Informe de paraplejia espástica hereditaria (HSP)

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Paraplejia espástica hereditaria (HSP)

La paraplejia espástica hereditaria (HSP) es un grupo de trastornos genéticos raros que afectan el sistema nervioso y provocan rigidez y debilidad progresivas en las piernas. Este informe analiza genes asociados con la afección, lo que permite una detección temprana y opciones de tratamiento personalizadas para los pacientes. La prueba puede beneficiar a personas con síntomas de espasticidad y debilidad en las piernas, así como a personas con antecedentes familiares de la afección. El diagnóstico temprano puede ayudar a prevenir complicaciones y brindar a los pacientes y sus familias información que pueda ayudarlos a guiar sus decisiones de atención médica.

Más de 100 genes analizados genes analizados


Se recomienda si:

Este informe se recomienda para personas con síntomas de espasticidad y debilidad en las piernas, así como para aquellas con antecedentes familiares de paraplejia espástica hereditaria (HSP). La prueba puede proporcionar a los pacientes y sus familias información que puede ayudarles a guiar sus decisiones de atención médica, incluidas opciones de tratamiento personalizadas y la posibilidad de una detección temprana. El diagnóstico temprano puede ayudar a prevenir complicaciones y mejorar los resultados de los pacientes.


Lista de condiciones principales:

  • Paraplejía espástica hereditaria
  • Paraplejía espástica tipo 7
  • Paraplejía espástica tipo 11
  • Paraplejía espástica tipo 15
  • Paraplejía espástica tipo 4
  • Paraplejía espástica tipo 5
  • Paraplejía espástica tipo 31
  • Paraplejía espástica tipo 8
  • Paraplejía espástica tipo 17
  • Paraplejía espástica tipo 3
  • Disponible en menos de 24 horas
  • Basado en la secuenciación del genoma completo
  • Investiga mutaciones de SNP e Indel de hasta 150 pb

Preguntas frecuentes

¿Cómo se utilizarán mis datos?

Tus datos son tuyos. Es por eso que hemos desarrollado un software propietario vinculado a una plataforma dedicada, Genome Manager, para brindarle acceso único a sus datos cuando lo desee y dondequiera que esté.

¿Cómo puede mi médico utilizar los resultados?

Se le proporcionará una versión digital de los datos sin procesar y los informes. Gracias a estas herramientas en profundidad, podrás compartir tu información preferida con tu genetista y/o médico para indicarte y planificar el curso más saludable para ti.

¿Cómo recibiré mis informes?

Lo primero que debe hacer cuando reciba su kit es registrarlo en su cuenta de Genome Manager. La plataforma patentada de Dante lo mantendrá actualizado sobre todas las etapas de su viaje genético, brindándole el estado en tiempo real de su muestra y donde podrá descargar su informe gratuito y sus datos sin procesar* en cualquier momento.

*Los datos sin procesar estarán disponibles de forma gratuita durante los primeros 30 días después del lanzamiento.

¿Cómo puedo agregar otros informes a mi cuenta?

En cualquier momento, puede iniciar sesión en su cuenta de Genome Manager y visitar la sección Tienda. Aquí encontrarás un catálogo con más de 150 informes adicionales dedicados a todos los ámbitos de la salud. Además, al suscribirte a nuestra newsletter siempre podrás ver nuevos informes y actualizaciones del panel.

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