Panel de Enfermedad Inflamatoria Intestinal
Panel de Enfermedad Inflamatoria Intestinal
Precio habitual
€29.00 EUR
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Este producto solo está destinado a clientes que ya compraron una prueba MyGenome.
El panel de enfermedad inflamatoria intestinal se utiliza para identificar variantes genéticas asociadas con la enfermedad inflamatoria intestinal (EII), una afección crónica que causa inflamación en el tracto digestivo. El panel analiza las variantes genéticas que se sabe que aumentan el riesgo de desarrollar EII, incluida la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa. La EII es causada por una combinación de factores genéticos y ambientales, y las pruebas genéticas pueden ayudar a identificar a las personas con mayor riesgo e informar las decisiones de tratamiento.
Este panel se recomienda para personas con antecedentes personales o familiares de EII, así como para personas con síntomas como dolor abdominal, diarrea y sangrado rectal. Las pruebas pueden ayudar a confirmar un diagnóstico, informar las decisiones de tratamiento y proporcionar información sobre la gravedad y la progresión de la enfermedad. También puede informar las decisiones de planificación familiar y brindar tranquilidad a los miembros de la familia no afectados.
El análisis tiene en cuenta la mutación del ADN de la línea germinal, investiga mutaciones de SNP e Indel hasta 150 pb.
Lista de condiciones principales:
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El panel de enfermedad inflamatoria intestinal se utiliza para identificar variantes genéticas asociadas con la enfermedad inflamatoria intestinal (EII), una afección crónica que causa inflamación en el tracto digestivo. El panel analiza las variantes genéticas que se sabe que aumentan el riesgo de desarrollar EII, incluida la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa. La EII es causada por una combinación de factores genéticos y ambientales, y las pruebas genéticas pueden ayudar a identificar a las personas con mayor riesgo e informar las decisiones de tratamiento.
Este panel se recomienda para personas con antecedentes personales o familiares de EII, así como para personas con síntomas como dolor abdominal, diarrea y sangrado rectal. Las pruebas pueden ayudar a confirmar un diagnóstico, informar las decisiones de tratamiento y proporcionar información sobre la gravedad y la progresión de la enfermedad. También puede informar las decisiones de planificación familiar y brindar tranquilidad a los miembros de la familia no afectados.
El análisis tiene en cuenta la mutación del ADN de la línea germinal, investiga mutaciones de SNP e Indel hasta 150 pb.
- Disponible en menos de 24 horas
- Basado en la secuenciación del genoma completo
- Más de 120 genes analizados
- Investiga mutaciones SNP e Indel de hasta 150 pb
Lista de condiciones principales:
- Enfermedad inflamatoria intestinal
- enfermedad de Crohn
- Colitis ulcerosa
- colitis microscópica
- colitis colágena
- colitis linfocítica
- colitis indeterminada
- colitis por derivación
- enfermedad de Behçet
- Colangitis esclerosante primaria
Este producto sólo está destinado a los clientes que ya han comprado una prueba MyGenome