Informe de hipogonadismo secundario

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Hipogonadismo secundario

El informe de hipogonadismo secundario se utiliza para identificar variantes genéticas asociadas con el hipogonadismo secundario, una condición caracterizada por una disminución de la producción de hormonas sexuales debido a una disfunción del hipotálamo o la glándula pituitaria. El hipogonadismo secundario puede ser causado por una variedad de factores, que incluyen mutaciones genéticas, tumores y radioterapia. Este informe analiza variantes genéticas que pueden afectar la función del hipotálamo y la glándula pituitaria, así como variantes que pueden afectar la producción de hormonas y la señalización en las gónadas.

Más de 40 genes analizados genes analizados


Se recomienda si:

Este informe se recomienda para personas con síntomas de hipogonadismo, como disminución de la libido, disfunción eréctil e infertilidad. El diagnóstico y tratamiento tempranos pueden ayudar a prevenir complicaciones como la osteoporosis y las enfermedades cardiovasculares. Las pruebas genéticas también pueden proporcionar información sobre el riesgo de transmisión a generaciones futuras.


Lista de condiciones principales:

  • hipogonadismo secundario
  • Disponible en menos de 24 horas
  • Basado en la secuenciación del genoma completo
  • Investiga mutaciones de SNP e Indel de hasta 150 pb

Preguntas frecuentes

¿Cómo se utilizarán mis datos?

Tus datos son tuyos. Es por eso que hemos desarrollado un software propietario vinculado a una plataforma dedicada, Genome Manager, para brindarle acceso único a sus datos cuando lo desee y dondequiera que esté.

¿Cómo puede mi médico utilizar los resultados?

Se le proporcionará una versión digital de los datos sin procesar y los informes. Gracias a estas herramientas en profundidad, podrás compartir tu información preferida con tu genetista y/o médico para indicarte y planificar el curso más saludable para ti.

¿Cómo recibiré mis informes?

Lo primero que debe hacer cuando reciba su kit es registrarlo en su cuenta de Genome Manager. La plataforma patentada de Dante lo mantendrá actualizado sobre todas las etapas de su viaje genético, brindándole el estado en tiempo real de su muestra y donde podrá descargar su informe gratuito y sus datos sin procesar* en cualquier momento.

*Los datos sin procesar estarán disponibles de forma gratuita durante los primeros 30 días después del lanzamiento.

¿Cómo puedo agregar otros informes a mi cuenta?

En cualquier momento, puede iniciar sesión en su cuenta de Genome Manager y visitar la sección Tienda. Aquí encontrarás un catálogo con más de 150 informes adicionales dedicados a todos los ámbitos de la salud. Además, al suscribirte a nuestra newsletter siempre podrás ver nuevos informes y actualizaciones del panel.

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