Panel de Miocardiopatías
Panel de Miocardiopatías
Precio habitual
€29.00 EUR
Precio habitual
Precio de oferta
€29.00 EUR
Precio unitario
por
No se pudo cargar la disponibilidad de retiro
Este producto solo está destinado a clientes que ya compraron una prueba MyGenome.
Las miocardiopatías son un grupo de trastornos que afectan el músculo cardíaco y provocan una función y estructura cardíacas anormales. Este panel detecta variantes genéticas asociadas con varios tipos de miocardiopatía, incluida la miocardiopatía hipertrófica, la miocardiopatía dilatada y la miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho. Estas condiciones pueden causar síntomas como dolor en el pecho, dificultad para respirar y palpitaciones del corazón, y pueden provocar complicaciones como insuficiencia cardíaca y muerte cardíaca súbita.
Este panel es útil para personas con antecedentes familiares de miocardiopatía o muerte súbita cardíaca, o personas con síntomas como dolor torácico, dificultad para respirar o palpitaciones cardíacas. El diagnóstico temprano puede informar estrategias de tratamiento y manejo, como medicamentos, cambios en el estilo de vida o intervenciones quirúrgicas.
El análisis tiene en cuenta la mutación del ADN de la línea germinal, investiga mutaciones de SNP e Indel hasta 150 pb.
Lista de condiciones principales:
Ver todos los detalles
Las miocardiopatías son un grupo de trastornos que afectan el músculo cardíaco y provocan una función y estructura cardíacas anormales. Este panel detecta variantes genéticas asociadas con varios tipos de miocardiopatía, incluida la miocardiopatía hipertrófica, la miocardiopatía dilatada y la miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho. Estas condiciones pueden causar síntomas como dolor en el pecho, dificultad para respirar y palpitaciones del corazón, y pueden provocar complicaciones como insuficiencia cardíaca y muerte cardíaca súbita.
Este panel es útil para personas con antecedentes familiares de miocardiopatía o muerte súbita cardíaca, o personas con síntomas como dolor torácico, dificultad para respirar o palpitaciones cardíacas. El diagnóstico temprano puede informar estrategias de tratamiento y manejo, como medicamentos, cambios en el estilo de vida o intervenciones quirúrgicas.
El análisis tiene en cuenta la mutación del ADN de la línea germinal, investiga mutaciones de SNP e Indel hasta 150 pb.
- Disponible en menos de 24 horas
- Basado en la secuenciación del genoma completo
- Más de 590 genes analizados
- Investiga mutaciones SNP e Indel de hasta 150 pb
Lista de condiciones principales:
- Miocardiopatía dilatada
- Miocardiopatía hipertrófica
- Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho
- Miocardiopatía restrictiva
- Miocardiopatía no compactada del ventrículo izquierdo
- Miocardiopatía no clasificada
- Miocardiopatía de fenotipo mixto.
Este producto sólo está destinado a los clientes que ya han comprado una prueba MyGenome