Report sobre el síndrome de Sjögren
Report sobre el síndrome de Sjögren
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La prueba del síndrome de Sjögren se basa en la prueba de secuenciación del genoma completo. Como tal, analiza todas las variantes comunes y raras asociadas al síndrome de Sjögren en lugar de un conjunto limitado de genes. El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune. Esto significa que el sistema inmunitario ataca partes de su propio cuerpo por error. En el síndrome de Sjögren, ataca las glándulas que producen las lágrimas y la saliva. Esto provoca sequedad en la boca y en los ojos. Puede tener sequedad en otros lugares que necesitan humedad, como la nariz, la garganta y la piel. La enfermedad de Sjögren también puede afectar a otras partes del cuerpo, como las articulaciones, los pulmones, los riñones, los vasos sanguíneos, los órganos digestivos y los nervios. Junto con los factores ambientales, la genética desempeña un papel fundamental en la regulación del síndrome de Sjögren. - 11 genes analizados - 100% de las regiones genómicas cubiertas - Regiones intragénicas e intergénicas analizadas - Todas las variantes reportadas.

Lo que obtienes
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Informe sobre el bienestar
Ver un informeEl Informe de Bienestar aclara qué hábitos son los más adecuados para su genoma, con ideas prácticas para vivir una vida mejor.
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Informe de aptitud científica
Ver un informeEl informe de fitness le ofrece consejos prácticos sobre el entrenamiento, el deporte y la actividad física. Esto te ayudará a desarrollar el entrenamiento adecuado para ti en función de todo tu genoma.
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Informe sobre nutrigenómica
Ver un informeConozca las relaciones entre los grupos de alimentos y sus genes. Con este informe, podrás crear la dieta más efectiva y personalizada con un especialista.
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Salud y predisposición
Ver el informeConozca su riesgo de desarrollar más de 50 enfermedades y afecciones. Empiece a adoptar un enfoque proactivo de su salud con nuestra información procesable.
Cómo funciona
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1.
Con una simple muestra de sangre en casa, podemos recoger el 100% de su ADN y analizar la secuencia genética en nuestro laboratorio.
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2.
La secuencia se divide en varias partes, se amplifica, se agrupa en racimos y luego se secuencia.
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3.
Este proceso de secuenciación revela el orden de los nucleótidos que componen la muestra de ADN original.
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4.
A continuación, comparamos el genoma con una secuencia de ADN de referencia genérica y mundialmente reconocida.

Recogida sencilla de muestras de sangre
Recogida de muestras indolora y rápida en casa. Dispositivo fácil de usar con la marca CE-IVD y la aprobación de la FDA.
Sólo tiene que seguir las instrucciones del envase y devolver la muestra utilizando la etiqueta de devolución prepagada.
Servicio de consulta genómica
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Nuestra amplia red de genetistas le proporcionará asesoramiento genético especializado sobre los temas más relevantes para usted, como la dieta y la nutrición, el estado físico, las lesiones y muchos más.
Informes adicionales
Consulte la gama completa de nuestros informes adicionales, disponibles al finalizar el Test del Genoma.