arzt oder einer anderen medizinischen Fachkraft. Wenn Sie Fragen oder Bedenken zu den Ergebnissen Ihres Tests oder Ihrem aktuellen Gesundheitszustand haben, sollten Sie sich an Ihren Arzt oder eine andere medizinische Fachkraft wenden.

Wir bieten Zugang zu einem genetischen Berater, einem staatlich geprüften klinischen Molekulargenetiker, um die Ergebnisse Ihres Tests zu besprechen, der im Preis Ihres Tests enthalten ist.

Unsere Tests dienen nicht dazu, eine Krankheit zu diagnostizieren, Ihnen etwas über Ihren aktuellen Gesundheitszustand zu sagen oder medizinische Entscheidungen zu treffen, einschließlich der Frage, ob Sie ein Medikament einnehmen sollten oder nicht oder wie viel von einem Medikament Sie einnehmen sollten.

Sie sollten Ihr Gesundheitsverhalten nicht allein auf der Grundlage der von Dante Labs erhaltenen genetischen Informationen ändern.

Die Dienste von Dante Labs dienen nicht der Diagnose von Beschwerden oder Krankheiten.

  • Bei den meisten Volkskrankheiten sind die uns bekannten Gene nur für einen kleinen Teil des Risikos verantwortlich. Ihre ethnische Zugehörigkeit, Umweltfaktoren und Lebensstilentscheidungen sind weitaus wichtigere Prädiktoren und können die Relevanz jedes Berichts und die Interpretation Ihrer Ergebnisse beeinflussen.
  • Die Dienste sollen Ihnen nichts über Ihren aktuellen Gesundheitszustand sagen oder dazu dienen, medizinische Entscheidungen zu treffen, einschließlich der Frage, ob Sie ein Medikament einnehmen sollten oder nicht, wie viel von einem Medikament Sie einnehmen sollten oder welche Behandlung erforderlich ist.
  • Wenn Sie Bedenken oder Fragen zu dem haben, was Sie durch Dante Labs lernen, sollten Sie sich an Ihren Arzt oder einen anderen Gesundheitsdienstleister wenden, bevor Sie Änderungen an Ihrem Lebensstil vornehmen. Bitte beachten Sie, dass die genetische Risikobewertung nicht auf die Ergebnisse von Träger-Screening-Tests anwendbar ist.

Das Labor kann Ihre Probe möglicherweise nicht verarbeiten, wenn die Ergebnisse der Verarbeitung nicht unseren Genauigkeitsstandards entsprechen. Nachfolgend finden Sie unsere Richtlinien für die erneute Verarbeitung fehlgeschlagener Proben:

  • Sollte die Erstverarbeitung aus oben genanntem Grund fehlschlagen, werden wir die gleiche Probe erneut aufbereiten, ohne dass für den Benutzer Kosten entstehen.
  • Wenn der zweite Versuch, dieselbe Probe zu verarbeiten, fehlschlägt, bieten wir dem Benutzer kostenlos die Zusendung eines weiteren Probenentnahmekits zur Entnahme einer zweiten Probe an.
  • Wenn der zweite Versuch, die Probe zu verarbeiten, erfolglos bleibt, versenden wir keine weiteren Probenentnahmekits und der Benutzer hat einzig und allein Anspruch auf eine vollständige Rückerstattung des an uns gezahlten Betrags abzüglich Versand- und Bearbeitungskosten.

Bestellung und Kauf der Dienste

Bestellungen: Sie können die Dienste von Dante Labs bestellen, indem Sie dem auf der Website beschriebenen Verfahren folgen. Sie erkennen an, dass Sie mit der Aufgabe einer Bestellung auf der Website zur Zahlung der Dienstleistungen verpflichtet sind.

Bitte lesen und überprüfen Sie Ihre Bestellung in jeder Phase des Bestellvorgangs sorgfältig. Indem Sie eine Bestellung über die Website von Dante Labs aufgeben, bestätigen Sie, dass die in Ihrer Bestellung angegebenen Zahlungsdetails gültig und korrekt sind. Der Vertrag zwischen Ihnen und Dante Labs wird erst wirksam, wenn wir Ihre Zahlung erhalten. Dante Labs rechnet den fälligen Betrag mit der von Ihnen gewählten Zahlungsmethode ab, die auf der Website aufgeführt ist, nachdem wir Ihre Bestellung erhalten haben.

Für den Fall, dass Sie Ihre Kontaktdaten nach dem Kauf der Dienste ändern, liegt es in Ihrer alleinigen Verantwortung, Dante Labs über diese Änderungen zu informieren, damit Dante Labs Sie bei Bedarf bezüglich Ihrer Bestellung kontaktieren kann.

Der Preis der Dienstleistungen wird auf der Website angegeben und kann sich von Zeit zu Zeit ändern. Änderungen wirken sich jedoch nicht auf Bestellungen aus, die Dante Labs bereits angenommen hat.

Preis: Die Versandkosten sind möglicherweise nicht im Preis des Genomsequenzierungstests und des Covid-Tests enthalten und können zum fälligen Gesamtbetrag hinzugerechnet werden. Die Versandkosten für das Probenentnahmeset können Sie auf der Checkout-Seite Ihrer Bestellung einsehen.

Rücktritt und Kündigung

Widerruf: Als Verbraucher haben Sie das Recht, nach dem Kauf des Genomsequenzierungstests und des Covid-Tests von diesem Vertrag zurückzutreten. Sie können diese Rechte ausüben, indem Sie Dante Labs Inc. innerhalb von 14 (vierzehn) Tagen nach Erhalt des Probenentnahmekits unter contact@dantelabs.com benachrichtigen. Bitte beachten Sie, dass Sie von dieser Vereinbarung nicht zurücktreten können, nachdem Dante Labs das mit Ihrem biologischen Material eingereichte Probenentnahmekit erhalten hat, da Dante Labs mit der Erbringung einer Dienstleistung mit der gleichen „kundenspezifischen“ Art beginnen wird.

Ebenso können Sie in Bezug auf den Kauf der Zusatzleistungen nicht von dieser Vereinbarung zurücktreten, da die Analyse als „maßgeschneiderte“ Dienstleistung zu betrachten ist und Dante Labs daher sofort mit der Erbringung der erforderlichen Dienstleistungen beginnen wird.

Kündigung: Dante Labs kann diese Vereinbarung jederzeit kündigen, wenn: (1) Sie in einer Weise gehandelt haben, die zeigt, dass Sie nicht die Absicht haben, diese nicht einzuhalten, oder dass Sie gegen eine der Bestimmungen der AGB verstoßen haben; (2) gesetzlich dazu verpflichtet ist (z. B. Rechtswidrigkeit der Bereitstellung der Ihnen bereitgestellten Dienste); (3) die Dienste werden von Dante Labs in Ihrem Wohnsitzland oder in dem Land, in dem Sie die Dienste nutzen, nicht mehr bereitgestellt; oder (4) nach eigenem Ermessen sind die Dienste nicht mehr kommerziell verfügbar.

Benutzerdarstellungen

7.1 Durch den Zugriff auf die Dienste von Dante Labs erklären Sie sich mit Folgendem einverstanden und erklären Folgendes:

Sie erklären, dass Sie mindestens achtzehn (18) Jahre alt sind, wenn Sie eine Probe bereitstellen oder auf Ihre genetischen oder Gesundheitsinformationen zugreifen. Sie bestätigen und erklären, dass die Bereitstellung einer Probe an Dante Labs in dem Land, in dem Sie wohnen, keinen Beschränkungen unterliegt und dass Ihre Probe und Daten außerhalb des Landes, in dem Sie wohnen, übertragen und/oder verarbeitet werden dürfen. Sie erteilen Dante Labs die Erlaubnis, im Zusammenhang mit dem Genomsequenzierungstest Sequenzierungs- und Genotypisierungsdienste für die aus Ihrer Speichel- oder Blutprobe extrahierte DNA durchzuführen und im Zusammenhang mit dem Covid-Test serologische Diagnosetests mittels Blutanalyse oder Abstrichtests durchzuführen biologisches Material. Dante Labs wird die Ergebnisse der durchgeführten Analyse nur Ihnen oder jemandem offenlegen, der Sie gesetzlich vertritt oder den Sie ausdrücklich autorisiert haben. Sie verstehen und akzeptieren, dass alle Informationen, die Sie aus den Diensten erhalten, keine medizinische und/oder klinische Beratung darstellen. Es dient nicht der unabhängigen Diagnose, Vorbeugung oder Behandlung von Beschwerden oder Krankheiten oder der Feststellung Ihres Gesundheitszustands.

Sie verstehen auch, dass die Ergebnisse der Durchführung des Genomsequenzierungstests nur zu Informations- und Forschungszwecken bestimmt sind und dass sie immer von einem Arzt oder einer anderen medizinischen Fachkraft analysiert werden sollten. Bitte beachten Sie, dass Dante Labs Ihnen dringend empfiehlt, den Rat Ihres Arztes, Ihrer Ärztin oder eines anderen Gesundheitsdienstleisters einzuholen, wenn Sie professionellen Rat benötigen.

Sie tragen die alleinige Verantwortung für alle möglichen Folgen, die sich aus der Weitergabe des Zugangs zu Ihren genetischen oder gesundheitlichen Informationen und/oder Ihrem Bericht mit Ihren Analyseergebnissen an andere ergeben. Unabhängig davon, ob Sie der Verarbeitung Ihrer genetischen oder Gesundheitsdaten zu Forschungszwecken gemäß den Datenschutzinformationen von Dante Labs ausdrücklich zustimmen, verstehen und erkennen Sie an, dass die Bereitstellung einer Probe, die Ihr Blut oder Ihr biologisches Material enthält, oder der Besitz Ihrer genetischen oder biologischen Informationen gilt Durch die Verarbeitung oder Bereitstellung Ihrer Krankenakten oder anderer Informationen über Ihren Gesundheitszustand erhalten Sie keinerlei Eigentums- und/oder andere Rechte an Forschungsarbeiten, die von Dante Labs oder seinen Kooperationspartnern entwickelt werden. Sie verstehen ausdrücklich, dass Sie keine Vergütung für Forschungsarbeiten erhalten, die die Verarbeitung Ihrer Gesundheits- oder genetischen Informationen oder anderer Informationen, die Sie Dante Labs im Rahmen der Erbringung der Dienste zur Verfügung stellen, beinhalten oder daraus resultieren.

7.2 Sie erklären sich damit einverstanden, dass Dante Labs im Falle eines Verstoßes gegen eine dieser Zusicherungen das Recht hat, die Bereitstellung aller Dienstleistungen (oder eines Teils davon) zu verweigern, und dass Sie Dante Labs von jeglicher Haftung, Kosten oder Schäden schad- und klaglos halten müssen die sich aus der Verletzung der Zusicherung ergeben.

Haftungsbeschränkung

Dante Labs haftet im Rahmen der geltenden Gesetze nicht für Schäden aus Vertragsverletzungen, die bei Abschluss dieser Vereinbarung vernünftigerweise nicht vorhersehbar waren. Dazu gehören alle direkten, indirekten, zufälligen, besonderen, Folgeschäden oder exemplarischen Schäden im Zusammenhang – aber nicht beschränkt auf (a) Verluste, die nicht durch die Vertragsverletzung von Dante Labs verursacht wurden; (b) die Nutzung oder Unmöglichkeit der Nutzung der Dienste; (c) alle Maßnahmen, die Sie auf der Grundlage der Informationen/Ergebnisse ergreifen, die Sie nach dem Kauf und der Nutzung der Dienste erhalten; (d) die Nutzung oder der Zugriff auf Ihre Berichtsergebnisse, die nicht durch Dante Labs verursacht wurden, oder (e) Aussagen oder Verhaltensweisen Dritter in Bezug auf die Dienste.

Gewährleistungsausschluss

Dante Labs übernimmt keine Garantie dafür, dass die Dienste und/oder die Qualität von Produkten, Informationen oder anderem Material, das Sie über die Dienste gekauft oder erhalten haben, Ihren Erwartungen entspricht.

Darüber hinaus erkennen Sie durch die Annahme dieser AGB auch an, dass: (a) die Nutzung der Ressourcen von Dante Labs nach Ihrem eigenen Ermessen und auf Ihr eigenes Risiko erfolgt und dass Sie allein für etwaige Schäden an Ihrem Computersystem oder Datenverluste verantwortlich sind, die daraus resultieren Das Herunterladen und/oder die Verwendung von Material, das Sie durch die Nutzung der Dante Labs-Dienste erhalten haben, und (b) keine Ratschläge oder Informationen im Zusammenhang mit den Diensten, ob mündlich oder schriftlich, die Sie von Dante Labs erhalten, begründen eine Garantie, sofern nicht ausdrücklich in angegeben diese AGB.

Schließlich akzeptieren Sie, dass die Dienste von Dante Labs nicht als medizinische und/oder professionelle Beratung zu Ihrem Gesundheitszustand gelten und nicht die Beratung durch qualifizierte Fachkräfte ersetzen.

Datenschutz-Bestimmungen

Um die Dienste zu erwerben und zu nutzen, müssen Sie zunächst die Datenschutzrichtlinie anerkennen und ihr zustimmen

Gerichtsstand und anwendbares Recht

Alle Streitigkeiten mit Dante Labs, die sich aus oder im Zusammenhang mit der Vereinbarung ergeben, unterliegen italienischem Recht, unabhängig von Ihrem Herkunftsland oder dem Land, in dem Sie auf Dante Labs zugreifen.

Wenn Sie Verbraucher sind und Ihren gewöhnlichen Aufenthalt in der Europäischen Union haben, können Sie von dem zusätzlichen Schutz profitieren, der durch die zwingenden Vorschriften Ihres Wohnsitzlandes geboten wird, was bedeutet, dass Sie einen Anspruch auf Durchsetzung Ihrer Verbraucherschutzrechte im Zusammenhang mit diesem Artikel geltend machen können diese AGB in dem Land, in dem Sie leben.

Wenn Sie jedoch Ihren Wohnsitz in der EU haben, stellt die Europäische Kommission eine Plattform zur Online-Streitbeilegung bereit, auf die Sie hier zugreifen können: https://ec.europa.eu/consumers/odr .

Bericht

Kategorie

Beschreibung

Ataxia

Nervöses System

Der Ataxia Report basiert auf dem Complete Genome Test. Aus diesem Grund werden alle mit Ataxie verbundenen häufigen und seltenen Varianten analysiert und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei alten genetischen Panels. Ataxie beschreibt einen Mangel an Muskelkontrolle oder Koordination willkürlicher Bewegungen. Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung von Ataxie.

Nutrigenom

Allgemein

Der Nutrigenomic Report bietet Ernährungs- und Diätratschläge auf der Grundlage einer vollständigen Genomsequenzierung, einschließlich Informationen zu Fetten, Omega-3 und Omega-6, Vitaminen, Ernährungsgewohnheiten, Geschmack und Allergien sowie Körpergewicht. Die Genetik spielt eine Schlüsselrolle dabei, wie unser Körper auf Nahrung reagiert, z. B. wie Fette und Vitamine dem Körper zugute kommen, wie groß der Hunger ist, ob das Verlangen nach Snacks, süßen Speisen, Koffein, der Stoffwechsel, Fettleibigkeit und mehr besteht. Fett: Welche Fette sind gut für Sie? Vitamine: B2, B6, B12, C, D und Ernährungsgewohnheiten, süßer Geschmack, Fettleibigkeit und Körpergewicht. Klicken Sie hier, um ein Beispiel Ihres Berichts zu sehen.

Diabetes

Allgemein

Der Diabetes Report basiert auf dem Complete Genome Test. Aus diesem Grund werden alle mit Diabetes verbundenen häufigen und seltenen Varianten analysiert und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei alten genetischen Panels. Diabetes ist eine Krankheit, die die Fähigkeit des Körpers beeinträchtigt, Insulin zu produzieren oder zu verwenden. Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung von Diabetes.

Angeborenes Miastenie-Syndrom

Immunsystem

Der Mystenic Congenital Syndrome Report basiert auf dem Complete Genome Test. Aus diesem Grund werden alle häufigen und seltenen Varianten analysiert, die mit dem kongenitalen mystischen Syndrom in Verbindung stehen, und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei den alten genetischen Panels. Das angeborene Miastenie-Syndrom ist eine Gruppe von Erkrankungen, die durch Muskelschwäche (Myastenie) gekennzeichnet sind, die sich bei körperlicher Anstrengung verschlimmert. Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung des kongenitalen mystischen Syndroms. Klicken Sie hier, um ein Beispiel Ihres Berichts zu sehen. 29 Gene analysiert. 100 % der abgedeckten Genomregionen. Intragene und intergenische Regionen analysiert. Alle Varianten gemeldet.

Zirkadianer Rhythmus

Endokrines System, Nervensystem

Der Circadian Rhythm Report basiert auf dem Complete Genome Test. Aus diesem Grund werden alle häufigen und seltenen Varianten analysiert, die mit dem zirkadianen Rhythmus verbunden sind, und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei Berichten älterer Generationen. Der Circadian Rhythm Report analysiert mehr als 250 Erkrankungen mit spezifischen Informationen zu den folgenden Erkrankungen im Zusammenhang mit dem zirkadianen Rhythmus: Störung des Schlaf-Wach-Programms, verzögerter Phasentyp, wenig Schlaf, Epilepsie des dominanten endolyfrontalen Schlafsyndroms und andere weniger häufige Erkrankungen. Zusammen mit Umweltfaktoren, Die Genetik spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung des zirkadianen Rhythmus. Mehr als 85 Gene wurden analysiert. 100 % der genomischen Regionen wurden abgedeckt. Intragenische und intergenische Regionen wurden analysiert. Alle Varianten wurden gemeldet.

Hämatologische

Hämatopoetisches System

Der hämatologische Bericht basiert auf dem vollständigen Genomtest. Aus diesem Grund werden alle häufigen und seltenen Varianten im Zusammenhang mit Blutgewebe analysiert und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei Berichten älterer Generationen. Der Hämatologische Bericht analysiert mehr als 1860 Erkrankungen mit spezifischen Informationen zu den folgenden blutbedingten Krankheiten: Autoimmunität Porphyrie Sferozitose Thrombozytopenie Disfibrinogenämie Beta-Talassämie Immunschwäche Mangel an Gerinnungsfaktoren Zyklische Neutropenie Hämoglobinvarianten und andere weniger häufige Erkrankungen Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung des Blutes Mehr als 300 Gene analysiert 100 % der genomischen Regionen abgedeckt Intragene und intergenische Regionen analysiert Alle Varianten gemeldet.

Morbus Basedow

Hormonsystem

Der Basedow Disease Report basiert auf dem Complete Genome Test. Aus diesem Grund werden alle häufigen und seltenen Varianten der Basedow-Krankheit analysiert und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei alten genetischen Panels. Morbus Basedow ist eine Störung des Immunsystems, die zu einer Überproduktion von Schilddrüsenhormonen (Hyperthyreose) führt. Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Basedow-Krankheit.

Gastroenterologisch

Magen-Darm-System

Der Gastroenterologische Bericht basiert auf dem Complete Genome Test. Aus diesem Grund werden alle häufigen und seltenen Varianten im Zusammenhang mit Magen-Darm-Erkrankungen analysiert und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei Berichten älterer Generationen. Der Gastroenterologische Bericht analysiert mehr als 680 Erkrankungen mit spezifischen Informationen zu den folgenden Erkrankungen im Zusammenhang mit dem Magen-Darm-Trakt: Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, entzündliche Darmerkrankung, angeborener Laktasemangel, familiäre Koletrigridämie, Quadrifacyysee, fortschreitende Pankreatitis, erblicher Mangel, Bürokratie-Isomaltarese und andere weniger häufige Erkrankungen sowie Umwelterkrankungen Faktoren, Genetik spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung von Magen-Darm-Erkrankungen Mehr als 151 Gene analysiert 100 % der genomischen Regionen abgedeckt Intragene und intergenische Regionen analysiert Alle Varianten gemeldet.

Sensorisch

Sensorik

Der Sensory Report basiert auf dem Complete Genome Test. Aus diesem Grund werden alle gängigen und seltenen Varianten der Sinne analysiert, darunter Hör-, Geruchs-, somatosensorische, Geschmacks- und Sehstörungen, und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei alten genetischen Panels. Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Sinne. Mehr als 250 Gene wurden analysiert. 100 % der genomischen Regionen wurden abgedeckt. Intragenische und intergenische Regionen wurden analysiert. Alle Varianten wurden gemeldet.

Pädiatrie

Generisch

Der pädiatrische Bericht basiert auf dem vollständigen Genomtest. Aus diesem Grund werden alle häufigen und seltenen Varianten im Zusammenhang mit pädiatrischen Erkrankungen analysiert und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei Berichten älterer Generationen.

Der pädiatrische Bericht analysiert mehr als 1480 Erkrankungen mit spezifischen Informationen zu den folgenden pädiatrischen Erkrankungen: Angeborenes Long-QT-Syndrom, Kryptorchismus, Rett-Syndrom, Anfälligkeit für Autismus, gutartige familiäre Krämpfe bei Neugeborenen, Epilepsie, kindliche neuroaxonale Dystrophie und andere seltenere Erkrankungen. Zusammen mit Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung pädiatrischer Erkrankungen Mehr als 300 Gene analysiert 100 % der genomischen Regionen abgedeckt Intragene und intergenische Regionen analysiert Alle Varianten gemeldet.

Erblicher Krebs

Generisch

Der Erbkrebsbericht basiert auf dem vollständigen Genomtest. Aus diesem Grund werden alle häufigen und seltenen Varianten im Zusammenhang mit Krebs analysiert und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei Berichten älterer Generationen. Der Hereditary Cancer Report analysiert mehr als 2130 Erkrankungen mit spezifischen Informationen zu den folgenden Krankheiten im Zusammenhang mit erblichem Krebs: Anämie des Fanconi-Myeloms, Multiples Syndrom, Cowden-Adenokarzinom, Lungensyndrom, Polyponopolykrebs/Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüsenfamilie, Brustkrebs, Syndrom des Lynch-Hepatozellulären Karzinoms, Li-Fraumeni-Syndrom und andere weniger häufige Erkrankungen. Zusammen mit Umweltfaktoren wurden mehr als 300 Gene analysiert. 100 % der abgedeckten Genomregionen wurden analysiert. Intragene und intergenische Regionen wurden analysiert. Alle Varianten wurden gemeldet.

Myelom

Herz-Kreislauf-System, Immunsystem

l Der Multiple-Myelom-Bericht basiert auf dem vollständigen Genomtest. Aus diesem Grund werden alle häufigen und seltenen Varianten des Multiplen Myeloms analysiert und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei alten genetischen Panels. Das Multiple Myelom ist eine Krebserkrankung, die in einer Art weißer Blutkörperchen, den sogenannten Plasmazellen, Gestalt annimmt. Plasmazellen helfen bei der Bekämpfung von Infektionen, indem sie Antikörper bilden, die Keime erkennen und angreifen. Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung des Multiplen Myeloms. Klicken Sie hier, um ein Beispiel Ihres Berichts zu sehen. 8 Gene analysiert. 100 % der abgedeckten Genomregionen. Intragenische und intergenische Regionen analysiert. Alle gemeldeten Varianten. Genliste: BRAF, CCND1, FCRL4, FGFR3, IRF4, LIG4, MAF, PWWP3A.

SLA melden

Nervöses System

Der SLA-Bericht basiert auf dem Full Genome Test. Aus diesem Grund werden alle mit ALS verbundenen häufigen und seltenen Varianten analysiert und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie in alten genetischen Panels. ALS oder Amyotrophe Lateralsklerose ist eine fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, die Neuronen im Gehirn und Rückenmark betrifft. Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung von ALS.

Stoffwechsel

Stoffwechselsystem

Der Metabolic Report basiert auf dem Complete Genome Test. Aus diesem Grund werden alle häufigen und seltenen Varianten im Zusammenhang mit Stoffwechselerkrankungen analysiert und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei Berichten älterer Generationen. Der Metabolic Report analysiert mehr als 1940 Erkrankungen mit spezifischen Informationen zu den folgenden Krankheiten im Zusammenhang mit dem Stoffwechsel: Oxidativer Stress, mitochondriale Erkrankungen, Hyperbilirubinämie/Gilbert-Fenilcheton-Syndrom, Glykogenansammlungskrankheiten, Gaucher-Krankheit, Urinkrankheit in Ahornsirup, angeborene Glykosylierungsstörungen und andere weniger häufige Erkrankungen sowie Umweltfaktoren , Genetik spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung von Stoffwechselerkrankungen. Mehr als 490 Gene analysiert. 100 % der genomischen Regionen werden abgedeckt. Intragenische und intergenische Regionen analysiert. Alle gemeldeten Varianten.

Marfan-Syndrom

Skelettmuskelsystem

Der Marfan-Syndrom-Bericht basiert auf dem Complete Genome Test. Aus diesem Grund werden alle häufigen und seltenen Varianten des Marfan-Syndroms analysiert und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei alten genetischen Panels. Das Marfan-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, die das Bindegewebe betrifft. Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung des Marfan-Syndroms. Klicken Sie hier, um ein Beispiel Ihres Berichts zu sehen. 30 Gene analysiert. 100 % der abgedeckten Genomregionen. Intragenische und intergenische Regionen analysiert. Alle gemeldeten Varianten. Genliste: ABL1, ADAMTS10, ADAMTS17, ADAMTSL4, BGN, CBS, COL1A1, COL1A2, COL2A1, COL3A1, COL5A1, COL5A2, COL11A1, COL11A2, EFEMP2, FBN1, FBN2, MAT2A, MED12, PLOD1, SKI, SLC2A10, SMAD3, SMAD6, TGFB2, TGFB3, TGFBR1, TGFBR2, UPF3B, VCAN.

Emiplegische Migräne

Nervöses System

Der Emiplegic Migraine Report basiert auf dem Complete Genome Test. Aus diesem Grund werden alle häufigen und seltenen Varianten analysiert, die mit empiplegischer Migräne assoziiert sind, und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei alten genetischen Panels. Emiplegische Migräne ist eine seltene Form der Migräne. Wie andere Migräneerkrankungen verursacht auch die hemiplegische Migräne starke und pulsierende Schmerzen, Übelkeit und Empfindlichkeit gegenüber Licht und Geräuschen. Es verursacht auch vorübergehende Schwäche, Taubheitsgefühl und Kribbeln sowie Lähmungen auf einer Körperseite. Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung empiplegischer Migräne.

Epilepsie

Nervöses System

Der Epilepsiebericht basiert auf dem Complete Genome Test. Aus diesem Grund werden alle mit Epilepsie verbundenen häufigen und seltenen Varianten analysiert und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei alten genetischen Panels. Epilepsie ist eine Erkrankung des zentralen (neurologischen) Nervensystems, bei der die Gehirnaktivität abnormal wird und Anfälle oder Perioden ungewöhnlichen Verhaltens, Empfindungen und manchmal auch Bewusstlosigkeit verursacht. Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung von Epilepsie. Klicken Sie hier, um ein Beispiel Ihres Berichts zu sehen. 534 Gene analysiert. 100 % der abgedeckten Genomregionen. Intragene und intergenische Regionen analysiert. Alle Varianten gemeldet.

Parkinson - Alzeheimer

Nervöses System

Der Parkinson-, Alzheimer- und Demenz-Bericht basiert auf dem Complete Genome Test. Aus diesem Grund werden alle häufigen und seltenen Varianten analysiert, die mit Parkinson, Alzheimer und Demenz in Zusammenhang stehen, und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei alten genetischen Panels. Parkinson, Alzheimer und Demenz sind fortschreitende chronische neurologische Erkrankungen. Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung dieser Krankheiten. Klicken Sie hier, um ein Beispiel Ihres Berichts anzuzeigen. 38 Gene analysiert. 100 % der abgedeckten Genomregionen. Intragenische und intergenische Regionen analysiert. Alle gemeldeten Varianten.

Alle Berichte

Pakete

Liste der im Paket enthaltenen Berichte: - ACMG - Fanconi-Anämie - Rheumatoide Arthritis - Asthma - Ataxie - Autismus - Autoimmunität - Legacy-Krebs - Herz-Kreislauf - Colitis ulcerosa - Dermatologie - Zahnarzt - Diabetes - Hemix - Emiplegische Migräne - Endokrinologie - Epilepsie - Mukoviszidose - Gastroenterologie - Morbus Crohn - Morbus Basedow - Autoinflammatorische Erkrankungen - Mitochondriale Erkrankungen - Methylierungsmechanismen - Stoffwechsel - Multiples Myelom - Nephrologisch - Neurologisch - Osteopetrose - Periodische Lähmung - Parkinson-Alzeheimer - Demenz - Porphyrie - Zirkadianer Rhythmus - Polyzystisches Ovarialsyndrom - Syndrom WEST - Angeborenes Miastenisches Syndrom – ALS – Oxidativer Stress – Tachikardie Polymorphe Polymorphe Cateculaminergica (CPVT) – Bindegewebe – Von Willebrand.

ACMG melden

Allgemein

In diesem Bericht werden alle vom American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) empfohlenen Gene analysiert, da sie in der klinischen Praxis als gültig gelten. Das bedeutet, dass es klinische Leitlinien für Erkrankungen gibt, die mit Varianten dieser Gene in Zusammenhang stehen. ACMG empfiehlt, diese Varianten mithilfe fortschrittlicher Sequenzierungstechniken zu identifizieren, wie beispielsweise der umfassenden Genomanalyse von Dante Labs. Die analysierten Krankheiten sind die folgenden: Familiäre adenomatöse Polyposis (FAP) Hereditärer Brust- und Eierstockkrebs (HBOC) Li-Fraumenes-Syndrom (LFS) Peutz-Jeghers-Syndrom (PJS) Lynch-Syndrom – auch bekannt als hereditärer nicht-polypischer kolorektaler Krebs (HNPCC) -. MUTYH-assoziierte Polyposis (MAP) Von-Hippel-Lindau-Syndrom (VHL) Multiple endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN1) Multiple endokrine Neoplasie Typ 2 (MEN2) Familiärer Knochenmarks-Schilddrüsenkrebs Hamartom-Syndrom Tumor PTEN Retinoblastom Erblicher Krebs – Phäochromozytom-Syndrom (PGL/PCC) Tuberöse Sklerose-Komplex (TSC) Wilms-Tumor im Zusammenhang mit WT1 Neurofibromatose Typ 2 (NF2) Juveniles Polyposis-Syndrom (JPS) Marfan-Syndrom Loeys-Dietz-Syndrom (LDS) Aneurysmen und/oder thorakale Aortendissektionen (TAAD) Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ Hypertroph vaskuläre Kardiomyopathie Dilatierte ventrikuläre Tachykardie Polymorphe katecholaminerge ventrikuläre Tachykardie (CPVT) Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVC) Romano-Ward-Long-QT-Syndrom Brugada-Syndrom (BrS) Familiäre Hypercholesterinämie (FH) Morbus Wilson Anfälligkeit für maligne Hyperthermie (MHS) Ornithin-Transcarbamylase-Mangel (OTC).

Dermatologisch

Dermatologie

Der Dermatologische Bericht basiert auf dem Complete Genome Test. Aus diesem Grund werden alle häufigen und seltenen Hautvarianten analysiert und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei Berichten älterer Generationen. Der Dermatologische Bericht analysiert mehr als 1100 Erkrankungen mit spezifischen Informationen zu den folgenden hautbedingten Erkrankungen: Cheratodermie Palmoplantar Ittiosi vulgaris Pseudoxantoma elastisches Hautmelanom erbliches Hautmelanom Oculocutaneo Hautpeelingsyndrom Hautsyxosay Hautkrebs atopische Dermatitis Epidermolysis bullosa einfaches Xeroderma-Pigment und andere Erkrankungen Die Genetik spielt eine Rolle eine Schlüsselrolle bei der Hautregulation. Klicken Sie hier, um ein Beispiel Ihrer mehr als 209 analysierten Gene zu sehen. 100 % der genomischen Regionen werden abgedeckt. Intragenische und intergenische Regionen analysiert. Alle Varianten gemeldet.

Morbus Crohn

Immunsystem

Der Morbus Crohn-Bericht basiert auf dem vollständigen Genomtest. Aus diesem Grund werden alle mit Morbus Crohn verbundenen häufigen und seltenen Varianten analysiert und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei alten genetischen Panels. Morbus Crohn ist eine entzündliche Darmerkrankung. Verursacht Entzündungen des Verdauungstrakts, die mit Bauchschmerzen, starkem Durchfall, Müdigkeit, Gewichtsverlust und Unterernährung einhergehen. Eine durch Morbus Crohn verursachte Entzündung kann je nach Person unterschiedliche Bereiche des Verdauungstrakts betreffen. Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung von Morbus Crohn. Klicken Sie hier, um ein Beispiel Ihres Berichts zu sehen. 14 Gene analysiert. 100 % der abgedeckten Genomregionen. Intragenische und intergenische Regionen analysiert. Alle gemeldeten Varianten. Genliste: ATG16L1, HLA-DRB1, IL10, IL12B, IL23R, IRGM, JAK2, LRRK2, MUC2, NOD2, SLC22A4, SLC22A5, STAT3, TYK2.

Osteopetrose

Skelettmuskelsystem

Der Osteopetrose-Bericht basiert auf dem Complete Genome Test. Aus diesem Grund werden alle mit Osteopetrose verbundenen häufigen und seltenen Varianten analysiert und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei alten genetischen Panels. Osteopetrose ist eine Knochenerkrankung, die dazu führt, dass die Knochen zu dicht sind und leicht brechen (Brüche). Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Osteopetrose. Klicken Sie hier, um ein Beispiel Ihres Berichts zu sehen. 14 Gene analysiert. 100 % der abgedeckten Genomregionen. Intragenische und intergenische Regionen analysiert. Alle gemeldeten Varianten. Genliste: AMER1, CA2, CLCN7, CTSK, FAM20C, FERMT3, LEMD3, LRP5, OSTM1, PLEKHM1, SNX10, TCIRG1, TNFRSF11A, TNFSF11.

PCO-Syndrom

PCO-Syndrom

Der Bericht über das polyzystische Ovarialsyndrom basiert auf dem vollständigen Genomtest. Aus diesem Grund werden alle häufigen und seltenen Varianten des polyzystischen Ovarialsyndroms analysiert und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei alten genetischen Panels. Das polyzystische Ovarialsyndrom ist eine Erkrankung, die die weiblichen Hormone beeinflusst. Frauen, die darunter leiden, produzieren vermehrt männliche Hormone. Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung des polyzystischen Ovarialsyndroms.

Colitis ulcerosa

Magen-Darm-System

Der Bericht über Colitis ulcerosa basiert auf dem Complete Genome Test. Aus diesem Grund werden alle häufigen und seltenen Varianten analysiert, die mit Colitis ulcerosa assoziiert sind, und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei alten genetischen Panels. Colitis ulcerosa ist eine entzündliche Darmerkrankung, die zu langanhaltenden Entzündungen und Geschwüren (Plagen) im Verdauungstrakt führt. Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Colitis ulcerosa. Klicken Sie hier, um ein Beispiel Ihres Berichts zu sehen. 6 Gene analysiert. 100 % der abgedeckten Genomregionen. Intragenische und intergenische Regionen analysiert. Alle gemeldeten Varianten. Genliste: ABCB1, IL10RA, IL10RB, IL23R, IRF5, PTPN2.

Fitness testen

b2bhealth

Unser wissenschaftlicher Fitnessbericht wurde in Zusammenarbeit mit professionellen und wissenschaftlichen Sporttrainern entwickelt und bietet Ratschläge zur Auswahl der richtigen Trainingsart für Sie, zur Optimierung Ihres Trainings und zur Fokussierung Ihrer Anstrengungen. Alles basiert auf Wissenschaft. Lassen Sie sich beraten zu: Wie Sie die richtigen Übungen auswählen (38 Bedingungen) Wie Sie Ihren Körper verbessern (35 Bedingungen) Verletzungen (19 Bedingungen) Körperliche Stärke (3 Bedingungen) Widerstandssprint Nutrigenomik in Bezug auf Sport (22 Bedingungen) Darüber hinaus Ihre DNA enthält Informationen über die Reaktion Ihres Körpers auf körperliche Betätigung. Unser wissenschaftlicher Fitnessbericht bietet Ihnen Informationen zu Fitness, Widerstand, Kraft, Sprint und Verletzungen.

Fanconi

Anämie

Herz-Kreislauf-System

Der Fanconi-Anämiebericht basiert auf dem Complete Genome Test. Aus diesem Grund werden alle häufigen und seltenen Varianten der Fanconi-Anämie analysiert und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei alten genetischen Panels. Die Fanconi-Anämie ist eine seltene rezessive autosomale Erkrankung, die durch mehrere phänotypische Anomalien gekennzeichnet ist und auch bei seltenen heterosomalen Formen auftritt. Der wichtigste Aspekt der Erkrankung hängt mit der Funktion des Knochenmarks zusammen, das nicht in der Lage ist, weiße Blutkörperchen, rote Blutkörperchen oder Blutplättchen zu produzieren. Dieses Defizit kann hauptsächlich eines oder mehrere dieser Elemente betreffen. Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Fanconi-Anämie.

Autoimmunsystem

Immunsystem

Der Autoimmunsystembericht basiert auf dem vollständigen Genomtest. Aus diesem Grund werden alle gängigen und seltenen Varianten des Autoimmunsystems analysiert und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei alten genetischen Panels. Der Autoimmunsystem-Bericht analysiert mehr als eine Autoimmunerkrankung, eine Erkrankung, bei der Ihr Immunsystem fälschlicherweise Ihren Körper angreift. Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung von Asthma. Klicken Sie hier, um ein Beispiel Ihres Berichts zu sehen. 116 Gene analysiert. 100 % der abgedeckten Genomregionen. Intragene und intergenische Regionen analysiert. Alle Varianten gemeldet.

Ventrikuläre Tachykardie Polymorphe Katecolaminerge

Herz-Kreislauf-System

Der Polimorcular Polymorphic Polymorphic Tachycardie Report basiert auf dem Complete Genome Test. Aus diesem Grund werden alle häufigen und seltenen Varianten analysiert, die mit Tachcardia Ventricular Polymorphic Polymorcular Catemorleminergica assoziiert sind, und nicht wie bei den alten genetischen Panels eine begrenzte Anzahl von Genen. Die ventrikuläre polymorphe katekulaminerge Tachikardie ist eine Erkrankung, die durch einen abnormalen Herzrhythmus (Arrhythmie) gekennzeichnet ist. Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der polymorphen polymorphen Tachikardie. Klicken Sie hier, um ein Beispiel Ihres Berichts zu sehen. 9 Gene analysiert. 100 % der abgedeckten Genomregionen. Intragenische und intergenische Regionen analysiert. Alle gemeldeten Varianten. Genliste: ANK2, CALM1, CALM2, CALM3, CASQ2, KCNJ2, RYR2, TECRL, TRDN.

Oxidativen Stress

Stoffwechselsystem

Der Oxidative Stress Report basiert auf dem Complete Genome Test. Aus diesem Grund werden alle häufigen und seltenen Varianten analysiert, die mit oxidativem Stress verbunden sind, und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei alten genetischen Panels. Oxidativer Stress ist ein Ungleichgewicht zwischen freien Radikalen und den Antioxidantien des Körpers. Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung von oxidativem Stress. Klicken Sie hier, um ein Beispiel Ihres Berichts anzuzeigen. 75 Gene analysiert. 100 % der abgedeckten Genomregionen. Intragene und intergenische Regionen analysiert. Alle Varianten gemeldet.

Ophthalmologisch

Visuelles System

Der augenärztliche Bericht basiert auf dem Complete Genome Test. Aus diesem Grund werden alle häufigen und seltenen Varianten im Zusammenhang mit Augenkrankheiten analysiert und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei Berichten älterer Generationen. Der Ophthalmological Report analysiert mehr als 1800 Erkrankungen mit spezifischen Informationen zu den folgenden Augenerkrankungen: Makuladegeneration Conephyten-Ektopie Lentis Bardet-Biedl Schwere Myopie Katarakt Achromatopsie Retinopathie und andere weniger häufige Erkrankungen Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle dabei die Regulierung der Augen Mehr als 400 Gene analysiert 100 % der genomischen Regionen abgedeckt Intragene und intergenische Regionen analysiert Alle Varianten gemeldet.

Herz-Kreislauf

Herz-Kreislauf-System

Der Herz-Kreislauf-Bericht basiert auf dem Complete Genome Test. Aus diesem Grund werden alle häufigen und seltenen Varianten analysiert, die mit dem Herzen in Zusammenhang stehen, und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie es bei Berichten älterer Generationen der Fall ist. Der Herz-Kreislauf-Bericht analysiert mehr als 6000 Erkrankungen mit spezifischen Informationen zu den folgenden Herzerkrankungen: Tachikardie, ventrikuläre polymorphe polymorphe Cateculaminergica (CPVT), ventrikuläre arithmogene Kardiomyopathie, rechts, Brugada-Aneurysma-Syndrom, Brust- und Aortendissektion, LQ-Syndrom, lange Hypercholesterinämie, Familienmuster, Wolff-Parkinson-White, angeborenes Septum angeborener Defekt Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie Kammerflimmern und andere seltenere Erkrankungen Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung des Herzens Mehr als 300 Gene analysiert 100 % der genomischen Regionen abgedeckt Intragene und intergenische Regionen analysiert Alle gemeldeten Varianten.

Pulmonal

Atmungssystem

Der Lungenbericht basiert auf dem Complete Genome Test. Aus diesem Grund werden alle häufigen und seltenen Lungenvarianten analysiert und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei Berichten älterer Generationen. Der Pulmonary Report analysiert mehr als 590 Erkrankungen mit spezifischen Informationen zu den folgenden Lungenerkrankungen: Anfälligkeit für Asthma, pulmonale Hypertonie, Mukoviszidose, Störungen des Stoffwechsels tensioaktiver Lungenerkrankungen, chronisch obstruktive Lungenerkrankung, neonatale Atemwegserkrankung, Atemversagen, Lungenverschlusskrankheit und andere weniger häufige Erkrankungen Zusammen mit Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung von Lungenerkrankungen. Mehr als 120 Gene wurden analysiert. 100 % der genomischen Regionen wurden abgedeckt. Intragenische und intergenische Regionen wurden analysiert. Alle gemeldeten Varianten. Der Lungenbericht basiert auf dem vollständigen Genomtest. Aus diesem Grund werden alle häufigen und seltenen Lungenvarianten analysiert und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei Berichten älterer Generationen. Der Pulmonary Report analysiert mehr als 590 Erkrankungen mit spezifischen Informationen zu den folgenden Lungenerkrankungen: Anfälligkeit für Asthma, pulmonale Hypertonie, Mukoviszidose, Störungen des Stoffwechsels tensioaktiver Lungenerkrankungen, chronisch obstruktive Lungenerkrankung, neonatale Atemwegserkrankung, Atemversagen, Lungenverschlusskrankheit und andere weniger häufige Erkrankungen Zusammen mit Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung von Lungenerkrankungen. Mehr als 120 Gene wurden analysiert. 100 % der genomischen Regionen wurden abgedeckt. Intragenische und intergenische Regionen wurden analysiert. Alle gemeldeten Varianten.

Bindegewebe

Generisch

Der Bindegewebsbericht basiert auf dem Complete Genome Test. Aus diesem Grund werden alle häufigen und seltenen Varianten im Zusammenhang mit Bindegewebe analysiert und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei Berichten älterer Generationen. Der Bindegewebsbericht analysiert mehr als 450 Erkrankungen mit spezifischen Informationen zu den folgenden Bindegewebserkrankungen: Marfan-Arthritis, rheumatoide Dystrophie, Myoty-Dystrophie, Osteopetrose-Syndrom, Ehlers-Danlos-Syndrom der Marshall-Osteogenesis imperfecta, Loeys-Dietz-Syndrom, multiple Gelenkluxationen sowie Umweltfaktoren, Genetik spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung von Störungen. Klicken Sie hier, um ein Beispiel Ihres Berichts zu sehen. Mehr als 200 Gene analysiert. 100 % der abgedeckten Genomregionen. Intragene und intergenische Regionen analysiert. Alle gemeldeten Varianten.

Hormonsystem

Hormonsystem

Der Bericht über das endokrine System basiert auf dem vollständigen Genomtest. Aus diesem Grund werden alle häufigen und seltenen Varianten im Zusammenhang mit Erkrankungen des endokrinen Systems analysiert und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei Berichten älterer Generationen. Der Endocrine System Report analysiert mehr als 680 Erkrankungen mit spezifischen Informationen zu den folgenden Erkrankungen im Zusammenhang mit dem Hormontrakt: Basedow-Krankheit, polyzystisches Ovarialsyndrom, Diabetes, umfassendes Androgenresistenzsyndrom, Pseudoermaphrodismus, Hyperaldosteronismus, Hyperparathyreoidismus, Proopiomelanocortin-Mangel, hypoomelatisches Cushing-Syndrom und andere seltenere Erkrankungen sowie Umweltfaktoren , Genetik spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung von Hormonen. Mehr als 228 Gene analysiert. 100 % der genomischen Regionen werden abgedeckt. Intragenische und intergenische Regionen analysiert. Alle Varianten gemeldet.

Nefrologico

Hormonsystem

Der nephrologische Bericht basiert auf dem Complete Genome Test. Aus diesem Grund werden alle häufigen und seltenen Varianten im Zusammenhang mit Nierenerkrankungen analysiert und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei Berichten älterer Generationen. Der nephrologische Bericht analysiert mehr als 1240 Erkrankungen mit spezifischen Informationen zu den folgenden nierenbezogenen Erkrankungen: Polyzystische Nierenerkrankung, Pseudoipoaldosteronismus, Nephrolitiase, Glomerulosklerose, segmentäres fokales Syndrom, Alport, Anfälligkeit für angeborene Nieren- und Harnwegsanomalien, ipurische Nierenämie, Xanthinurie, primäre Hyperossalurie und andere weniger häufige Erkrankungen Umweltfaktoren, Genetik spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Nieren Mehr als 300 Gene analysiert 100 % der genomischen Regionen abgedeckt Intragene und intergenische Regionen analysiert Alle Varianten gemeldet.

Neurologisch

Nervöses System

Der Neurologische Bericht basiert auf dem Complete Genome Test. Aus diesem Grund werden alle häufigen und seltenen Varianten im Zusammenhang mit neurologischen Erkrankungen analysiert und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei Berichten älterer Generationen. Der Neurologische Bericht analysiert mehr als 3600 Erkrankungen mit spezifischen Informationen zu den folgenden Nierenerkrankungen: ALS Parkinson-Alzheimer-Demenz Athenaxie Epilepsie Angeborenes Syndrom Migräne Hemiplegische Periodische Charcot-Marie-Tooth-Lähmung schwammige Degeneration des Zentralnervensystems Neuropathien Die Genetik spielt eine Rolle Schlüsselrolle bei der Regulierung neurologischer Erkrankungen. Mehr als 800 Gene analysiert. 100 % der genomischen Regionen abgedeckt. Intragenische und intergenische Regionen analysiert. Alle gemeldeten Varianten.

Rheumatoide Arthritis

Immunsystem

Der Bericht über rheumatoide Arthritis basiert auf dem vollständigen Genomtest. Aus diesem Grund werden alle häufigen und seltenen Varianten im Zusammenhang mit rheumatoider Arthritis analysiert und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei alten genetischen Panels. Rheumatoide Arthritis ist eine chronisch entzündliche Erkrankung, die mehr als ein Gelenk betrifft. Bei manchen Menschen kann die Erkrankung eine Vielzahl von Systemen schädigen, darunter Haut, Augen, Lunge, Herz und Blutgefäße. Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung rheumatoider Arthritis. Klicken Sie hier, um ein Beispiel Ihres Berichts zu sehen. 16 Gene analysiert. 100 % der abgedeckten Genomregionen. Intragenische und intergenische Regionen analysiert. Alle gemeldeten Varianten. Genliste: ACP5, CD244, CD247, CIITA, GCH1, HLA-DRB1, IL10, IL2RA, IL6, MIF, NFKBIL1, PADI4, PTPN22, SLC22A4, STAT4.

Periodische Lähmung

Skelettmuskelsystem

Der Periodic Paralysis Report basiert auf dem Complete Genome Test. Aus diesem Grund werden alle häufigen und seltenen Varianten analysiert, die mit periodischer Paralyse in Verbindung stehen, und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei alten genetischen Panels. Periodische Lähmungen sind eine seltene genetische Störung. Es verursacht plötzliche Anfälle von kurzfristiger Muskelermüdung, Hypertonie oder Lähmungen. HypoPP ist eine der Erkrankungen der periodischen Lähmung; dominante autosomale genetische Erkrankungen, die durch Mutationen in den Natrium-, Kalium- und Kalziumkanalgenen im Skelettmuskel verursacht werden. Im Allgemeinen ist HypoPP durch reversible Anfälle von Muskelermüdung in Kombination mit sinkenden Kaliumkonzentrationen im Blut gekennzeichnet. Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der periodischen Lähmung. 98 Gene analysiert 100 % der genomischen Regionen abgedeckt Intragene und intergenische Regionen analysiert Alle Varianten gemeldet.

Mitochondriale Erkrankungen

Stoffwechselsystem

Der Bericht über mitochondriale Erkrankungen basiert auf dem vollständigen Genomtest. Aus diesem Grund werden alle häufigen und seltenen Varianten analysiert, die mit mitochondrialen Erkrankungen einhergehen, und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei alten genetischen Panels. Mitochondriale Erkrankungen sind chronische (langfristige), genetische und oft erbliche Erkrankungen, die auftreten, wenn Mitochondrien nicht genügend Energie produzieren, damit der Körper richtig funktionieren kann. Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung mitochondrialer Erkrankungen.

Porphyrie

Herz-Kreislauf-System

Der Porphyrie-Bericht basiert auf dem Complete Genome Test. Aus diesem Grund werden alle mit Porphyrie verbundenen häufigen und seltenen Varianten analysiert und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei alten genetischen Panels. Porfiria ist eine Reihe von Problemen, die durch Anomalien in den verschiedenen chemischen Schritten verursacht werden, die zur Produktion von Häm führen. Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung von Porphyrie. Klicken Sie hier, um ein Beispiel Ihres Berichts zu sehen. 9 Gene wurden analysiert. 100 % der genomischen Regionen wurden abgedeckt. Intragenische und intergenische Regionen wurden analysiert. Alle gemeldeten Varianten. Genliste: ALAS2, CLPX, CPOX, FECH , HFE, HMBS, PPOX, UROD, UROS.

Ehlers-Danlos-Syndrom

Skelettmuskelsystem

Der Ehlers-Danlos-Syndrom-Bericht basiert auf dem Complete Genome Test. Aus diesem Grund werden alle häufigen und seltenen Varianten analysiert, die mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom in Verbindung stehen, und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei alten genetischen Panels. Das Ehlers-Danlos-Syndrom ist eine Gruppe von Erkrankungen, die das Bindegewebe angreifen, das die Haut, Knochen, Blutgefäße und viele andere Organe und Gewebe stützt. Probleme im Bindegewebe verursachen Anzeichen und Symptome dieser Erkrankungen, die von leicht lockeren Gelenken bis hin zu tödlichen Komplikationen reichen. Eine korrekte Diagnose ist von entscheidender Bedeutung und muss so schnell wie möglich validiert werden. Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung des Ehlers-Danlos-Syndroms. Klicken Sie hier, um ein Beispiel Ihres Berichts anzuzeigen. 61 Gene analysiert 100 % der genomischen Regionen abgedeckt Intragene und intergenische Regionen analysiert Alle gemeldeten Varianten Klicken Sie hier, um die vollständige Liste der in diesem Bericht analysierten Gene zu lesen.

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit

Nervöses System

Der Charcot-Marie-Tooth-Krankheitsbericht basiert auf dem vollständigen Genomtest. Aus diesem Grund werden alle mit der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit verbundenen häufigen und seltenen Varianten analysiert und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei alten genetischen Panels. Die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit betrifft eine Gruppe von Erkrankungen, die als hereditäre Neuropathien der Sinne und motorische Neuropathien bekannt sind und periphere Nerven betreffen. Schäden an peripheren Nerven, die sich mit der Zeit verschlimmern, können zu Veränderungen oder Verlust der Empfindlichkeit und zum Verfall (Atrophie) der Muskeln der Füße, Beine und Hände führen. Diese Krankheit hat mehrere Auswirkungen, von unbedeutenden Veränderungen der motorischen Fähigkeiten bis hin zur Beckenatrophie, mit einer Reihe damit verbundener Auswirkungen wie Schwierigkeiten beim Gehen und Muskelschmerzen. Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit. Klicken Sie hier, um ein Beispiel Ihres Berichts anzuzeigen. 78 Gene analysiert 100 % der genomischen Regionen abgedeckt Intragene und intergenische Regionen analysiert Alle Varianten gemeldet.

Cowden-Syndrom

Dermatologie

Der Cowden-Syndrom-Bericht basiert auf dem Complete Genome Test. Aus diesem Grund werden alle häufigen und seltenen Varianten des Cowden-Syndroms analysiert und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei alten genetischen Panels. Das Cowden-Syndrom ist durch mehrere nicht tumoröse Raumforderungen, sogenannte Amartome, und ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung bestimmter Krebsarten gekennzeichnet. Bei Patienten mit diesem Syndrom entwickeln sich häufig Amartome. Einige kommen häufig auf der Haut oder den Schleimhäuten (z. B. der Mund- und Nasenwand) vor, kommen aber auch im Darm und anderen Körperteilen vor. Das Wachstum von Amartomen auf Haut und Schleimhäuten zeigt sich typischerweise bei Menschen Ende 20. Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung des Cowden-Syndroms. 8 Gene analysiert 100 % der genomischen Regionen abgedeckt Intragenische und intergenische Regionen analysiert Alle gemeldeten Varianten Genliste: AKT1,KLLN,PIK3CA,PTEN,SEC23B,SDHB,SDHC,SDHD.

Methylierungsmechanismen

Allgemein

Der Meditation Mechanisms Report basiert auf dem Complete Genome Test. Aus diesem Grund werden alle mit den Meditationsmechanismen verbundenen häufigen und seltenen Varianten analysiert und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei den alten genetischen Panels. Eukaryotische Kern-DNA ist eine gut organisierte Einheit, die in Nukleosomen, einzelne Chromatineinheiten, gruppiert und dann zu einzelnen Chromosomen verdichtet ist. Ein Chromosom wird für die systematische DNA-Replikation effizient kombiniert, wodurch eine intakte DNA-Vermehrung in der nächsten Zellgeneration sichergestellt und verschiedene Gene und Regionen des Genoms für bestimmte Zellfunktionen organisiert werden. Die Replikation erfolgt an vielen Replikationsquellen über das Chromosom, wobei etwa 100.000 Paare in der DNA getrennt sind. Unterschiedliche Signale zwischen DNA-Paketen können verschiedene Maschinen darauf hinweisen, dass unterschiedliche Zellen die Expression bestimmter DNA-Abschnitte oder bestimmter Gene unterdrücken oder erhöhen sollen. Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Meditationsmechanismen. Klicken Sie hier, um ein Beispiel Ihres Berichts anzuzeigen. 39 Gene analysiert 100 % der genomischen Regionen abgedeckt Intragene und intergenische Regionen analysiert Alle Varianten gemeldet.

Leigh-Syndrom

Nervöses System

Der Leigh-Syndrom-Bericht basiert auf dem Complete Genome Test. Aus diesem Grund werden alle mit dem Leigh-Syndrom verbundenen häufigen und seltenen Varianten analysiert und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei alten genetischen Panels. Das Leigh-Syndrom ist eine schwere neurologische Erkrankung, die meist in den ersten fünf Lebensjahren auftritt. Dieser Zustand ist durch einen fortschreitenden Verlust kognitiver und motorischer Fähigkeiten (psychomotorische Regression) gekennzeichnet und führt typischerweise nach zwei bis drei Jahren zum Tod, meist aufgrund eines Atemstillstands. Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung des Leigh-Syndroms. 38 Gene analysiert. 100 % der genomischen Regionen wurden abgedeckt. Intragenische und intergenische Regionen analysiert. Alle gemeldeten Varianten. Genliste: ADA, ADRB2, ALMS1, ALOX5, ARL6, BBS1, BBS4, CASP8, CCDC151, CCDC28B, CCL11, CDSN, CFTR, COMT, COX4I2 ,DDX41,DOCK8,ELOVL4,ERCC2,FLG, HLA-G,HNMT,IL13,MUC7,PLA2G7,SCGB3A2,TNF.

West-Syndrom

Nervöses System

Der West-Syndrom-Bericht basiert auf dem Complete Genome Test. Aus diesem Grund werden alle häufigen und seltenen Varianten des West-Syndroms analysiert und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei alten genetischen Panels. Das West-Syndrom ist eine Konstellation von Symptomen, die durch epileptische/kindliche Krämpfe, abnormale Gehirnwellenmuster, sogenannte Ipsarrhythmie, und geistige Behinderung gekennzeichnet sind. Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung des West-Syndroms. Klicken Sie hier, um ein Beispiel Ihres Berichts zu sehen. 63 Gene analysiert. 100 % der abgedeckten Genomregionen. Intragenische und intergenische Regionen analysiert. Alle gemeldeten Varianten. Genliste: ARX, STK9, IFNG, TSC1, TSC2, PAH, QDPR, PIGW, CDKL5, CHD2, CNPY3,CPLX1,CUX2,CYFIP2,DENND5A,DMXL2,DNM1,DOCK7,EEF1A2,FGF12,FRR,PARS2S1L,GABBR2,GABRA1,GABRA5,GABRB3,GABRB1,GABRG2,GLS,GNAO1,GOT2,GRIN2B,GRIN2D,GUF1,HCN1, HNRNPU,ITPA,KCNA2,KCNB1,KCNQ2,KCNT1,KCNT2,MDH2,NECAP1,NEUROD2,NTRK2,PACS2,PCDH19,PHACTR1,PIGB,PIGP,PIGQ,PLCB1,PNKP,PPP3CA,RNF13,SCN1B,SCN2A,SCN3A,SCN8A, SIK1,YWHAG,UGP2.

Dental

Allgemein

Der Dental Report basiert auf dem Complete Genome Test. Aus diesem Grund werden alle häufigen und seltenen Varianten analysiert, die mit Zahnerkrankungen in Verbindung stehen, und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei alten genetischen Panels. Zahnpathologie ist jeder Zustand der Zähne, der angeboren oder erworben sein kann. Angeborene Zahnerkrankungen werden manchmal auch als Zahnanomalien bezeichnet. Diese gehören zu den häufigsten Erkrankungen des Menschen. Zahnpathologie wird normalerweise von anderen Arten von Zahnproblemen getrennt, einschließlich Zahnschmelzhypoplasie und Zahnabnutzung. Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung von Zahnerkrankungen. Klicken Sie hier, um ein Beispiel Ihres Berichts anzuzeigen. 81 Gene analysiert 100 % der genomischen Regionen abgedeckt Intragene und intergenische Regionen analysiert Alle Varianten gemeldet.

Mukoviszidose

Atmungssystem

Der Mukoviszidose-Bericht basiert auf dem vollständigen Genomtest. Aus diesem Grund werden alle häufigen und seltenen Varianten analysiert, die mit Mukoviszidose assoziiert sind, und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei alten genetischen Panels. Mukoviszidose ist eine Multisystemerkrankung, die die Epithele der Atemwege, der exokrinen Bauchspeicheldrüse, des Darms, des hepatobiliären Systems und der exokrinen Schweißdrüsen befällt. Zu den Morbiditäten gehören eine fortschreitende obstruktive Lungenerkrankung mit Bronchiektasie, häufige Einweisungen wegen Lungenerkrankungen, Pankreasversagen und Mangelernährung, Sinusitis und rezidivierende Bronchitis sowie männliche Unfruchtbarkeit. Lungenerkrankungen sind die häufigste Ursache für Morbidität und Mortalität bei FC. Mekoniumileus tritt bei der Geburt bei 15–20 % der Säuglinge mit FC auf. Mehr als 95 % der Männer mit FC sind unfruchtbar. Das angeborene Fehlen deferentieller Gefäße (CAVD) wird im Allgemeinen bei der Beurteilung der Unfruchtbarkeit oder als zufällige Rückmeldung zum Zeitpunkt der Operation festgestellt. Hypoplasien oder Aplasien von Deferentialgefäßen und Samenbläschen können sowohl bilateral als auch unilateral auftreten. Die Entwicklung und Funktion des Hodens sowie die Spermatogenese sind normalerweise normal. Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Mukoviszidose. Klicken Sie hier, um ein Beispiel Ihres Berichts anzuzeigen. 10 Gene analysiert. 100 % der genomischen Regionen abgedeckt. Intragenische und intergenische Regionen analysiert. Alle Varianten gemeldet.

Autismus

Nervöses System

Der Autismusbericht basiert auf dem Complete Genome Test. Aus diesem Grund werden alle mit Autismus verbundenen häufigen und seltenen Varianten analysiert und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei alten genetischen Panels. Die Autismus-Spektrum-Störung (ASS) ist eine Erkrankung, die sehr früh in der kindlichen Entwicklung auftritt, unterschiedlich schwer ausgeprägt ist und durch beeinträchtigte soziale Fähigkeiten, Kommunikationsprobleme und sich wiederholende Verhaltensweisen gekennzeichnet ist. Diese Schwierigkeiten können die Fähigkeit der betroffenen Personen beeinträchtigen, im sozialen, akademischen und beruflichen Kontext zu funktionieren. Menschen mit ASS haben außerdem ein erhöhtes Risiko für psychiatrische Probleme wie Angstzustände, Depressionen, Zwangsstörungen und Essstörungen. Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung von Autismus. Klicken Sie hier, um ein Beispiel Ihres Berichts anzuzeigen. 35 Gene analysiert 100 % der genomischen Regionen abgedeckt Intragene und intergenische Regionen analysiert Alle gemeldeten Varianten Klicken Sie hier, um die vollständige Liste der in diesem Bericht analysierten Gene zu lesen.

Autoinflammatorische Erkrankungen

Immunsystem

Der Autofimatory Diseases Report basiert auf dem Complete Genome Test. Aus diesem Grund werden alle häufigen und seltenen Varianten analysiert, die mit autoinflammatorischen Erkrankungen in Zusammenhang stehen, und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei alten genetischen Panels. Autoinflammatorische Erkrankungen sind eine Gruppe seltener Erkrankungen, die durch eine abnormale Aktivierung des angeborenen Immunsystems verursacht werden und zu wiederkehrenden Fieber- und Entzündungsepisoden führen, die lebenswichtige Organe schädigen können. Autoinflammatorische Erkrankungen unterscheiden sich von Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis und Multipler Sklerose, die durch Funktionsstörungen des adaptiven Immunsystems verursacht werden. Das häufigste Symptom autoinflammatorischer Erkrankungen ist wiederkehrendes Fieber. Weitere häufige Symptome sind Entzündungen von Muskeln, Gelenken, Haut, Magen-Darm-Trakt und inneren Organen. Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung von Ataxie. Klicken Sie hier, um ein Beispiel Ihres Berichts anzuzeigen. 12 Gene analysiert. 100 % der genomischen Regionen abgedeckt. Intragenische und intergenische Regionen analysiert. Alle Varianten gemeldet.

Von Willebrand

Herz-Kreislauf-System

Der Von Willebrand-Bericht basiert auf dem Complete Genome Test. Aus diesem Grund werden alle mit Von Willebrand verbundenen häufigen und seltenen Varianten analysiert und nicht nur eine begrenzte Anzahl von Genen, wie bei alten genetischen Panels. Von Willebrand ist eine hämorrhagische Erkrankung, die den Prozess der Blutgerinnung verlangsamt und nach einer Verletzung zu längeren Blutungen führt. Menschen, die an dieser Pathologie leiden, leiden häufig unter Blutergüssen, einem Verlust von lang anhaltendem Nasenbluten und Blutungen oder übermäßigem Nässen nach Verletzungen, Operationen oder zahnärztlichen Eingriffen. Leichte Formen der Von-Willebrand-Krankheit können nur auftreten, wenn infolge einer Operation oder einer schweren Verletzung abnormale Blutungen auftreten. Die Symptome der Von-Willebrand-Krankheit können sich im Laufe der Zeit ändern. Erhöhtes Alter, Schwangerschaft, Bewegung und Stress können dazu führen, dass Blutungssymptome seltener auftreten. Neben Umweltfaktoren spielt die Genetik eine Schlüsselrolle bei der Regulierung von Von Willebrand. Klicken Sie hier, um ein Beispiel Ihres Berichts anzuzeigen. 9 Gene analysiert. 100 % der genomischen Regionen abgedeckt. Intragenische und intergenische Regionen analysiert. Alle Varianten gemeldet.