Aortenaneurysma-Panel
Ein Aortenaneurysma ist eine Erkrankung, die durch eine Schwächung und Vorwölbung der Wand der Aorta, der größten Arterie des Körpers, gekennzeichnet ist. Dieses Gremium sucht nach genetischen Varianten im Zusammenhang mit Aortenaneurysmen und -dissektionen, einschließlich Erkrankungen wie dem Marfan-Syndrom, dem Ehlers-Danlos-Syndrom und dem Loeys-Dietz-Syndrom. Diese Erkrankungen können zu lebensbedrohlichen Komplikationen führen und mehrere Systeme des Körpers beeinträchtigen.
Dieses Panel ist nützlich für Personen, bei denen in der Familie Aortenaneurysmen oder -dissektionen aufgetreten sind, oder für Personen mit Symptomen wie Brust- oder Rückenschmerzen, Kurzatmigkeit oder Bluthochdruck. Eine frühzeitige Diagnose kann als Grundlage für Überwachungs- und Managementstrategien dienen, beispielsweise die Überwachung des Wachstums eines Aneurysmas oder die Reduzierung der Belastung der Aorta durch Medikamente oder Änderungen des Lebensstils.
Die Analyse berücksichtigt die Mutation der Keimbahn-DNA und untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp.
- Verfügbar in weniger als 24 Stunden
- Basierend auf der Sequenzierung des gesamten Genoms
- Mehr als 15 Gene analysiert
- Untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp
Liste der Hauptbedingungen:
- Aortenaneurysma
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How can my doctor use the results?
You will be provided with a digital version of the raw data and reports. Thanks to these in-depth tools, you will be able to share your preferred information with your geneticist and/or doctor to indicate and plan the healthiest course for you.
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*Raw data will be available free of charge for the first 30 days after release.
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