Pourquoi 30X est-il meilleur ?

Chez Dante Labs, nous garantissons les plus hauts niveaux de précision grâce au séquençage du génome entier de qualité clinique.

En respectant les normes cliniques, les professionnels de la santé sont en mesure d'utiliser en toute confiance les résultats de vos données brutes pour déterminer un diagnostic ou établir un plan de traitement efficace.

Que signifie une couverture 30X ?

La couverture correspond au nombre de fois où la machine de séquençage séquence votre génome.
Chaque cycle de lecture des séquences qui composent un ADN équivaut à 1X la couverture, donc 30X la couverture signifie que votre génome est lu en moyenne 30 fois.

Vous vous demandez peut-être pourquoi un si grand nombre de répétitions est nécessaire. Eh bien, il est important de garder à l'esprit qu'avec 6 milliards de lettres dans votre génome, même une machine de séquençage précise à 99,9 % entraînerait 600 000 erreurs potentielles.

Chaque fois que la machine répète le processus de séquençage, la marge d'erreur diminue et le niveau de précision augmente.