Panel zum Aneurysma-Risiko
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Dieses Produkt ist nur für Kunden gedacht, die bereits eines gekauft haben Dante-Genomtest
Eine genetische Veranlagung kann das Risiko der Entstehung von Aneurysmen erhöhen, also abnormalen Erweiterungen der Arterienwände, die zu deren Ruptur führen können. Es gibt beispielsweise familiäre Formen von Aortenaneurysmen und -dissektionen, die innerhalb derselben Familie häufig wiederkehren und daher ihre Mitglieder prädisponieren. Ebenso kann sich das persönliche Risiko, an einer solchen pathologischen Erkrankung zu leiden, aus dem Vorliegen umfassenderer Syndrome ergeben, die neben den verschiedenen möglichen pathologischen Manifestationen auch zu einer größeren Brüchigkeit der Gefäßwände führen können (z. B. Marfan-Syndrom).
Dieses Panel eignet sich besonders für Patienten mit prädisponierenden Syndromen, die das Risiko eines Aneurysmas stark erhöhen oder die andere Risikofaktoren haben. Es ist auch nützlich für diejenigen, die Verwandte ersten Grades haben, die bereits unter dieser Art von pathologischer Manifestation gelitten haben.
Die Analyse berücksichtigt die Mutation der Keimbahn-DNA und untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp.
Liste der Hauptbedingungen:
Eine genetische Veranlagung kann das Risiko der Entstehung von Aneurysmen erhöhen, also abnormalen Erweiterungen der Arterienwände, die zu deren Ruptur führen können. Es gibt beispielsweise familiäre Formen von Aortenaneurysmen und -dissektionen, die innerhalb derselben Familie häufig wiederkehren und daher ihre Mitglieder prädisponieren. Ebenso kann sich das persönliche Risiko, an einer solchen pathologischen Erkrankung zu leiden, aus dem Vorliegen umfassenderer Syndrome ergeben, die neben den verschiedenen möglichen pathologischen Manifestationen auch zu einer größeren Brüchigkeit der Gefäßwände führen können (z. B. Marfan-Syndrom).
Dieses Panel eignet sich besonders für Patienten mit prädisponierenden Syndromen, die das Risiko eines Aneurysmas stark erhöhen oder die andere Risikofaktoren haben. Es ist auch nützlich für diejenigen, die Verwandte ersten Grades haben, die bereits unter dieser Art von pathologischer Manifestation gelitten haben.
Die Analyse berücksichtigt die Mutation der Keimbahn-DNA und untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp.
- Verfügbar in weniger als 24 Stunden
- Basierend auf der Sequenzierung des gesamten Genoms
- Mehr als 160 Gene analysiert
- Untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp
Liste der Hauptbedingungen:
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Marfan-Syndrom
- Pseudoxanthoma-Elasticum-ähnliche Störung
- Aortenaneurysma, familiäres Thorax
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