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Elinforme sobre la enfermedad de Graves de se basa en la prueba de secuenciación del genoma completo. Como tal, analiza todas las variantes comunes y raras asociadas a la enfermedad de Graves en lugar de un conjunto limitado de genes, como los antiguos paneles de objetivos genéticos.

Laenfermedad de Graves es un trastorno del sistema inmunitario que provoca una sobreproducción de hormonas tiroideas (hipertiroidismo).

Junto con los factores ambientales, La genética desempeña un papel clave en la regulación de la enfermedad de Graves.

• 8 genes analizados
• 100% de regiones genómicas cubiertas
• Regiones intragénicas e intergénicas analizadas
• Todas las variantes reportadas