Report sobre osteopetrosis
Report sobre osteopetrosis
No se pudo cargar la disponibilidad de retiro
Este producto está destinado únicamente a los clientes que ya
compraron una prueba MyGenome
El Report sobre la osteopetrosis se basa en la prueba de secuenciación del genoma completo. Como tal, analiza todas las variantes comunes y raras asociadas a la osteopetrosis en lugar de un conjunto limitado de genes, como los antiguos paneles de objetivos genéticos.
Osteopetrosis es una enfermedad ósea que hace que los huesos sean anormalmente densos y propensos a romperse (fracturarse).
Junto con los factores ambientales, La genética desempeña un papel clave en la regulación de la osteopetrosis.
- 14 genes analizados
- 100% de regiones genómicas cubiertas
- Regiones intragénicas e intergénicas analizadas
- Todas las variantes reportadas
Lista de genes:
AMER1,CA2,CLCN7,CTSK,FAM20C,FERMT3,LEMD3,LRP5,OSTM1,PLEKHM1,SNX10,TCIRG1,TNFRSF11A,TNFSF11

Este producto sólo está destinado a los clientes que ya han comprado una prueba MyGenome