Panel zur katecholaminergen polymorphen ventrikulären Tachykardie (CPVT).
Panel zur katecholaminergen polymorphen ventrikulären Tachykardie (CPVT).
Normaler Preis
€29.00 EUR
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Dieses Produkt ist nur für Kunden gedacht, die bereits einen MyGenome-Test erworben haben
Die katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie (CPVT) wird durch genetische Mutationen verursacht, die zu einer unkontrollierten Freisetzung von Kalzium in Herzzellen führen, was insbesondere bei körperlicher Aktivität oder emotionalem Stress zu ventrikulären Arrhythmien führt. Tatsächlich ist Kalzium ein unverzichtbares Element für die Muskelkontraktion, weshalb seine Freisetzung und Konzentration einer strengen Kontrolle unterliegen. CPVT ist eine ernste Erkrankung, die umgehend erkannt und behandelt werden muss.
Dieses Panel eignet sich besonders für Personen mit einem CPVT-Risiko, deren nahe Verwandte von dieser seltenen Herzerkrankung betroffen sind oder bei denen eine Verdachtsdiagnose besteht.
Die Analyse berücksichtigt die Mutation der Keimbahn-DNA und untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp.
Liste der Hauptbedingungen:
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Die katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie (CPVT) wird durch genetische Mutationen verursacht, die zu einer unkontrollierten Freisetzung von Kalzium in Herzzellen führen, was insbesondere bei körperlicher Aktivität oder emotionalem Stress zu ventrikulären Arrhythmien führt. Tatsächlich ist Kalzium ein unverzichtbares Element für die Muskelkontraktion, weshalb seine Freisetzung und Konzentration einer strengen Kontrolle unterliegen. CPVT ist eine ernste Erkrankung, die umgehend erkannt und behandelt werden muss.
Dieses Panel eignet sich besonders für Personen mit einem CPVT-Risiko, deren nahe Verwandte von dieser seltenen Herzerkrankung betroffen sind oder bei denen eine Verdachtsdiagnose besteht.
Die Analyse berücksichtigt die Mutation der Keimbahn-DNA und untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp.
- Verfügbar in weniger als 24 Stunden
- Basierend auf der Sequenzierung des gesamten Genoms
- Mehr als 5 Gene analysiert
- Untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp
Liste der Hauptbedingungen:
- Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie
- Herzrhythmusstörung, Ankyrin-B-bedingt
- Long-QT-Syndrom
Dieses Produkt ist nur für Kunden gedacht, die bereits einen MyGenome-Test erworben haben.