Panel de planificación familiar
Panel de planificación familiar
Precio habitual
€29.00 EUR
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Este producto solo está destinado a clientes que ya compraron una prueba MyGenome.
El Panel de Planificación Familiar se utiliza para identificar variantes genéticas asociadas con varias enfermedades hereditarias, incluida la fibrosis quística, la enfermedad de Tay-Sachs y la anemia de células falciformes, entre otras. El panel analiza variantes patogénicas conocidas en una amplia gama de genes y puede proporcionar información sobre el estado del portador.
Este panel se recomienda para las personas que planean formar una familia, en particular aquellas de ciertos orígenes étnicos con un mayor riesgo de portar variantes genéticas específicas. Las pruebas pueden ayudar a identificar el estado de portador e informar las decisiones de planificación familiar, como el diagnóstico genético previo a la implantación o las pruebas prenatales. También puede brindar tranquilidad a los miembros de la familia no afectados.
El análisis tiene en cuenta la mutación del ADN de la línea germinal, investiga mutaciones de SNP e Indel hasta 150 pb.
Lista de condiciones principales:
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El Panel de Planificación Familiar se utiliza para identificar variantes genéticas asociadas con varias enfermedades hereditarias, incluida la fibrosis quística, la enfermedad de Tay-Sachs y la anemia de células falciformes, entre otras. El panel analiza variantes patogénicas conocidas en una amplia gama de genes y puede proporcionar información sobre el estado del portador.
Este panel se recomienda para las personas que planean formar una familia, en particular aquellas de ciertos orígenes étnicos con un mayor riesgo de portar variantes genéticas específicas. Las pruebas pueden ayudar a identificar el estado de portador e informar las decisiones de planificación familiar, como el diagnóstico genético previo a la implantación o las pruebas prenatales. También puede brindar tranquilidad a los miembros de la familia no afectados.
El análisis tiene en cuenta la mutación del ADN de la línea germinal, investiga mutaciones de SNP e Indel hasta 150 pb.
- Disponible en menos de 24 horas
- Basado en la secuenciación del genoma completo
- Más de 290 genes analizados
- Investiga mutaciones SNP e Indel de hasta 150 pb
Lista de condiciones principales:
- Fertilidad, Infertilidad
- pérdida del embarazo
Este producto sólo está destinado a los clientes que ya han comprado una prueba MyGenome