Panel de Enfermedad de Parkinson
Panel de Enfermedad de Parkinson
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Este producto solo está destinado a clientes que ya compraron una prueba MyGenome.
La enfermedad de Parkinson es un trastorno cerebral que provoca movimientos involuntarios o incontrolables, como temblores, rigidez y dificultad con el equilibrio y la coordinación. Los síntomas generalmente comienzan gradualmente y empeoran con el tiempo. A medida que avanza la enfermedad, las personas pueden tener dificultad para caminar y hablar.
La enfermedad de Parkinson es un trastorno neurodegenerativo que afecta el movimiento y la coordinación. La enfermedad de Parkinson es causada por mutaciones en los genes involucrados en el desarrollo y la función del sistema nervioso, y este panel analiza las variantes genéticas que se sabe que afectan estos procesos.
Este panel está diseñado para personas con antecedentes familiares de la enfermedad de Parkinson o personas con síntomas de la afección, como temblores, rigidez y bradicinesia. Las pruebas genéticas pueden confirmar un diagnóstico, proporcionar información sobre la gravedad y progresión de la enfermedad e informar sobre las decisiones de tratamiento y manejo. Las pruebas también pueden informar las decisiones de planificación familiar y brindar tranquilidad a los miembros de la familia no afectados.
El análisis tiene en cuenta la mutación del ADN de la línea germinal, investiga mutaciones de SNP e Indel hasta 150 pb.
Lista de condiciones principales:
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La enfermedad de Parkinson es un trastorno cerebral que provoca movimientos involuntarios o incontrolables, como temblores, rigidez y dificultad con el equilibrio y la coordinación. Los síntomas generalmente comienzan gradualmente y empeoran con el tiempo. A medida que avanza la enfermedad, las personas pueden tener dificultad para caminar y hablar.
La enfermedad de Parkinson es un trastorno neurodegenerativo que afecta el movimiento y la coordinación. La enfermedad de Parkinson es causada por mutaciones en los genes involucrados en el desarrollo y la función del sistema nervioso, y este panel analiza las variantes genéticas que se sabe que afectan estos procesos.
Este panel está diseñado para personas con antecedentes familiares de la enfermedad de Parkinson o personas con síntomas de la afección, como temblores, rigidez y bradicinesia. Las pruebas genéticas pueden confirmar un diagnóstico, proporcionar información sobre la gravedad y progresión de la enfermedad e informar sobre las decisiones de tratamiento y manejo. Las pruebas también pueden informar las decisiones de planificación familiar y brindar tranquilidad a los miembros de la familia no afectados.
El análisis tiene en cuenta la mutación del ADN de la línea germinal, investiga mutaciones de SNP e Indel hasta 150 pb.
- Disponible en menos de 24 horas
- Basado en la secuenciación del genoma completo
- Más de 35 genes analizados
- Investiga mutaciones SNP e Indel de hasta 150 pb
Lista de condiciones principales:
- Enfermedad de Parkinson
Este producto sólo está destinado a los clientes que ya han comprado una prueba MyGenome