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El Report de Mecanismos de Metilación se basa en la Prueba de Secuenciación del Genoma Completo. Como tal, analiza todas las Variantes Comunes y Raras asociadas a los Mecanismos de Metilación en lugar de un conjunto limitado de genes.

ElADN nuclear eucariota es una entidad bien organizada y empaquetada en nucleosomas, la unidad única de la cromatina, condensada además en cromosomas individuales. Un cromosoma está empaquetado de forma eficiente para la replicación sistemática del ADN, asegurando su propagación intacta en la siguiente generación de células, así como la organización de diferentes genes y regiones del genoma para funciones celulares específicas. La replicación se produce en muchos orígenes de replicación a lo largo del cromosoma, separados por aproximadamente 100.000 pares de bases en el ADN. Diferentes señales a lo largo del empaquetamiento del ADN pueden alertar a diferentes maquinarias celulares para que supriman o aumenten la expresión de ciertas secciones del ADN o de genes específicos.

Junto con los factores ambientales, la genética desempeña un papel clave en la regulación de los mecanismos de metilación.

• 39 genes analizados
• 100% de regiones genómicas cubiertas
• Regiones intragénicas e intergénicas analizadas
• Todas las variantes reportadas

Lista de genes:

BHMT,CBS,GNMT,MAT1A,MTRR,SHMT1,MTHFR,COMT,DNMT3B,DNMT3A,HNMT,MBD5,TET1,TFB1M,GATAD2B,PHF8,ZFP57,SMCHD1,KMT2D,KCNQ1OT1AHCY,ASH1L,MECP2,DOT1L,DNMT1,TRMT5,NSD3,NSUN2,BUD23,KMT2C,EBF3,ASXL1,PRMT7,TRMT1,SETD2,KDM6B,NDUFAF7,NSD1,EZH2