La prueba del lupus eritematoso sistémico se basa en la prueba de secuenciación del genoma completo. Como tal, analiza todas las variantes comunes y raras asociadas al lupus eritematoso sistémico en lugar de un conjunto limitado de genes. El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad crónica que provoca la inflamación de los tejidos conectivos, como el cartílago y el revestimiento de los vasos sanguíneos, que proporcionan fuerza y flexibilidad a las estructuras de todo el cuerpo. Los signos y síntomas del LES varían entre las personas afectadas y pueden afectar a muchos órganos y sistemas, como la piel, las articulaciones, los riñones, los pulmones, el sistema nervioso central y el sistema hematopoyético. El LES forma parte de un gran grupo de enfermedades denominadas trastornos autoinmunes que se producen cuando el sistema inmunitario ataca los propios tejidos y órganos del cuerpo. En esta enfermedad, el sistema inmunitario del organismo ataca por error a los tejidos sanos. La causa del LES no se conoce con claridad. Puede estar relacionada con los siguientes factores: genéticos, ambientales, hormonales, ciertos medicamentos. El LES es más frecuente en las mujeres que en los hombres en una proporción de casi 10 a 1. Puede aparecer en cualquier edad. Sin embargo, aparece con mayor frecuencia en mujeres jóvenes de entre 15 y 44 años. Junto con los factores ambientales, la genética desempeña un papel fundamental en la regulación del lupus eritematoso sistémico. - 14 genes analizados - 100% de las regiones genómicas cubiertas - Regiones intragénicas e intergénicas analizadas - Todas las variantes reportadas.