Amiloidosis transtiretina amiloidogénica Report
Amiloidosis transtiretina amiloidogénica Report
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La prueba de amiloidosis por transtiretina amiloidogénica analiza todas las variantes comunes y raras asociadas con la enfermedad de amiloidosis por transtiretina amiloidogénica. La amiloidosis por transtiretina es una afección lentamente progresiva caracterizada por la acumulación de depósitos anormales de una proteína llamada amiloide (amiloidosis) en los órganos y tejidos del cuerpo. Estos depósitos de proteínas ocurren con mayor frecuencia en el sistema nervioso periférico, que se compone de nervios que conectan el cerebro y la médula espinal con los músculos y las células sensoriales que detectan sensaciones como el tacto, el dolor, el calor y el sonido. Los depósitos de proteínas en estos nervios dan como resultado una pérdida de sensibilidad en las extremidades (neuropatía periférica). El sistema nervioso autónomo, que controla las funciones corporales involuntarias como la presión arterial, la frecuencia cardíaca y la digestión, también puede verse afectado por la amiloidosis. Junto con los factores ambientales, la genética juega un papel clave en la regulación de la amiloidosis por transtiretina amiloidogénica. - 5 genes analizados - 100% regiones genómicas cubiertas - Regiones intragénicas e intergénicas analizadas - Todas las variantes reportadas

Lo que obtienes
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Informe sobre el bienestar
Ver un informeEl Informe de Bienestar aclara qué hábitos son los más adecuados para su genoma, con ideas prácticas para vivir una vida mejor.
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Informe de aptitud científica
Ver un informeEl informe de fitness le ofrece consejos prácticos sobre el entrenamiento, el deporte y la actividad física. Esto te ayudará a desarrollar el entrenamiento adecuado para ti en función de todo tu genoma.
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Informe sobre nutrigenómica
Ver un informeConozca las relaciones entre los grupos de alimentos y sus genes. Con este informe, podrás crear la dieta más efectiva y personalizada con un especialista.
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Salud y predisposición
Ver el informeConozca su riesgo de desarrollar más de 50 enfermedades y afecciones. Empiece a adoptar un enfoque proactivo de su salud con nuestra información procesable.
Cómo funciona
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1.
Con una simple muestra de sangre en casa, podemos recoger el 100% de su ADN y analizar la secuencia genética en nuestro laboratorio.
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2.
La secuencia se divide en varias partes, se amplifica, se agrupa en racimos y luego se secuencia.
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3.
Este proceso de secuenciación revela el orden de los nucleótidos que componen la muestra de ADN original.
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4.
A continuación, comparamos el genoma con una secuencia de ADN de referencia genérica y mundialmente reconocida.

Recogida sencilla de muestras de sangre
Recogida de muestras indolora y rápida en casa. Dispositivo fácil de usar con la marca CE-IVD y la aprobación de la FDA.
Sólo tiene que seguir las instrucciones del envase y devolver la muestra utilizando la etiqueta de devolución prepagada.
Servicio de consulta genómica
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Nuestra amplia red de genetistas le proporcionará asesoramiento genético especializado sobre los temas más relevantes para usted, como la dieta y la nutrición, el estado físico, las lesiones y muchos más.
Informes adicionales
Consulte la gama completa de nuestros informes adicionales, disponibles al finalizar el Test del Genoma.