Panel de síndrome de QT largo

€29.00
Este producto solo está destinado a clientes que ya compraron una prueba MyGenome.

Este panel analiza mutaciones en genes asociados con el síndrome de QT prolongado, una afección que afecta la actividad eléctrica del corazón y puede provocar ritmos cardíacos anormales y muerte cardíaca súbita. El síndrome de QT largo puede ser causado por mutaciones genéticas o por otros factores, como medicamentos. Las pruebas pueden ayudar a identificar a las personas que pueden estar en riesgo de desarrollar la afección e informar su manejo médico.
Individuos que tienen antecedentes familiares de síndrome de QT largo o aquellos que desean conocer su riesgo de desarrollar la afección. Esto puede incluir personas con desmayos o convulsiones inexplicables, o antecedentes personales o familiares de muerte cardíaca súbita.

El análisis tiene en cuenta la mutación del ADN de la línea germinal, investiga mutaciones de SNP e Indel hasta 150 pb.

  • Disponible en menos de 24 horas
  • Basado en la secuenciación del genoma completo
  • Más de 20 genes analizados
  • Investiga mutaciones SNP e Indel de hasta 150 pb

Lista de condiciones principales:

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