Pourquoi 30X est-il meilleur ?
Chez Dante Labs, nous garantissons les plus hauts niveaux de précision grâce au séquençage du génome entier de qualité clinique.
En respectant les normes cliniques, les professionnels de la santé sont en mesure d'utiliser en toute confiance les résultats de vos données brutes pour déterminer un diagnostic ou établir un plan de traitement efficace.
Que signifie une couverture 30X ?
La couverture correspond au nombre de fois où la machine de séquençage séquence votre génome.
Chaque cycle de lecture des séquences qui composent un ADN équivaut à 1X la couverture, donc 30X la couverture signifie que votre génome est lu en moyenne 30 fois.
Vous vous demandez peut-être pourquoi un si grand nombre de répétitions est nécessaire. Eh bien, il est important de garder à l'esprit qu'avec 6 milliards de lettres dans votre génome, même une machine de séquençage précise à 99,9 % entraînerait 600 000 erreurs potentielles.
Chaque fois que la machine répète le processus de séquençage, la marge d'erreur diminue et le niveau de précision augmente.
Séquençage du génome entier par rapport au génotypage Tests ADN de génotypage
Les tests ADN traditionnels destinés au grand public ne fournissent des données que sur 2 millions de points de données au maximum, alors qu'un test de séquençage du génome entier en analyse 6 milliards. Si cela suffit pour obtenir un aperçu de base de votre santé, de votre forme physique et de vos données nutritionnelles, de nombreux facteurs importants ne sont pas pris en compte.
Une meilleure compréhension de la génétique a permis de réaliser que les 98 % d'ADN "non codant", autrefois considérés comme non pertinents, jouent en fait un rôle extrêmement important dans la régulation des parties codantes de notre ADN.
Cela signifie que si vous souhaitez obtenir une analyse complète et précise de l'ensemble de votre génome, ainsi que des rapports sur les maladies rares et héréditaires, le test de séquençage du génome entier est la seule option fiable.
Test de séquençage MyGenome
Le pouvoir de l'ensemble de votre ADN
Recevez des informations exploitables basées sur le séquençage de votre génome entier. Tirez parti de notre plateforme logicielle Extensa pour l'interprétation génomique afin d'obtenir des informations pertinentes.
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