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Short QT Syndrome Panel

Short QT Syndrome Panel

Prix habituel €29.00 EUR
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Short QT syndrome is a condition that can cause a disruption of the normal rhythm of the heart (arrhythmia). In people with this condition, the heart muscle (cardiac) takes less time than usual to recharge between beats.
Short QT syndrome is a rare genetic disorder that affects the heart's electrical activity. Short QT syndrome is caused by mutations in genes involved in the regulation of ion channels in the heart, and this panel tests for genetic variants that are known to affect these processes.
This panel is designed for individuals with a family history of short QT syndrome or individuals with symptoms of the condition, such as palpitations, syncope, and sudden cardiac arrest. Genetic testing can confirm a diagnosis, provide information on disease severity and progression, and inform treatment and management decisions. Testing can also inform family planning decisions and provide reassurance for unaffected family members.

The analysis takes into consideration the mutation of germline DNA, it investigates SNP and Indel mutations up to 150 bp.

  • Available in less than 24 hours
  • Based on Whole Genome Sequencing
  • 5 genes analyzed
  • Investigates SNP and Indel mutations up to 150 bp

List of main conditions:
  • Short QT Syndrome
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  • Rapport sur le bien-être

    Le rapport sur le bien-être précise quelles sont les habitudes les mieux adaptées à votre génome, avec des informations exploitables pour vivre une vie meilleure.

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  • Rapport scientifique sur la condition physique

    Le rapport Fitness vous donne des conseils pratiques sur l'entraînement, les sports, la forme et l'activité physique. Il vous aidera à mettre au point l'entraînement qui vous convient le mieux en fonction de l'ensemble de votre génome.

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  • Rapport sur la nutrigénomique

    Découvrez les relations entre les groupes d'aliments et vos gènes. Grâce à ce rapport, vous pouvez créer le régime le plus efficace et le plus personnalisé avec un spécialiste.

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  • Santé et prédispositions

    Apprenez-en davantage sur votre risque de développer plus de 50 maladies et affections. Commencez à adopter une approche proactive de votre santé grâce à nos informations exploitables.

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  • 1.

    À l'aide d'une simple prise de sang à domicile, nous pouvons recueillir la totalité de votre ADN et analyser la séquence génétique dans notre laboratoire.

  • 2.

    La séquence est divisée en plusieurs parties, amplifiée, regroupée en clusters, puis séquencée.

  • 3.

    Ce processus de séquençage révèle l'ordre des nucléotides qui composent l'échantillon d'ADN original.

  • 4.

    Nous comparons ensuite le génome avec une séquence d'ADN de référence générique et mondialement reconnue.

Prélèvement simple d'un échantillon de sang

Prélèvement indolore et rapide d'échantillons à domicile. Dispositif facile à utiliser, marqué CE-IVD et approuvé par la FDA.

Il suffit de suivre les instructions de l'emballage et de renvoyer l'échantillon en utilisant l'étiquette de retour prépayée.

Service de consultation génomique

Rapports supplémentaires

Consultez la gamme complète de nos rapports supplémentaires, disponibles à l'issue du test génomique.

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