Report sobre la baja estatura idiopática
Report sobre la baja estatura idiopática
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La prueba de estatura baja idiopática se basa en la prueba de secuenciación del genoma completo. Como tal, analiza todas las variantes comunes y raras asociadas a la baja estatura idiopática en lugar de un conjunto limitado de genes. La estatura baja idiopática (ISS) se refiere a una estatura baja que no tiene una explicación diagnóstica (idiopática designa una condición inexplicable o no comprendida) después de una evaluación ordinaria del crecimiento. La baja estatura puede deberse a un amplio abanico de razones, como el hecho de que los padres sean pequeños, la desnutrición y las condiciones genéticas. Si la baja estatura se debe a una deficiencia de la hormona del crecimiento (GH), el tratamiento con esta hormona a menudo puede estimular el crecimiento. La causa más común de la baja estatura es tener padres de estatura inferior a la media, pero alrededor del 5% de los niños con baja estatura tienen una afección médica. Las condiciones médicas que pueden ser la base de la baja estatura son: la malnutrición debida a una enfermedad o a la falta de nutrientes, el hipotiroidismo que provoca una falta de hormona del crecimiento o un tumor en la glándula pituitaria.

Lo que obtienes
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Informe sobre el bienestar
Ver un informeEl Informe de Bienestar aclara qué hábitos son los más adecuados para su genoma, con ideas prácticas para vivir una vida mejor.
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Informe de aptitud científica
Ver un informeEl informe de fitness le ofrece consejos prácticos sobre el entrenamiento, el deporte y la actividad física. Esto te ayudará a desarrollar el entrenamiento adecuado para ti en función de todo tu genoma.
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Informe sobre nutrigenómica
Ver un informeConozca las relaciones entre los grupos de alimentos y sus genes. Con este informe, podrás crear la dieta más efectiva y personalizada con un especialista.
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Salud y predisposición
Ver el informeConozca su riesgo de desarrollar más de 50 enfermedades y afecciones. Empiece a adoptar un enfoque proactivo de su salud con nuestra información procesable.
Cómo funciona
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1.
Con una simple muestra de sangre en casa, podemos recoger el 100% de su ADN y analizar la secuencia genética en nuestro laboratorio.
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2.
La secuencia se divide en varias partes, se amplifica, se agrupa en racimos y luego se secuencia.
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3.
Este proceso de secuenciación revela el orden de los nucleótidos que componen la muestra de ADN original.
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4.
A continuación, comparamos el genoma con una secuencia de ADN de referencia genérica y mundialmente reconocida.

Recogida sencilla de muestras de sangre
Recogida de muestras indolora y rápida en casa. Dispositivo fácil de usar con la marca CE-IVD y la aprobación de la FDA.
Sólo tiene que seguir las instrucciones del envase y devolver la muestra utilizando la etiqueta de devolución prepagada.
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Informes adicionales
Consulte la gama completa de nuestros informes adicionales, disponibles al finalizar el Test del Genoma.