Panel de síndrome de QT largo
Panel de síndrome de QT largo
No se pudo cargar la disponibilidad de retiro
Este panel analiza mutaciones en genes asociados con el síndrome de QT prolongado, una afección que afecta la actividad eléctrica del corazón y puede provocar ritmos cardíacos anormales y muerte cardíaca súbita. El síndrome de QT largo puede ser causado por mutaciones genéticas o por otros factores, como medicamentos. Las pruebas pueden ayudar a identificar a las personas que pueden estar en riesgo de desarrollar la afección e informar su manejo médico.
Individuos que tienen antecedentes familiares de síndrome de QT largo o aquellos que desean conocer su riesgo de desarrollar la afección. Esto puede incluir personas con desmayos o convulsiones inexplicables, o antecedentes personales o familiares de muerte cardíaca súbita.
El análisis tiene en cuenta la mutación del ADN de la línea germinal, investiga mutaciones de SNP e Indel hasta 150 pb.
- Disponible en menos de 24 horas
- Basado en la secuenciación del genoma completo
- Más de 20 genes analizados
- Investiga mutaciones SNP e Indel de hasta 150 pb
Lista de condiciones principales:

Este producto sólo está destinado a los clientes que ya han comprado una prueba MyGenome