Warum ist 30X besser?
Bei Dante Labs gewährleisten wir durch die klinische Sequenzierung des gesamten Genoms ein Höchstmaß an Genauigkeit.
Durch die Einhaltung klinischer Standards können medizinische Fachkräfte Ihre Rohdatenergebnisse vertrauensvoll nutzen, um eine Diagnose zu stellen oder einen effektiven Behandlungsplan zu erstellen.
Was bedeutet 30-fache Deckung?
Die Abdeckung bezieht sich auf die Anzahl der Sequenzierungen Ihres Genoms durch das Sequenziergerät.
Jeder Zyklus, in dem die Sequenzen, aus denen eine DNA besteht, gelesen werden, entspricht einer 1fachen Abdeckung, so dass eine 30fache Abdeckung bedeutet, dass Ihr Genom im Durchschnitt 30 Mal gelesen wird.
Sie fragen sich vielleicht, warum so viele Wiederholungen notwendig sind. Dazu muss man wissen, dass bei 6 Milliarden Buchstaben in Ihrem Genom selbst eine Sequenziermaschine mit einer Genauigkeit von 99,9 % 600.000 potenzielle Fehler verursachen würde.
Jedes Mal, wenn die Maschine den Sequenzierungsprozess wiederholt, verringert sich die Fehlermarge und die Genauigkeit steigt.
Herkömmliche DNA-Tests für Verbraucher liefern nur Daten zu bis zu 2 Millionen Datenpunkten, verglichen mit den kompletten 6 Milliarden, die bei einem Test zur Sequenzierung des gesamten Genoms analysiert werden. Dies reicht zwar für einen grundlegenden Überblick über Ihre Gesundheits-, Fitness- und Ernährungsdaten aus, aber viele wichtige Faktoren bleiben unberücksichtigt.
Ein besseres Verständnis der Genetik hat zu der Erkenntnis geführt, dass die 98 % der "nicht codierenden" DNA, die früher als irrelevant angesehen wurden, tatsächlich eine enorm wichtige Rolle bei der Regulierung der codierenden Teile unserer DNA spielen.
Wenn Sie also eine umfassende und genaue Analyse Ihres gesamten Genoms wünschen, die auch Informationen über seltene und erbliche Krankheiten enthält, ist ein Test zur Sequenzierung des gesamten Genoms die einzige zuverlässige Option.
This means that if you want a comprehensive and accurate analysis of your entire genome, complete with reporting on rare and hereditary diseases, a whole genome sequencing test is your only reliable option.
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