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El Informe sobre la enfermedad de Crohn se basa en la prueba de secuenciación del genoma completo. Como tal, analiza todas las variantes comunes y raras asociadas a la enfermedad de Crohn en lugar de un conjunto limitado de genes, como los antiguos paneles de objetivos genéticos.

Laenfermedad de Crohn es una enfermedad inflamatoria del intestino (EII). Provoca la inflamación del tracto digestivo, lo que puede provocar dolor abdominal, diarrea severa, fatiga, pérdida de peso y desnutrición. La inflamación causada por la enfermedad de Crohn puede afectar a distintas zonas del tubo digestivo en diferentes personas.

Junto con los factores ambientales, La genética desempeña un papel clave en la regulación de la enfermedad de Crohn.

• 14 genes analizados
• 100% de regiones genómicas cubiertas
• Regiones intragénicas e intergénicas analizadas
• Todas las variantes reportadas

Lista de genes:

ATG16L1,HLA-DRB1,IL10,IL12B,IL23R,IRGM,JAK2,LRRK2,MUC2,NOD2,SLC22A4,SLC22A5,STAT3,TYK2