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El Report Von Willebrand informe se basa en la prueba de secuenciación del genoma completo. Como tal, analiza todas las variantes comunes y raras asociadas a Von Willebrand en lugar de un conjunto limitado de genes, como los antiguos paneles de objetivos genéticos.

La enfermedad de VonWillebrand es un trastorno hemorrágico que ralentiza el proceso de coagulación de la sangre, provocando una hemorragia prolongada tras una lesión. Las personas que padecen esta enfermedad suelen presentar hematomas con facilidad, hemorragias nasales de larga duración y un sangrado excesivo o una supuración tras una lesión, una intervención quirúrgica o un trabajo dental. Las formas leves de la enfermedad de Von Willebrand pueden hacerse evidentes sólo cuando se producen hemorragias anormales tras una intervención quirúrgica o una lesión grave. Los síntomas de la enfermedad de Von Willebrand pueden cambiar con el tiempo. El aumento de la edad, el embarazo, el ejercicio y el estrés pueden hacer que los síntomas de las hemorragias sean menos frecuentes.

Junto con los factores ambientales, La genética desempeña un papel clave en la regulación de Von Willebrand.

• 9 genes analizados
• 100% de regiones genómicas cubiertas
• Regiones intragénicas e intergénicas analizadas
• Todas las variantes reportadas

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