Panel de hipogonadismo secundario
Panel de hipogonadismo secundario
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€29.00 EUR
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Este producto solo está destinado a clientes que ya compraron una prueba MyGenome.
El panel de hipogonadismo secundario se utiliza para identificar variantes genéticas asociadas con el hipogonadismo secundario, una condición caracterizada por una disminución en la producción de hormonas sexuales debido a una disfunción del hipotálamo o la glándula pituitaria. El hipogonadismo secundario puede ser causado por una variedad de factores, que incluyen mutaciones genéticas, tumores y radioterapia. Este panel analiza las variantes genéticas que pueden afectar la función del hipotálamo y la glándula pituitaria, así como las variantes que pueden afectar la producción de hormonas y la señalización en las gónadas.
Este panel se recomienda para personas con síntomas de hipogonadismo, como disminución de la libido, disfunción eréctil e infertilidad. El diagnóstico y tratamiento tempranos pueden ayudar a prevenir complicaciones como la osteoporosis y las enfermedades cardiovasculares. Las pruebas genéticas también pueden proporcionar información sobre el riesgo de transmisión a las generaciones futuras.
El análisis tiene en cuenta la mutación del ADN de la línea germinal, investiga mutaciones de SNP e Indel hasta 150 pb.
Lista de condiciones principales:
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El panel de hipogonadismo secundario se utiliza para identificar variantes genéticas asociadas con el hipogonadismo secundario, una condición caracterizada por una disminución en la producción de hormonas sexuales debido a una disfunción del hipotálamo o la glándula pituitaria. El hipogonadismo secundario puede ser causado por una variedad de factores, que incluyen mutaciones genéticas, tumores y radioterapia. Este panel analiza las variantes genéticas que pueden afectar la función del hipotálamo y la glándula pituitaria, así como las variantes que pueden afectar la producción de hormonas y la señalización en las gónadas.
Este panel se recomienda para personas con síntomas de hipogonadismo, como disminución de la libido, disfunción eréctil e infertilidad. El diagnóstico y tratamiento tempranos pueden ayudar a prevenir complicaciones como la osteoporosis y las enfermedades cardiovasculares. Las pruebas genéticas también pueden proporcionar información sobre el riesgo de transmisión a las generaciones futuras.
El análisis tiene en cuenta la mutación del ADN de la línea germinal, investiga mutaciones de SNP e Indel hasta 150 pb.
- Disponible en menos de 24 horas
- Basado en la secuenciación del genoma completo
- Más de 40 genes analizados
- Investiga mutaciones SNP e Indel de hasta 150 pb
Lista de condiciones principales:
- hipogonadismo secundario
Este producto sólo está destinado a los clientes que ya han comprado una prueba MyGenome