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El informe sobre la taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (CPVT ) se basa en la prueba de secuenciación del genoma completo. Como tal, analiza todas las variantes comunes y raras asociadas a la Taquicardia Vent ricular Polimórfica Catecolaminérgica en lugar de un conjunto limitado de genes, como los antiguos paneles de objetivos genéticos.

La taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (CPVT) es una enfermedad caracterizada por un ritmo cardíaco anormal (arritmia).

Junto con los factores ambientales, La genética desempeña un papel clave en la regulación de la taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica.

• 9 genes analizados
• 100% de regiones genómicas cubiertas
• Regiones intragénicas e intergénicas analizadas
• Todas las variantes reportadas